医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 医療機器×薬事/在宅メインがウレシイ 外資製薬メーカー 委託先CROとのやりとり 申請資料の作成・レビュー(CROからの納品資料のチェックを含む) 照会事項回答、対面助言資料のチェック グローバル側との会議参加 PMDAとのやり取り その他部内のサポート業務 時給2,100円~2,200円 月収例:月収例 325,500円~341,000円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ千代田線乃木坂駅から徒歩3分 東京メトロ日比谷線六本木駅から徒歩8分 2025年04月上旬~長期 即日~4月開始までご相談可能です ...

医薬情報関連業務/英文事務/治験(臨床開発)業務 曜日の相談OK 医薬情報関連のオシゴト 当局提出資料(文書)の内容点検(誤字脱字や文法誤りの修正など) 資料(文書)や標準業務手順書(SOP)などの翻訳(日英・英日) Global 及び Local(日本)SOP のシステム上の管理 文書作成や業務に必要な資料の整理、管理及び保管 会議準備(会議室の予約・設定、会議に必要な資料作成など) その他、開発本部のサポート及びその他の事務業務全般 時給2,000円~3,000円 月収例:月収例 75,000円~112,500円+残業代 交通費:支給あり 都営 ...

医薬情報関連業務 医療機器に関する薬事業務 川崎エリア CRO(薬事コンサルタント)の管理 認証試験の試験計画書/試験報告書の作成・レビュー 認証試験の実施 製品情報の収集・文書の検証 製造販売の承認申請・認証資料のレビュー 医療機器の照会事項回答書案のレビュー・作成 時給1,800円 月収例:月収例 64,800円 交通費:支給あり 京急大師線港町駅から徒歩3分 京急大師線鈴木町駅から徒歩7分 2025年04月上旬~長期 契約更新のある長期のお仕事です 就業時間:09:00~12:00 実働時間:3時間 休憩時間: 勤務曜日:月~金 週3日 1 ...

医薬情報関連業務 ご経験が活かせる 薬事申請に関する業務 医療機器に関する開発初期~薬事業務までのサポート業務となります対象製品:ホワイトニング用の照射機、トレーシート、マイクロモーターなど・受託臨床試験機関の管理:試験計画の立案~実行~管理・製造メーカーとのやりとり:国内外でのメールなどでのやりとりとなります・承認申請に必要な書類の作成・リスクマネジメント業務など 時給1,800円 月収例:月収例 86,400円 交通費:支給あり 京急大師線港町駅から徒歩3分 京急大師線鈴木町駅から徒歩7分 2025年04月上旬~長期 契約更新のある長期のお仕事 ...

研究・臨床開発・治験> PV(安全性情報担当) メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...

当直なし · : 募集形態:Medical Science Liaison, Dermatology 対象専門科目:皮膚科 勤務地:東京都港区 大手外資系製薬メーカーでの就業です · 東京都港区 · 皮膚科 · : 年収 1,000 1,100万円 · 8:45~17:30 フレックスタイム制 コアタイム無 フレキシブルタイム5:00~22:00 · 5日 · メディカルドクター · 無 · 完全週休2日(土・日)、祝日、年末年始(12月30日~1月4日)、年次有給休暇(初年度10日)、特別休暇、会社が指定する休日 · 6.iFTE playbook u ...

研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...

学術・PMS・薬事> 薬事 メディカル> 医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 注目ポイント 本ポジションは2部門(泌尿器 & 消化器外科/止血材)およびクラスI~IV製品を担当しますので幅広く薬事申請の経験を積む機会があります 申請業務において臨床データを用いるため、新規承認取得に際してスキルを磨くことが可能です 外資系企業にも関わらず離職率10%以下安定した環境で長期的なキャリアを構築できます 私たちは、薬事シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてチームに加わっていただける方を募 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 CRO×新薬の薬事申請業務 時給2600円 eCTDに則った新薬の申請書類確認・申請作業 製薬メーカーが作成した薬事書類をeCTDにて申請作業をする際の、書類の チェック(規格に則っているか、リンクを貼る)、PDF化、書類の組み換え 電子申請にあたっての資料作成 進捗管理 時給2,200円~2,600円 月収例:月収例 330,000円~390,000円+残業代 交通費:支給あり 京急本線泉岳寺駅から徒歩3分 都営浅草線泉岳寺駅から徒歩3分 2025年03月下旬~長期 契約更新のある長期のお仕事で ...

CRA/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 大手外資製薬メーカー 臨床開発×スタディサイトアップ 内勤での臨床開発業務・臨床試験の実施医療機関の選定・試験申し込み手続き、説明会の実施・適合性調査対応・その他治験開始時の業務サポート・医療機関側と各種交渉など 時給3,500円~3,800円 月収例:月収例 542,500円~589,000円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ銀座線虎ノ門駅から徒歩5分 東京メトロ日比谷線虎ノ門ヒルズ駅から徒歩2分 2025年04月上旬~長期 5月開始も応相談 就業時間:09:00~17:45 実働時間:7時間 ...

研究・臨床開発・治験> 臨床開発 メディカル> 医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 本ポジションは、臨床研究の開発および実施を支援する重要な役割を果たします。 このポジションの担当者は、研究プロトコルおよび関連手順の実行を支援し、研究者や研究サイトと連携します。 また、GCP(Good Clinical Practice)原則および適用される規制、BDの標準作業手順(SOP)を遵守することを確保します。 さらに、研究文書、必須文書、および規制申請書類などの高品質な文書作成を支援します ...

学術・PMS・薬事> 薬事 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 3Dバイオプリンティング技術という独自のプラットフォーム技術 サイフューズは、細胞を直接プリントし様々な加工製品を創出することのできる独自の3Dバイオプリンティング技術を開発・保有。 この世界初・当社独自の基盤技術を使用して、移植医療向けの組織や臓器、創薬や食品等の研究開発向けのデバイスなどの「3D細胞製品」を開発。 この独自の革新的な医療製品を生み出す基盤技術は、内閣府の「バイオ戦略2020」、著名な科学誌で ...

学術・PMS・薬事> 薬事 メディカル> 医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、設立から4年目のスタートアップ企業です。主に変形性膝関節症(いわゆるO脚)を中心とした下肢変性疾患に苦しむ患者さんのQOL改善と、運動機能向上による健康寿命延伸を目指しています。そのために、医師や研究者の方々と連携し、治療法の開発や医療機器の研究開発に取り組んでいます。 既に12億円超の資金調達を実施しており、東証プライム市場上場企業からも出資を受けています。グループ企業としての一員でありながら、事業 ...

研究・臨床開発・治験> 臨床開発 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 組織名称:R&D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます また未経験の方でも安心いた ...

研究・臨床開発・治験> 統計解析・SASプログラマー メディカル> CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当グループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビ ...

機械> 研究・開発 メーカー> 精密・計測機器 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、特許庁からの認可を受けた登録調査機関として、特許庁審査官が特許出願の新規性・進歩性を判断するうえで必要となる文献を調査する「先行技術調査」を行っています。 先行技術調査業務とは、特許検索システムを利用して、審査請求された特許と類似の技術(特許文献)が既に存在しないかどうかを調査(情報収集)し、審査官に説明するというものです。 (特許庁が構築・運用する特許データベース及びこれを検索する為の高度な検索システムを利用 ...

研究・臨床開発・治験> 臨床開発 メディカル> 医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床開発本部は、日本国内外の臨床試験(治験)を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省(医薬品医療機器総合機構)へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います。そして製造販売承認を取得した新医療機器等に対しては、日常の診療において機器を使用したときの医療機器の品質、有効性及び安全性等に関する情報の収集、検出、確認又は検証のために行う調査又は試験を実施し、臨床試験 ...

研究・臨床開発・治験> 臨床開発 メディカル> 医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床開発本部は、日本国内外の臨床試験(治験)を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省(医薬品医療機器総合機構)へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います。そして製造販売承認を取得した新医療機器等に対しては、日常の診療において機器を使用したときの医療機器の品質、有効性及び安全性等に関する情報の収集、検出、確認又は検証のために行う調査又は試験を実施し、臨床試験 ...

医療情報システムの安定運用を目的としたヘルプデスク/686576 仕事内容: 医療情報システム(主に電子カルテシステム)の安定運用を目的に、利用者(医師や看護師、病院職員)に対するヘルプデスク業務及びシステムメーカへのエスカレーションをお任せします 障害発生時の一次切り分け(障用者からの各種問い合わせ対害起因と思われるシステム導入メーカーやベンダーと連携した対応)および状況報告(中間、完了、原因、暫定および本格対応) IT機器やシステムおよびユーザリソースの管理 情報システムのヘルプデスク 職種: 情報系(制御系) 使用するツール: Windows、 ...

被験者である患者さんへの治験内容説明補助 患者さんのケア・相談対応 治験担当医師の補助 院内スタッフとの調整 検査・投薬スケジュールの調整 治験で得られるデータ管理 など 治験実施施設の医師への案件打診 契約書作成、締結 CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス(東京エリア) 常勤(日勤のみ) フレックスタイム制:09:00~17:30 月給 ...

航空機、宇宙関連機器製造におけるNCプログラム作成/626003 仕事内容: データ改修 資料作成、修正 データ登録、改定履歴登録 航空機・ロケット 職種: 生産技術系 使用するツール: 給与: 2,300円 交通費別途支給 36万8000円=時給2300円×160時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険 有給休暇 就労日数に応じて、有給休暇が付与されます。 健康診断 定期健康診断精度を設けています。 メンタルヘルスライン 悩みや心配事の解決をカウンセラーがお手伝いをします。 スキルアップ・ ...