仕事内容:
- 仕事内容
川越エリアの大手医薬品メーカーにて、固形製剤(錠剤・カプセル・顆粒等)と原料のサンプリング・品質試験を担当いただきます。
HPLC・UV操作を基礎から学び、試験補助から分析者へステップアップできる環境です。
(具体的な仕事内容)
・理化学試験補助:HPLC・UV・IRの測定補助、試験記録・データ入力
・試薬/試液・移動相の調製、器具の準備・洗浄
・検体サンプリング(クリーンルームで無塵衣着用、パレット移動あり)
・報告書作成、手順書の作成・改訂・管理
・試験トラブル対応:Accessデータベースでの情報参照・入力
(入社後の流れ)
入社時研修3日間のあと、配属先企業に出向いただきます。
企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を直接教えていただけます。
座学・手技のOJTともに、大変丁寧にご指導いただけます。
分析機器を段階的に習得ができ、また所属以外のグループとも連携しながら業務幅を広げられる環境です。
応募要件:
- 必須要件
理化学試験または機器分析(HPLC、GC、LCMS等)の経験をお持ちの方
※学生時の経験のみでもご相談可能
福利厚生・手当その他待遇:
- 給与・待遇
想定年収:3,384,400 ~ 4,646,400 円
給与形態:月給(想定労働時間 160時間)
想定給与:252,700 ~ 355,200 円 (基本給: 213,000 円 ~)
固定残業:なし
評価制度:年 1 回
昇給:年 1 回(4 月)
賞与:年 2 回(6 月・12 月)
※能力・経験を考慮し当社規定により決定します
※首都圏・近畿地域手当(3万円/月)、拠出手当を含みます
※通勤手当(当社規定に基づき支給)、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当 別途支給します
※2026年4月1日報酬改定を反映した金額です
- 福利厚生
社会保険(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
確定拠出年金(401k)、財形貯蓄制度、従業員持株会制度など
- 休日・休暇
完全週休2日制(土日祝日)
年間休日:126日(2025年度(フレックス休日含む))
年次有給休暇、フレックス休日(年間3日)、慶弔休暇・慶弔見舞金制度、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇
求人企業について:
- 会社概要
パーソルグループの中核企業として、製薬会社や食品会社の研究開発部、品質管理部、各種研究機関など、さまざまな最先端の研究開発プロジェクトを、人材面からサポートしています。
- 会社情報
・業種 人材ビジネス
・従業員数 1,000名以上
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固形医薬品の品質試験(外資系医薬品)
13時間前
埼玉県 川越市 川越市駅, 株式会社 JointHire Japan川越エリアの大手医薬品メーカーにて、固形製剤(錠剤・カプセル・顆粒等)と原料のサンプリング・品質試験を担当いただきます。 · HPLC）））％ · ！ · ！ · ...
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外資系医薬品の分析技術・無菌試験
5日前
埼玉県 さいたま市 大宮区 大宮駅, 株式会社 JointHire Japan川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。理化学試験(HPLC等)からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。 · ...
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〒- 埼玉県 児玉郡 美里町, アドバンテック株式会社 ￥4,000,000 - ￥7,500,000 per year品質管理業務全般をお任せします。また、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当します。プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ...
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〒- 東京都 中央区 日本橋小伝馬町, アドバンテック株式会社 Remote job· 品質管理部門にて、HPLCやGC、UVなどの分析機器を用いた理化学試験をお任せします。 · ・医薬品原薬の試験・検査、および記録確認(日本薬局方準拠) · ・薬学や化学分野のバックグラウンドをお持ちの方 · ...
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東京都 千代田区 丸の内, リソース・グローバル・プロフェッショナル・ジャパン株式会社 ￥8,640,000 - ￥10,920,000 per year本ポジションは、外資系バイオ医薬品企業の日本拠点において、事業部門と密に連携しながら、予算・予測・中長期計画を通じて経営意思決定を支援するFP&Aポジションです。【主な業務内容】 FP&A/業績管理月次業績レポートの作成および実績・予算・予測差異の分析売上、コスト、利益率等の主要KPIのモニタリングおよびトレンド分析経営層・事業部門向けの財務分析資料・レポート作成年間予算策定プロセスの企画・推進定期的なフォーキャスト(RF)作成および更新中長期計画(10年計画等)の作成支援前提条件シナリオ分析グローバル/リージョナルとの連携レポーティング対応ビジネスパー ...
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Saitama PERSOL CAREER BRS (Bilingual Recruitment Solutions)We are a company engaged in the manufacturing sales import and export of pharmaceuticals and quasi drugs. Guided by our philosophy of enhancing peoples health and contributing to a richer society we focus on the introduction and development of innovative new drugs particularly an ...
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Tokyo ServierThe company is seeking a Quality Assurance Technical Service Specialist to handle the following responsibilities: Product-related collaboration with manufacturing contractors · Technical transfer and maintenance management of products · This role requires experience in CMC-relate ...
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Tokyo, Tokyo PERSOL CAREER BRS (Bilingual Recruitment Solutions)We are a leading Global CRO Company providing drug discovery development lifecycle management and laboratory services. · We provide tailored solutions to ensure safety efficacy of clients' needs focused on compliance with strict regulations. · Clinical Trial Monitoring for Phase ...
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CMC-RA manager
2ヶ月前
Tokyo Servier+ 10 years' practical experience with CMC-related roles preferred (CMC regulatory affairs, Analytical/Quality testing, or Manufacturing) in Pharma Industry Advanced degree in medical, pharmaceutical or life-science etc Hard skills/ Expertise: Idealy + 10 years' practical experien ...
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Tokyo ServierWe are seeking a Quality Assurance Technical Service Specialist to join our team in Tokyo. The successful candidate will have experience in CMC-related business, including product collaboration, technology transfer, and maintenance management. · ...
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Shinagawa Boehringer IngelheimWe are seeking a Quality Assurance/Control Specialist to join our team at Boehringer Ingelheim Corporate. As a key member of our quality assurance team, you will play a crucial role in ensuring high-quality products reach customers safely and effectively. · You will be responsibl ...
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PK specialist
1ヶ月前
Tokyo ServierLeveraging the latest insights in pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD), we apply advanced kinetic analysis to drive efficient drug development, regulatory registration and maximize compound value · ...
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Ota Danaher Full timeWe're looking for a Principal Specialist to join our QARA team in Tokyo. As a General Marketing Supervisor under the PMD Act, you'll ensure compliance with all applicable QMS and GVP requirements. · ...
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PK specialist
1ヶ月前
Tokyo ServierWe are seeking an experienced PK specialist to join our team in Japan. As a PK specialist, you will play a critical role in driving efficient drug development and regulatory registration. · ...
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Tokyo, Tokyo RadiometerAre you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, · diagnostics and biotechnology? · ...
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Minato GSKThis position is responsible for conducting scientific evaluations of drug characteristics from a non-clinical perspective, developing domestic development strategies, and preparing materials to meet regulatory requirements. It also contributes to the implementation and approval ...
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Shinagawa, Japan Boehringer IngelheimThe Quality Manager will oversee all aspects of GQP activities in Japan. This includes ensuring compliance with regulations such as GQP Ordinance and GDP guideline. · ...
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Shinagawa-ku, Tokyo Boehringer IngelheimPerform GXP activities according to GQP/GMP Ministerial Ordinance and GDP guideline. · SUPVISE DOCUMENT CONTROL DEFINED IN GQP ORDINANCE · ...
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東京都 品川区 大崎, Boehringer Ingelheim+Job summary · The GXP Quality Assurance Specialist will oversee all aspects of quality assurance in accordance with regulatory requirements. · +ResponsibilitiesSUPervise document control defined in GQP Ordinance (SOP Quality Standard Codes) · ...
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Shinagawa, Japan Boehringer IngelheimThe Quality Assurance Specialist will oversee the implementation of quality control measures across various manufacturing sites and suppliers. · ...
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Akasaka, Tokyo GSKNonclinica Project Specialist job description and requirements in Japan. · ...
