医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 大手外資CROで正社員になれるChance/フル在宅×PV(安全性情報)業務 医薬品等の安全性情報の受付・入力業務 当局報告要否の一次評価・QC 経過欄作成(日英)・当局への報告書の作成・QC 安全性評価に必要な情報に関するクエリ(再調査)作成 文献スクリーニング(国内外文献・海外措置情報等) 文献評価に基づくデータベース入力・QC等 当局への報告書の作成・QC 各種報告書の当局報告、提携会社への報告、施設への報告 症例集積検討、シグナル検出・評価 安全性定期報告案、感染症定期報告案等の作成・QC・当 ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 経験に合うポジションではたらく 有名外資CROでの「安全性情報業務」 スキル・ご経験に合うプロジェクトをご紹介させていただきます~ 国内医薬品メーカーPJT/国内症例入力・評価業務 外資系医薬品メーカーPJT/症例翻訳業務(日⇔英) 有名×大手の外資CROではたらけるチャンス 治験・市販後/国内・海外/受付・入力・評価・翻訳 etcご経験に合わせたPJTをご提案いたします 時給1,750円~2,000円 月収例:月収例 262,500円~300,000円+残業代 交通費:支給あり JR山手線品川駅か ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 歯科領域医療機器メーカーでの薬事申請業務 薬事申請書類の作成(製造販売承認、認証の取得、変更事項の対応・届出など) 医薬品医療機器等法下での業態管理 書類作成(保険適用希望など) グローバル対応(アメリカ。ヨーロッパの担当者とメール) > 時給2,400円~2,600円 月収例:月収例 384,000円~416,000円+残業代 交通費:支給あり 都営大江戸線汐留駅から徒歩4分 ゆりかもめ新橋駅から徒歩6分 2025年04月上旬~長期 就業時間:09:00~18:00 実働時間:8時間 休憩時間: ...

医薬情報関連業務/研究開発業務/治験(臨床開発)業務 · 薬剤師資格を活かせる動物医薬品×品証・薬事業務 · 変更承認申請・軽微変更届、製造適合性調査申請各種書類の保管・管理 GMP適合性調査申請、手順書作成など > · 時給1,900円~2,100円 月収例:月収例 294,500円~325,500円 交通費:支給あり · JR山手線田町(東京都)駅から徒歩9分 ゆりかもめ芝浦ふ頭駅から徒歩9分 · 2025年04月上旬~長期 · 就業時間:09:00~17:35 実働時間:7時間45分 休憩時間:50分 残業時間:残業は、ほぼございません。 勤務曜日 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 国内症例の二次評価当局提出前の最終評価まで 安全性情報の評価・二次評価業務 当局報告 MRからの副作用情報の収集 電話対応・会議への出席 使用システム:ClinicalWorks → Argusへ移行中 時給2,500円以上 月収例:月収例 362,500円 残業代 交通費:支給あり JR山手線田町(東京都)駅から徒歩3分 都営三田線三田(東京都)駅から徒歩5分 2025年04月上旬~長期 契約更新のある長期のお仕事です 開始日はご相談可能です 就業時間:09:00~17:15 実働時間:7時間1 ...

医薬情報関連業務/英文事務/治験(臨床開発)業務 曜日の相談OK 医薬情報関連のオシゴト 当局提出資料(文書)の内容点検(誤字脱字や文法誤りの修正など) 資料(文書)や標準業務手順書(SOP)などの翻訳(日英・英日) Global 及び Local(日本)SOP のシステム上の管理 文書作成や業務に必要な資料の整理、管理及び保管 会議準備(会議室の予約・設定、会議に必要な資料作成など) その他、開発本部のサポート及びその他の事務業務全般 時給2,000円~3,000円 月収例:月収例 75,000円~112,500円+残業代 交通費:支給あり 都営 ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 完全在宅勤務 安全性情報の管理業務のオシゴト 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、チームマネジメントを行う・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、 サポーティブで働きやすい環境を実現・維持するメンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う他のマネージャーと協力し、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、 ピーク時のワークロードの予測をし、プロジェクトの実情を確認・報告する・チームの作業プロセス、手順、が継続的に改善されるようリードする成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性を把 ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 獣医師資格を活かせる 製薬企業のでお仕事 動物用医薬品に関する下記業務・安全管理業務(市販後、GVP関連)・GPSP関連業務(市販後調査)・薬事関連業務(変更申請、承認申請など)・GMP適合性調査 > 時給2,000円~2,200円 月収例:月収例 310,000円~341,000円 交通費:支給あり JR山手線田町(東京都)駅から徒歩9分 ゆりかもめ芝浦ふ頭駅から徒歩9分 2025年04月上旬~長期 就業時間:09:00~17:35 実働時間:7時間45分 休憩時間:50分 勤務曜日:月~金 週 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 医療機器×薬事/在宅メインがウレシイ 外資製薬メーカー 委託先CROとのやりとり 申請資料の作成・レビュー(CROからの納品資料のチェックを含む) 照会事項回答、対面助言資料のチェック グローバル側との会議参加 PMDAとのやり取り その他部内のサポート業務 時給2,100円~2,200円 月収例:月収例 325,500円~341,000円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ千代田線乃木坂駅から徒歩3分 東京メトロ日比谷線六本木駅から徒歩8分 2025年04月上旬~長期 即日~4月開始までご相談可能です ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 大人気フル在宅 英語スキルやPV経験を活かせる機会>> PV業務(国内) 外資系製薬メーカー(国内症例)をご担当いただきます ご経験によりお任せする範囲が異なる可能性がございます 安全性情報の受付・症例番号の発番、システム(Argus)への症例入力 症例評価(既知/未知、重篤/非重篤、因果関係) 安全性情報の翻訳(日→英メイン) 上記対応内容のQCチェック、症例に関する再調査案の作成 時給1,750円~2,000円 月収例:月収例 262,500円~300,000円+残業代 交通費:支給あり JR ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 CRO×新薬の薬事申請業務 時給2600円 eCTDに則った新薬の申請書類確認・申請作業 製薬メーカーが作成した薬事書類をeCTDにて申請作業をする際の、書類の チェック(規格に則っているか、リンクを貼る)、PDF化、書類の組み換え 電子申請にあたっての資料作成 進捗管理 時給2,200円~2,600円 月収例:月収例 330,000円~390,000円+残業代 交通費:支給あり 京急本線泉岳寺駅から徒歩3分 都営浅草線泉岳寺駅から徒歩3分 2025年03月下旬~長期 契約更新のある長期のお仕事で ...

大好きな機械いじりが、仕事になる。あなたは、どんな機械をいじりたいですか? サービスエンジニア/ものづくりエンジニア。自動車、産業機械などの機械のメンテナンスや実験・評価等 (1)ネットIP三事業に関わるUC/サーバ/ネットワークの設計、構築および検証(2)ドキュメントおよび資料の作成、整理、客先打合せ(3)その他上記業務に付随する作業全般への対応 · SIP · 二輪車の車両強度実験および実験準備 新型車向け内装部品の組立・配線・検査 産業用ロボットの動作確認 プリンターインクカートリッジの試作・評価 航空機部品の製造工程管理 半導体生産設備の新規立ち ...

治験(臨床開発)業務/グループセクレタリー 紹介予定派遣 4月/目指せ社員外資製薬× 会議設定・会議室予約、出張手配 メール送信、社内システム関連の問い合わせ対応 資料作成サポート・翻訳・更新作業 海外ビジターの対応(各種調整やり取り/会食・交通の手配) 全体会議の設定・運営 各種支払い処理、経費申請、必要備品の購買対応 など 時給1,950円~2,000円 月収例:月収例 282,750円~290,000円+残業代 交通費:支給あり JR山手線田町(東京都)駅から徒歩3分 都営三田線三田(東京都)駅から徒歩5分 田町駅から直結まだまだ新しいオフィ ...

時給2500円/ UC設計、/在宅有 4月スタート 大手企業で働く絶好のチャンス ご応募お待ちしております (1)ネットIP三事業に関わるUC/サーバ/ネットワークの設計、構築および検証 (2)ドキュメントおよび資料の作成、整理、客先打合せ (3)その他上記業務に付随する作業全般への対応 エンジニア派遣会社 最大規模の案件数 ブランク/未経験OK ライフスタイルに合わせた働き方 経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として ...

PMS業務/治験(臨床開発)業務/CRA 大手外資製薬メーカー 製造販売後調査業務 調査票(EDC)の入力方法や症例の取扱いに関してチームで検討 データレビュー(チェック項目を元にEDCデータを確認)→適正使用されているか、有害事象や副作用の発現状況を把握する 他部門(営業、マーケ、MA)とのミーティング 総括報告書・再審査申請資料の確認・ドラフトレビュー GPSP適合性調査の対応 時給2,500円~2,800円 月収例:月収例 387,500円~434,000円 交通費:支給あり 東京メトロ日比谷線虎ノ門ヒルズ駅から徒歩1分 東京メトロ銀座線虎ノ ...

CRA/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 大手外資製薬メーカー 臨床開発×スタディサイトアップ 内勤での臨床開発業務・臨床試験の実施医療機関の選定・試験申し込み手続き、説明会の実施・適合性調査対応・その他治験開始時の業務サポート・医療機関側と各種交渉など 時給3,500円~3,800円 月収例:月収例 542,500円~589,000円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ銀座線虎ノ門駅から徒歩5分 東京メトロ日比谷線虎ノ門ヒルズ駅から徒歩2分 2025年04月上旬~長期 5月開始も応相談 就業時間:09:00~17:45 実働時間:7時間 ...

研究開発業務 駅チカ 実験・研究のオシゴト 製品規格書の内容チェック 規格書情報やデータのシステムへの登録、 入力業務、修正作業 製品の品質保証に関する文書作成、規格書作成に付随するサポート業務 品質保証の関連のデータ分析作成、資料、マニュアル作成業務 品質不良の商品の写真撮影、データ入力、サンプル管理業務 その他付随する事務サポート業務 時給1,800円 月収例:月収例 270,000円 交通費:支給あり 東京メトロ南北線六本木一丁目駅から徒歩2分 都営大江戸線六本木駅から徒歩8分 2025年04月中旬~長期 契約更新のある長期のお仕事です 就 ...

研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · A Clinical Site Manager II (CSM II) serves as the primary contact point between the Sponsor and the Investigational Site. A CSM is assigned to trial sites to ensure inspection readiness through complianc ...

研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · A Clinical Site Manager II (CSM II) serves as the primary contact point between the Sponsor and the Investigational Site. A CSM is assigned to trial sites to ensure inspection readiness through complianc ...

経営>CTCIO · 金融>証券 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · Vice President 1)Company overview: Nomura is a global financial services group with an integrated global network spanning over 30 countries. Japan IT (Information Technology) is a diverse environment with employees of ...

経営>CTCIO · 金融>証券 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · Associate Senior Associate 1)Company overview: Nomura is a global financial services group with an integrated global network spanning over 30 countries. Japan IT (Information Technology) is a diverse environment with e ...