〒- 東京都 世田谷区 羽根木, アドバンテック株式会社

仕事内容


遺伝毒性試験(エームス試験/in vitro バイオアッセイ)を中心とした 安全性評価業務

医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験(エームス試験/in vitro バイオアッセイ)を中心とした

安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、

規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。

<主な担当業務>

・被験物質の前処理(溶解、希釈、サンプル調製 等)

・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作

  • 遺伝毒性試験(エームス試験、in vitroバイオアッセイ等)

・試験データの取得・記録(GLPに準拠したデータ管理)

・試験結果の解析補助・結果の取りまとめ

・試験スケジュールに応じた実験計画の調整

・クライアントからの依頼内容に基づく実験運用(受託試験ならではの対外折衝あり)

<将来的にお任せする業務>

経験に応じて、研究所の中核を担う業務へのステップアップが可能です。

・試験責任者業務

  • 試験マネジメント、クライアントとの協議、進捗管理
  • 営業部門との連携、外部監査対応 など

・コンサルティング業務

  • 陽性結果発生時のフォローアップ
  • クライアントの開発戦略・申請資料作成の技術支援

・研究開発業務(新規試験法の検討・改良 など)

資格


<必須> ※第二新卒~実務経験浅めの方も歓迎

・理系分野での学修・研究経験

  • 生物・化学・バイオ系(大学・大学院・専門学校など専攻は不問)

・実験系の基礎スキル

  • 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験(学生実験のみでも可)

・基礎的な実験手順の理解および正確なデータ記録ができる方

<歓迎>

・遺伝毒性試験(エームス試験、in vitroアッセイ等)の実務経験

・受託研究機関での試験実施経験

・試験責任者(SD)としての実務経験

  • 試験計画書作成、進捗管理、クライアント対応などの知見

勤務時間


総労働時間:1ヶ月あたり157時間30分

9:00~17:30 ※1ヶ月単位の変形労働時間制

平均所定労働時間(1ヵ月当たり): 157時間30分

36協定における特別条項あり:特別な事情・期間等 業務の集中時は、1日7時間まで、6回を限度として1か月80時 間まで、1年720時間できる

休日


日曜・祝日・夏季休暇・年末年始休暇

※月に1回土曜出勤あり

勤務地備考


〒 東京都世田谷区羽根木1丁目3ー11

アクセス


井の頭線 新代田駅から徒歩3分

給与


月給 21万2000円以上

(一律手当を含む)

想定年収:300~500万円

交通費:交通費支給

待遇・福利厚生


【福利厚生】

研修制度

資格取得支援制度あり

健康診断年1回実施

応募方法


まずはエントリーをお願いいたします。

<紹介先応募書類>履歴書(写真貼付)、職歴書

選考プロセス


エントリーいただいた内容をもとに、担当よりご連絡させていただきます。

その後、面談や詳細のご案内について改めて調整させていただきます。

面談を実施させていただく場合は、別途「面談予約用フォーム(WEB入力)」をお送りしますので、そちらからご希望の日時をご登録いただく流れとなります。

その他


【ブランド名】

アドバンテック株式会社

【事業内容】

医薬・食品・化学等に関する研究・開発技術者派遣・紹介事業、能力開発・人材育成に関する研修事業

この求人は職業紹介事業者による紹介求人です。

【職業紹介事業者】

会社名:アドバンテック株式会社

所在地:大阪府大阪市淀川区宮原3-5-36 新大阪トラストタワー19F

【紹介先企業】

会社名:株式会社ボゾリサーチセンター

所在地:東京都渋谷区大山町36-7



  • 〒- 東京都 世田谷区 羽根木, アドバンテック株式会社 ¥2,500,000 - ¥3,000,000 per year

    · 遺伝毒性試験(エームス試験/in vitro バイオアッセイ)を中心とした 安全性評価業務です。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要です。 · 主な担当業務は被検物質の前処理、細胞・微生物を用いた各種安全性試驗の実驗操作、およびこれらのデータの取得、記録および解析支援です。また、これら以外にも将来的にお任せする業務として経験に応じて研究所の中核を担う業務へのステップアップが可能です。 · ...


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    Show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections. · ...


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    We are looking for a Senior CQV Project Manager to join our CAI Japan team. The ideal candidate will have experience in commissioning, qualification, and validation (CQV) of production facilities and equipment in the pharmaceutical/medical device/biotechnology industry. ...


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  • Tokyo, Tokyo Galderma ¥2,000,000 - ¥2,800,000 per year

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