IQVIAサービシーズジャパンの医薬品業務受託機関として、最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。Medical Writing部門では、国内外の製薬会社・ベンチャー企業等から、幅広い治療分野の業務を受託しております。 · ...

FSP Medical Writing部門では、クライアントのSOPに従い業務を進めます。臨床開発に関連する様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 · ClientのSOPに従い臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成 · グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成 · 製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成 · 臨床研究報告書 ...

FSP Medical Writing部門では、クライアントのSOPに従い業務を進めます。臨床開発に関連する様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 · 4年以上のMedical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外) · 理系大学、大学院卒 · ...

弊社クライアントでは、医科学分野のライティング経験を持つメディカルライターを募集中です。デジタル/印刷物コンテンツの作成、医科学レビュー、ブランドチームとの協働など、医療コミュニケーションの中心で活躍できます。 · M.Pharm / BDS / MDS / PhD · 製薬企業での5〜7年の経験 · 呼吸器・循環器・腎/代謝領域の知識 · 医科学ライティングへの強い熱意 · 科学・規制文書の作成およびレビュー · デジタル&印刷物の医科学コンテンツ制作 · 各チームとの連携によるプロジェクト推進 · 最新エビデンスに基づいた情報整理・更新 · ...

IQVIAは世界100か国に事業を展開するCRO業界のリーディングカンパニーです。日本最大の医薬品業務受託機関として、最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。 · ...

私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。 · 臨床試験関連文書(治験実施計画書)の作成 · ...

IQVIAサービシーズジャパンでは、日本最大の医薬品業務受託機関として最新の医薬品グローバルスタディだけでなく · 医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。 · 治験 · ,PMS,臨床研究で作成される文書の編集,QCを行う。 · ...

+ · FSP Medical Writing部門では、クライアントのSOPに従い業務を進めます。臨床開発に関連する様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 · + · メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。 · + · ClientのSOPに従い臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の ...

IQVIAはヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。 · 世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ ...

IQVIAでは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化を行っています。 · ...

We are a technology-led healthcare solutions provider. We are driven by our purpose to enable healthcare organizations to be future-ready. We offer accelerated, global growth opportunities for talent that is bold, industrious and nimble. With Indegene, you gain a unique career ex ...

+ Pursue progress discover extraordinary · Better medications better outcomes better science. · At Sanofi we provide equal opportunities to all regardless of race colour ancestry religion sex national origin sexual orientation age citizenship marital status ability or gender iden ...

We are looking for a passionate and detail-oriented Medical Writer to join our client in Japan. In this role, you will create high-quality scientific and regulatory documents that support drug development, clinical research, and medical communications. · Write, edit, and review c ...

We are looking for a Medical Writer with experience in writing about medical science topics. · Create scientific documents such as regulations reviews. · Produce digital content related to medical sciences. · Collaborate with different teams involved in projects. · ...

ICON plc is a world-leading healthcare intelligence and clinical research organization seeking a Senior Medical Writer. · ...

We are seeking a Medical Writer to join our team in Tokyo. As a Medical Writer, you will be responsible for creating high-quality regulatory-compliant clinical documents supporting product life cycle under supervision. You will also be responsible for ensuring timely delivery whi ...

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Principal Medical Writer is responsible for independently authoring study level clinical documents and implementing the submission authoring strategy under the leadership of Senior Principal Medical Writer. The role requires a university degree or above, at least 5 years of exper ...

We are seeking an experienced Medical Writer/Associate Director for our Global Pharmaceutical Company. · The ideal candidate will have over 7 years of clinical regulatory writing experience. · They should be able to author complex documents like CSRs and protocols. · ...