治験コーディネーター(被験者の対応とデータ入力がメイン) 未経験歓迎/年休125日/医療費補助あり
正社員/職種未経験OK/業種未経験OK/学歴不問/内定まで2週間/面接1回のみ/転勤なし
業界外のあなたの「経験」こそ、新薬開発に役立てる理由。
「新薬開発に欠かせない治験に関わる仕事」と聞くと、専門的で難しいと思われるかもしれません。ですが当社では、事務職や講師、接客業など多彩な前職の先輩が、それぞれの強みを活かして未経験から活躍しています。
午前中はクリニックで治験を受ける方の不安に寄り添い、薬の飲み方や専用スマートフォンの操作方法などを丁寧に説明。午後はオフィスに戻り、データを正確にシステムへ入力…といったように、業務は対人と事務作業が半々。だからこそ、あなたがこれまで培ってきた「伝える力」と「几帳面さ」、どちらも活かしていただけます。
また、同じく治験に必須の「被験者の募集」とは完全に分業されており、こちらは対応の必要はありません。未経験の方が不安を感じやすい業務は行なわず、経験を活かしながら専門性を磨くことに集中できる環境です。
自分の仕事が、新薬開発につながり、世界中の人々を救うかもしれない。実際に世界トップクラスの症例数を支え、安定した経営基盤のある当社で、そんな社会貢献を始めてみませんか?
----- 募集要項 -----
【職種名】
治験コーディネーター(被験者の対応とデータ入力がメイン) 未経験歓迎/年休125日/医療費補助あり
【仕事内容】
製薬会社が新薬を開発するにあたり欠かせない治験が安全・円滑に進むよう、被験者(治験に参加する方)の対応やデータ管理などの幅広い業務をお任せします。専門的な仕事ですが、未経験スタートの方も多数活躍していますのでご安心ください
<業務の流れ>
- 治験の準備
まずは、その治験のルールを理解するための資料を作成したり、研修を受講したりします。同時に、クリニック側との細かな調整を行ない、治験が開始できる体制を整えていきます。
治験開始後は……
- 午前:被験者の対応・診察補助
提携先のクリニックにて、定期的に通院する被験者に対応。薬の正しい飲み方の説明や、体調変化のヒアリング、被験者がスマホで入力する日誌のチェックなどを行ないます。医師の診察に立ち会い、スケジュール調整や検査の補助を行なうこともあります。
- 午後:進行状況報告・データ管理
治験の進行状況やデータを正確に管理するため、症例報告書の作成補助や製薬会社への報告を行ないます。
- 症例報告書(CRF)の作成補助
医師の医療的判断が必要な箇所以外の、事務的な記録(体重や血圧といったデータの入力など)を担当します。
- 製薬会社への報告:
月1回ほど、データの整合性を確認するために訪問する製薬会社の担当者に、データを報告します。
※「被験者対応」と「事務作業」の割合は、およそ半々です。
<業務のポイント>
- 業務に集中してスキルアップ可能
被験者の募集には携わらないため、被験者とのコミュニケーションと事務作業に集中でき、専門性を高めていくことが可能です。
- 移動に時間をかける必要なし
担当するのは、東京駅周辺や四ツ谷エリアのクリニックがメイン。東京駅近くのオフィスからあまり時間をかけずに移動できるのも、自分の業務に集中できるポイントです
【応募資格】
学歴不問/職種未経験歓迎/業種未経験歓迎/第二新卒歓迎/ブランクOK
- スキル・経験は一切不問。意欲・ポテンシャル重視の採用です
<こんな経験をお持ちの方は活かせます>
- 接客・販売業務
- 人に何かを教える仕事(講師など)
- 事務職
- 細かく正確な作業が求められる仕事
【募集背景】
<5名以上の積極採用を予定しています>
被験者、医師、製薬会社の三者の間に立ち、新薬の開発に不可欠な治験をサポートする事業をメインに展開する当社。特に強みとする生活習慣病領域の治験プロジェクトは好調で、国内外の大手製薬会社との取引も多数。安定したニーズに応え、現在も成長・拡大を続けています。
今回は、事業拡大と症例数の増加に伴う増員募集。治験コーディネーターとして治験を支えてくださる方を新たに採用し、組織強化を図りたいと考えています。医療知識や業界経験は一切問いません。新薬開発に携わるという、社会貢献度の高い仕事に意欲的に取り組んでくださる方をお待ちしています
【雇用形態】
正社員
※試用期間は3ヶ月〜6ヶ月です。試用期間中は月給23万4580円となります。
※固定残業代(25時間分・3万8330円以上)を含む。
※その他条件に変更はありません。
【勤務地】
【臨床試験部】
東京都中央区京橋1-1-6
※転勤はありません。
- 東京駅から地下通路を通ってすぐ近くまで出られるため、雨の日も濡れる心配はほとんどありません
【交通】
東西線・浅草線・銀座線「日本橋駅」より徒歩3分
銀座線「京橋駅」より徒歩3分
JR各線「東京駅」より徒歩5分
【勤務時間】シフト制(実働8時間)
【シフト例】
9:00〜18:00/8:30〜17:30
※残業は月平均25時間程度。閑散期は月10時間程度で、定時退社も可能です
【給与】
月給25万1613円以上+賞与年2回
※経験・スキルなどを考慮し、決定します。
※上記金額にはみなし残業代(25時間分・4万1000円以上)が含まれます。超過分は別途支給します。
※試用期間中は月給23万4580円(固定残業代/25時間分・3万8330円以上を含む)となります。
<年収例>370万円/入社1年
390万円/入社2年
437万円/入社4年
【休日休暇】
<年間休日125日>
- 週休2日制(日曜+他1日/月9〜12日)
└月〜土でシフトは自由です
- 祝日
- 年末年始休暇(6日)
- 夏季休暇(3日)
- GW休暇(5日)
- 有給休暇
- 産前・産後休暇(取得・復職実績あり)
- 育児休暇(取得・復職実績あり)
- 5日以上の連続休暇も取得可能です
【福利厚生・待遇】
- 昇給年1回
- 賞与年2回(3月・9月)
- 社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
- 交通費全額支給
- 時間外手当(超過分)
- 役職手当
- 退職金制度
- 診療費・薬剤費補助(協力医療機関での受診時)
- インフルエンザ予防接種
- 各種教育制度(導入研修・継続研修)
- 資格取得支援制度
- 食事補助
- 社内禁煙
- 制服貸与
【入社後の流れ】
- 初期研修
1ヶ月ほどかけて、治験の基礎知識、業界のルール、主要な疾患(糖尿病、脂質異常症など)について、座学を中心に学んでいきます。
- OJT研修
座学と並行して、先輩に同行しながら業務を覚えていきます。最初は先輩の観察から始め、徐々に体調のヒアリングといった簡単な業務からお任せしていきます。
- 独り立ち後
入社後3〜4ヶ月を目安に、まずは1件のメイン担当をお任せ。慣れてきたら担当件数を増やしていきますが、独り立ち後もチームでサポートしていきますのでご安心ください。また、疾患や薬に関する研修も月に1〜2回実施されており、常に最新の知識をアップデートできます。
【一緒に働くメンバーについて】
在籍する治験コーディネーターは会社全体で約60名。今回入社される方が配属となるグループは、約10名で構成されています。
メンバーは全員が中途入社で、前職もさまざま。事務や販売職だけでなく、ピアノ講師、テレビ番組制作ディレクター、塾講師、栄養士、医療事務といった経歴を持つ方が活躍しています
また、20代半ば〜40代前半と幅広い年代がいるグループですが、年齢や経験にかかわらず、フランクに相談や雑談ができる雰囲気。治験はチームで協力して初めて成り立つものだからこそ、お互いの進捗を助け合ったり、専門知識を教え合ったりする文化が根付いています。
----- 取材担当者のコメント -----
【取材から受けた会社の印象】
治験とは、より良い新薬を安全かつ効果的に届けるために行なわれる臨床試験のこと。治験に関わる事業は安定したニーズがあるものの、高度な専門知識や高い信頼性が求められるため、参入障壁が非常に高いそう。
そんな中で同社はさらに、糖尿病や肥満症など、患者数が多いうえに対応が難しい生活習慣病領域に特化。扱う症例数は国内どころか世界でもトップクラスで、国内外の大手製薬会社から「この領域の症例といえばクリニプロ」といわれるほどの厚い信頼を獲得しているそうです。
そのうえで驚きなのが、異業種から入社して活躍している方も多いという点。実際に、「医療知識は入社後に学べるし、チームで助け合う風土もあるので、未経験でも安心して始められました」という声が多いのだとか。
医療業界において重要な役割を持ちながらも、未経験からスタートできる環境がある同社。今回入社される方も、医療に貢献していくやりがいを実感しながら働けそうです。
【この仕事のやりがい&厳しさ】
【やりがい】 医療の進歩に貢献できているという実感
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自分の携わった治験から最終的に新薬が世に出ることで、世界中の多くの患者を救うことにつながる仕事です。特に同社は、糖尿病や肥満症などの生活習慣病領域で、世界トップクラスの症例数を扱っています。だからこそ、「世界規模のプロジェクトに関わっている」という誇りを感じながら、モチベーション高く業務に取り組めるのとのことです。
- 被験者の変化を直接見守って感謝される喜び
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治験の中には、数ヶ月〜数年に及ぶ長期プロジェクトも多く存在します。治験期間中に被験者と向き合い続ける中で、「体重が落ちた」「血糖値が下がった」といった変化を数値でも目の当たりにできるのは、この仕事ならではの醍醐味といえるでしょう。
また、不安を抱くこともある被験者に対し、親身に寄り添いながら説明や指導を行なうからこそ、感謝の言葉を直接かけられる機会も多いそう。「あなたが担当で良かった」「いつも丁寧に教えてくれてありがとう」などの言葉をもらえると、確かにその方と信頼関係を築き、その方の助けとなれたことを実感できてうれしくなるのだそうです。
【厳しさ】 被験者に合わせたコミュニケーションが求められること
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対応する被験者は、性格やリテラシー、状況も多種多様。高齢の方も多く、スマホアプリを使った日誌入力の説明に苦労したり、指示通りに薬を飲んでもらうための指導に難しさを感じたりすることもあるのだとか。対応する一人ひとりに対して「どのような方なのか」を見極め、ときには伝え方を変えたり、何度も根気強く声掛けしたりといった柔軟な対応が求められます。
- 専門知識を学び続ける必要性
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自分の知識不足が、最悪の場合、治験そのものが成り立たなくなる重大なミスにつながってしまうおそれも。スムーズかつ正確に業務を進めるためには、プロジェクトごとに異なる研修を受け、治験のルールだけでなく薬の知識や疾患に関する専門用語なども覚えなければなりません。未経験からでもスタートできる仕事ではあるものの、入社後も継続して学び続ける姿勢は不可欠です。
【この仕事の向き&不向き】
【向いてる人】 柔軟な対応と正確な作業が得意な方
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被験者に関わる業務と、事務業務の両方を担当するポジションです。相手によって対応や説明の仕方を変えられる柔軟性と、細かな作業をミスなく処理していく正確性をあわせ持つ方は、活躍できるでしょう。
【向いてない人】 意欲的に学ぶ姿勢を持てない方
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医療知識や治験に関するルールは、常にアップデートされていきます。入社時の研修だけで満足し、その後も新薬や疾患について主体的に学ぼうとする意欲を持てない方には、難しいかもしれません。
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