医薬情報関連業務/英文事務/治験(臨床開発)業務 曜日の相談OK 医薬情報関連のオシゴト 当局提出資料(文書)の内容点検(誤字脱字や文法誤りの修正など) 資料(文書)や標準業務手順書(SOP)などの翻訳(日英・英日) Global 及び Local(日本)SOP のシステム上の管理 文書作成や業務に必要な資料の整理、管理及び保管 会議準備(会議室の予約・設定、会議に必要な資料作成など) その他、開発本部のサポート及びその他の事務業務全般 時給2,000円~3,000円 月収例:月収例 75,000円~112,500円+残業代 交通費:支給あり 都営 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 医療機器×薬事/在宅メインがウレシイ 外資製薬メーカー 委託先CROとのやりとり 申請資料の作成・レビュー(CROからの納品資料のチェックを含む) 照会事項回答、対面助言資料のチェック グローバル側との会議参加 PMDAとのやり取り その他部内のサポート業務 時給2,100円~2,200円 月収例:月収例 325,500円~341,000円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ千代田線乃木坂駅から徒歩3分 東京メトロ日比谷線六本木駅から徒歩8分 2025年04月上旬~長期 即日~4月開始までご相談可能です ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 大手外資CROで正社員になれるChance/フル在宅×PV(安全性情報)業務 医薬品等の安全性情報の受付・入力業務 当局報告要否の一次評価・QC 経過欄作成(日英)・当局への報告書の作成・QC 安全性評価に必要な情報に関するクエリ(再調査)作成 文献スクリーニング(国内外文献・海外措置情報等) 文献評価に基づくデータベース入力・QC等 当局への報告書の作成・QC 各種報告書の当局報告、提携会社への報告、施設への報告 症例集積検討、シグナル検出・評価 安全性定期報告案、感染症定期報告案等の作成・QC・当 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 歯科領域医療機器メーカーでの薬事申請業務 薬事申請書類の作成(製造販売承認、認証の取得、変更事項の対応・届出など) 医薬品医療機器等法下での業態管理 書類作成(保険適用希望など) グローバル対応(アメリカ。ヨーロッパの担当者とメール) > 時給2,400円~2,600円 月収例:月収例 384,000円~416,000円+残業代 交通費:支給あり 都営大江戸線汐留駅から徒歩4分 ゆりかもめ新橋駅から徒歩6分 2025年04月上旬~長期 就業時間:09:00~18:00 実働時間:8時間 休憩時間: ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 完全在宅勤務 安全性情報の管理業務のオシゴト 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、チームマネジメントを行う・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、 サポーティブで働きやすい環境を実現・維持するメンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う他のマネージャーと協力し、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、 ピーク時のワークロードの予測をし、プロジェクトの実情を確認・報告する・チームの作業プロセス、手順、が継続的に改善されるようリードする成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性を把 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 国内症例の二次評価当局提出前の最終評価まで 安全性情報の評価・二次評価業務 当局報告 MRからの副作用情報の収集 電話対応・会議への出席 使用システム:ClinicalWorks → Argusへ移行中 時給2,500円以上 月収例:月収例 362,500円 残業代 交通費:支給あり JR山手線田町(東京都)駅から徒歩3分 都営三田線三田(東京都)駅から徒歩5分 2025年04月上旬~長期 契約更新のある長期のお仕事です 開始日はご相談可能です 就業時間:09:00~17:15 実働時間:7時間1 ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 経験に合うポジションではたらく 有名外資CROでの「安全性情報業務」 スキル・ご経験に合うプロジェクトをご紹介させていただきます~ 国内医薬品メーカーPJT/国内症例入力・評価業務 外資系医薬品メーカーPJT/症例翻訳業務(日⇔英) 有名×大手の外資CROではたらけるチャンス 治験・市販後/国内・海外/受付・入力・評価・翻訳 etcご経験に合わせたPJTをご提案いたします 時給1,750円~2,000円 月収例:月収例 262,500円~300,000円+残業代 交通費:支給あり JR山手線品川駅か ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 獣医師資格を活かせる 製薬企業のでお仕事 動物用医薬品に関する下記業務・安全管理業務(市販後、GVP関連)・GPSP関連業務(市販後調査)・薬事関連業務(変更申請、承認申請など)・GMP適合性調査 > 時給2,000円~2,200円 月収例:月収例 310,000円~341,000円 交通費:支給あり JR山手線田町(東京都)駅から徒歩9分 ゆりかもめ芝浦ふ頭駅から徒歩9分 2025年04月上旬~長期 就業時間:09:00~17:35 実働時間:7時間45分 休憩時間:50分 勤務曜日:月~金 週 ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 大人気フル在宅 英語スキルやPV経験を活かせる機会>> PV業務(国内) 外資系製薬メーカー(国内症例)をご担当いただきます ご経験によりお任せする範囲が異なる可能性がございます 安全性情報の受付・症例番号の発番、システム(Argus)への症例入力 症例評価(既知/未知、重篤/非重篤、因果関係) 安全性情報の翻訳(日→英メイン) 上記対応内容のQCチェック、症例に関する再調査案の作成 時給1,750円~2,000円 月収例:月収例 262,500円~300,000円+残業代 交通費:支給あり JR ...

研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...

当直なし · : 募集形態:Medical Science Liaison, Dermatology 対象専門科目:皮膚科 勤務地:東京都港区 大手外資系製薬メーカーでの就業です · 東京都港区 · 皮膚科 · : 年収 1,000 1,100万円 · 8:45~17:30 フレックスタイム制 コアタイム無 フレキシブルタイム5:00~22:00 · 5日 · メディカルドクター · 無 · 完全週休2日(土・日)、祝日、年末年始(12月30日~1月4日)、年次有給休暇(初年度10日)、特別休暇、会社が指定する休日 · 6.iFTE playbook u ...

研究・臨床開発・治験> PV(安全性情報担当) メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...

研究・臨床開発・治験> PV(安全性情報担当) メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...

化粧品>品質管理 · メーカー>食品・飲料 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · Based in Tokyo, we are looking for a Quality Manager who can provide leadership to our existing team and ensure our fruit quality through implementing quality control programs with our partners. The Quality Manage ...

経営>CTCIO · 金融>証券 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · Vice President 1)Company overview: Nomura is a global financial services group with an integrated global network spanning over 30 countries. Japan IT (Information Technology) is a diverse environment with employees of ...

経営>CTCIO · 金融>証券 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · Associate Senior Associate 1)Company overview: Nomura is a global financial services group with an integrated global network spanning over 30 countries. Japan IT (Information Technology) is a diverse environment with e ...

生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) · メディカル>医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · アメリカに本社を置く、 業界世界シェアトップクラスのOTC 製造メーカーです。 メイン商材は 「サイナスリンス」という鼻洗浄器です。 北米ではシェア率60%以上、 日本では40%のシェア率まで伸びています。 ドラッグストアでの鼻洗浄市場はここ3年で1.5倍に伸長、 弊社の成長率は1,157%です 他社製品との差異が明確でエビデンスのある製品の為、 他社を突き放して売上は好調に伸び続 ...

医薬情報関連業務/研究開発業務/治験(臨床開発)業務 · 薬剤師資格を活かせる動物医薬品×品証・薬事業務 · 変更承認申請・軽微変更届、製造適合性調査申請各種書類の保管・管理 GMP適合性調査申請、手順書作成など > · 時給1,900円~2,100円 月収例:月収例 294,500円~325,500円 交通費:支給あり · JR山手線田町(東京都)駅から徒歩9分 ゆりかもめ芝浦ふ頭駅から徒歩9分 · 2025年04月上旬~長期 · 就業時間:09:00~17:35 実働時間:7時間45分 休憩時間:50分 残業時間:残業は、ほぼございません。 勤務曜日 ...

生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) · メーカー>日用品 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 販売製品について、日本国法に準拠し、製造販売・輸入・保管に関する品質保証及び行政許可を滞りなく事業活動が行われるよう体制を整備し運営を行う部門の業務推進および管理・取得・維持し、社内及び本社関連部門と緊密に連携・サポートしながら役割をスピーディーかつ正確に遂行する。 会社のコンプライアンス向上と品質の向上に努める。 安定した品質と科学的情報の提供による顧客ロイヤルティの獲得に努める。 具体的には下 ...

生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) · メーカー>日用品 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 販売製品について、日本国法に準拠し、製造販売・輸入・保管に関する品質保証及び行政許可を滞りなく事業活動が行われるよう体制を整備し運営を行う部門の業務推進および管理・取得・維持し、社内及び本社関連部門と緊密に連携・サポートしながら役割をスピーディーかつ正確に遂行する。 会社のコンプライアンス向上と品質の向上に努める。 安定した品質と科学的情報の提供による顧客ロイヤルティの獲得に努める。 具体的には下 ...

PMS業務/治験(臨床開発)業務/CRA 大手外資製薬メーカー 製造販売後調査業務 調査票(EDC)の入力方法や症例の取扱いに関してチームで検討 データレビュー(チェック項目を元にEDCデータを確認)→適正使用されているか、有害事象や副作用の発現状況を把握する 他部門(営業、マーケ、MA)とのミーティング 総括報告書・再審査申請資料の確認・ドラフトレビュー GPSP適合性調査の対応 時給2,500円~2,800円 月収例:月収例 387,500円~434,000円 交通費:支給あり 東京メトロ日比谷線虎ノ門ヒルズ駅から徒歩1分 東京メトロ銀座線虎ノ ...