Tokyo Philips Full time

Job Title

Clinical Affairs Senior Manager (IGTD)

Job Description

Philips is a global leader in health technology, committed to improving billions of lives worldwide and striving to make the world healthier and more sustainable through innovation. Driven by the vision of a better tomorrow.

But it's not just what we do, it's who we are. We are 75,000, wonderfully unique individuals, with two things in common: An unwavering sense of purpose and a relentless determination to deliver on our customers' needs. It's what inspires us to create meaningful solutions – the kind that make a real difference – when it matters most.

The world and our customers' needs are changing faster than ever before and while we are proud of what we do already, we know we can do more. That's why we need you, to help us tackle increasingly complex challenges posed by ever evolving health and well-being needs.

Your role:

Exciting opportunity to lead the team working on Cardiac and Endovascular registration projects for Philips Image-guided Therapy, which includes novel technologies integrated by therapeutic devices and visualization systems.

  • Lead the Japan IGTD CA Team and all clinical studies and evidence development projects that the team is responsible for to proceed with the plan.
  • Lead developing local clinical evidence development strategy and strategic discussion with the local RA team and other related stakeholders, including Business Unit, R&D, and Market Access & Reimbursement to accelerate projects and fast serve patients.
  • Proactively identify risks within clinical evaluation strategies, plans, products and propose alternate approaches.
  • Provide interpretation of local regulations to BU partners and ensure necessary requirements are fully deployed.
  • Stay informed of new regulations and technologies relevant to endovascular therapeutics.
  • Plan and execute clinical evidence development, GCP compliance review of foreign operated clinical trials, and PMS study as a condition of approval according to the regulations and aligned with local business needs.
  • Manage interactions with MHLW/PMDA/KTLs and maintain a productive working relationship.
  • Manage CRO services to ensure meeting with Philips' business needs and operational policies.
  • Review and approve clinical documentation according to the GCP/GPSP requirements.
  • Oversee clinical administration activities.
  • Report to the Head of Japan RA/CA as a solid line and the head of IGTD CA/MA as a dotted line.

You're the right fit if:

1. Experience.

  • +10 years' experience in clinical operation including medical device.
  • Experience in the Study Manager role in medical device clinical studies and GCP compliance inspections by PMDA.
  • Maintains extensive knowledge of the PMD act, GCP ordinance, GPSP ordinance, ICH guidelines, and ISO13485.
  • Experience or working knowledge of EVT or any cardiovascular therapeutic medical devices.
  • + 3 years' experience in people management.

2. Skills.

  • Self-motivated and able to prioritize handling multiple tasks/responsibilities.
  • Capable of thinking critically, logically, and strategically
  • Bachelor of Science Degree (Master preferred)
  • Fluent in Japanese and English

About Philips

We are a health technology company. We built our entire company around the belief that every human matters, and we won't stop until everybody everywhere has access to the quality healthcare that we all deserve. Do the work of your life to help the lives of others.


• Learn more about our business.


• Discover our rich and exciting history.


• Learn more about our purpose.



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    When our values align, there's no limit to what we can achieve. · 職務内容: · プロジェクトリーダーの指示のもと、新薬開発段階での開発戦略及びCMC薬事戦略策定から製造販売承認申請及び承認取得後の製品の変更管理に関わるCMC薬事業務全般。また、クライントと協議、交渉を行う。 · パレクセルの業務遂行手順を順守する。 · クライアントに提出する成果物に、新たに習得した知識を効果的に反映させる。 · 業務内容 · プロジェクトにアサインされた後、クライアントと協同して、下記のコンサルテ ...

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    【当社について】 · 世界最高峰のAI会社、Deepmindの元シニアリサーチエンジニアのCEOと国内外の連続起業家であるCOOが共同で立ち上げた、AI×サステナビリティをコンセプトにした東京発のAIスタートアップです。 · 2020年8月に創業されたばかりの企業ですが、既に大企業を中心とした日本企業と共同でサステナビリティソリューションを構築し、世の中に貢献する数々のプロジェクトを成功させています。 · 20ヶ国出身のメンバーで構成されている多様性のあるチームの為、自由でフラットな文化も特徴です。 · 創業から3年間は外部資金資金調達抜きで、売上だけで ...


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    ◆所属チーム · 製薬企業のマーケティング部門の戦略立案や営業部門の現場活動を、IQVIAが保有する医療用医薬品販売データ・情報提供活動データ・RealWorldData(レセプトデータ)等の分析から得られるFactに基づき支援します。 · •製薬企業の組織体制および業務設計の現状評価と戦略的改善策のシナリオを設定し、ファイナンシャルモデルを用いて営業活動効率の最適化プラン検討します。 · •製薬企業の営業拠点毎の市場性やMR活動量に応じた、最適なMR配置計画をします。IQVIAが保有する様々なデータを分析するとともに、データをデリバリーするコンサルティ ...


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    企業情報 エネルギー、金属、鉱業分野における包括的なデータ分析およびコンサルティングサービスを提供しているヨーロッパ企業です。これにより、クライアントがこれらの業界で情報に基づいた意思決定を行えるよう支援しています。日本市場向けに市場動向、戦略的計画、リスク管理に関する専門的な知見を提供しています。 · 職務内容 ・日本市場における市場やクライアントに合わせたビジネス戦略策定や意思決定に有益なコンサルティングを行う · ・社内外での、適切なコミュニケーションやオープンマインドで、既存顧客との関係構築・強化につなげる · 理想の人材無形商材の営業経験が ...


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    Amazonは"地球上でもっとも豊富な品揃え"と"地球上でもっともお客様を大切にする企業であること"をミッションとしています。私達の提供するCustomer Experience(顧客満足度)は、品揃え、低価格、および利便性の三つの柱があります。アマゾンジャパンはオペレーション(運営・推進)事業の拠点として、26のフルフィルメントセンター(Fulfillment Center, FC)を持ち、よりよいCustomer Experienceを提供するために拡大を続けています。FCは最先端のシステム、設備が導入された物流拠点で、2023年には14億個を超える ...


  • Tokyo Cornerstone Recruitment Japan

    【会社概要】​ · 国内で1500万ダウンロードを突破したモバイルアプリを持つ企業 · 【福利厚生など】 · • 住宅手当有り · • リモートワーク/出社(週1回程度)のハイブリット · • ム· •ãƒ«ãƒ · •ãƒ¬ãƒƒã' ̄ã'1ï1⁄4ˆã'3ã'¢ã'¿ã'¤ãƒ ãaし、勤務時間指定なし) · • PC(Mac)、マウス、キーボード、ディスプレイを選べる制度 · • 在宅勤務環境整備のための備品購入サポート補助(上限5万円) · • 自己研鑽手当1万円/月 · • 海外・国内カンファレンス、セミナー参加費/渡航費補助 · ...


  • Tokyo AnyMind Group

    仕事概要 · ナショナルクライアントやプライベートブランドなど幅広いブランドのグロース支援事業をマネージャー〜事業部長候補としてリードいただきます。 · ブランディングと販売量向上の2つの側面からマーケティング戦略を立て、実践によるPDCAを回していく弊社のブランドコマース事業では、ディスプレイやリスティングなどのデジタル広告によるECサイトへの集客方法に加え、PR、SNS運用、インフルエンサー施策など様々な手段提供が可能なため、柔軟な発想でブランドグロースというゴールを目指していただけます。 · 魅力 · AnyMindは、2023年3月に東証グロ ...


  • Tokyo TD SYNNEX フルタイム

    外資系IT専門商社において、新たな事業であるアナリティクス・データライフサイクル等のソリューションビジネス責任者としての業務をお任せします。 · この部門では、新規事業の拡大に向け、ハイブリッド、オンプレミス、ネットワークやセキュリティ、UC・VC、アナリティクス、データライフサイクルなど新たな技術の取り込みの強化を行っています。 · 今回募集する職種では、アナリティクス・データライフサイクル等のソリューションビジネスを担当し、技術をベースとした価値をお客様に訴求することで、お客様の課題を解決するとともに当社の事業拡大に貢献します。 · [具体的な職務内 ...