CRA/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 大手外資製薬メーカー 臨床開発×スタディサイトアップ 内勤での臨床開発業務・臨床試験の実施医療機関の選定・試験申し込み手続き、説明会の実施・適合性調査対応・その他治験開始時の業務サポート・医療機関側と各種交渉など 時給3,500円~3,800円 月収例:月収例 542,500円~589,000円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ銀座線虎ノ門駅から徒歩5分 東京メトロ日比谷線虎ノ門ヒルズ駅から徒歩2分 2025年04月上旬~長期 5月開始も応相談 就業時間:09:00~17:45 実働時間:7時間 ...

研究・臨床開発・治験> PV(安全性情報担当) メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...

研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...

研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · A Clinical Site Manager II (CSM II) serves as the primary contact point between the Sponsor and the Investigational Site. A CSM is assigned to trial sites to ensure inspection readiness through complianc ...

研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · A Clinical Site Manager II (CSM II) serves as the primary contact point between the Sponsor and the Investigational Site. A CSM is assigned to trial sites to ensure inspection readiness through complianc ...

研究・臨床開発・治験> 臨床開発 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 組織名称:R&D事業部 臨床開発グループ 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルを磨くことができます また未経験の方でも安心いた ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 経験に合うポジションではたらく 有名外資CROでの「安全性情報業務」 スキル・ご経験に合うプロジェクトをご紹介させていただきます~ 国内医薬品メーカーPJT/国内症例入力・評価業務 外資系医薬品メーカーPJT/症例翻訳業務(日⇔英) 有名×大手の外資CROではたらけるチャンス 治験・市販後/国内・海外/受付・入力・評価・翻訳 etcご経験に合わせたPJTをご提案いたします 時給1,750円~2,000円 月収例:月収例 262,500円~300,000円+残業代 交通費:支給あり JR山手線品川駅か ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 医療機器×薬事/在宅メインがウレシイ 外資製薬メーカー 委託先CROとのやりとり 申請資料の作成・レビュー(CROからの納品資料のチェックを含む) 照会事項回答、対面助言資料のチェック グローバル側との会議参加 PMDAとのやり取り その他部内のサポート業務 時給2,100円~2,200円 月収例:月収例 325,500円~341,000円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ千代田線乃木坂駅から徒歩3分 東京メトロ日比谷線六本木駅から徒歩8分 2025年04月上旬~長期 即日~4月開始までご相談可能です ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 大人気フル在宅 英語スキルやPV経験を活かせる機会>> PV業務(国内) 外資系製薬メーカー(国内症例)をご担当いただきます ご経験によりお任せする範囲が異なる可能性がございます 安全性情報の受付・症例番号の発番、システム(Argus)への症例入力 症例評価(既知/未知、重篤/非重篤、因果関係) 安全性情報の翻訳(日→英メイン) 上記対応内容のQCチェック、症例に関する再調査案の作成 時給1,750円~2,000円 月収例:月収例 262,500円~300,000円+残業代 交通費:支給あり JR ...

研究・臨床開発・治験> 臨床開発 メディカル> 医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床開発本部は、日本国内外の臨床試験(治験)を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省(医薬品医療機器総合機構)へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います。そして製造販売承認を取得した新医療機器等に対しては、日常の診療において機器を使用したときの医療機器の品質、有効性及び安全性等に関する情報の収集、検出、確認又は検証のために行う調査又は試験を実施し、臨床試験 ...

研究・臨床開発・治験> 臨床開発 メディカル> 医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床開発本部は、日本国内外の臨床試験(治験)を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省(医薬品医療機器総合機構)へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います。そして製造販売承認を取得した新医療機器等に対しては、日常の診療において機器を使用したときの医療機器の品質、有効性及び安全性等に関する情報の収集、検出、確認又は検証のために行う調査又は試験を実施し、臨床試験 ...

研究・臨床開発・治験> メディカルライティング メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性) チームで年間8~9本程度、個人で3~4本程度のCTD作成 薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます 薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 チーム体制は12名ほどですが、今回のポジションでは一リーダーとしてご活躍いただきます。 当社グループは日本初のCRO(Contract Re ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 CRO×新薬の薬事申請業務 時給2600円 eCTDに則った新薬の申請書類確認・申請作業 製薬メーカーが作成した薬事書類をeCTDにて申請作業をする際の、書類の チェック(規格に則っているか、リンクを貼る)、PDF化、書類の組み換え 電子申請にあたっての資料作成 進捗管理 時給2,200円~2,600円 月収例:月収例 330,000円~390,000円+残業代 交通費:支給あり 京急本線泉岳寺駅から徒歩3分 都営浅草線泉岳寺駅から徒歩3分 2025年03月下旬~長期 契約更新のある長期のお仕事で ...

研究・臨床開発・治験> 臨床開発 メディカル> CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当グループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大 ...

医療営業> MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります メディカルアフェアーズ本部において、医療従事者(Health Care Professional(HCP))、特に顧客 Key Individual (KI)との科学的なコミュニケーションを通じて信頼関係を構築し、血液疾患領域(B細胞性腫瘍)におけるメディカルニーズを収集・特定し、その解決に向けた活動を実行する。 ・ 多発性骨髄腫領域における自社製品の適正使用を推進し、患者のベネフィッ ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 獣医師資格を活かせる 製薬企業のでお仕事 動物用医薬品に関する下記業務・安全管理業務(市販後、GVP関連)・GPSP関連業務(市販後調査)・薬事関連業務(変更申請、承認申請など)・GMP適合性調査 > 時給2,000円~2,200円 月収例:月収例 310,000円~341,000円 交通費:支給あり JR山手線田町(東京都)駅から徒歩9分 ゆりかもめ芝浦ふ頭駅から徒歩9分 2025年04月上旬~長期 就業時間:09:00~17:35 実働時間:7時間45分 休憩時間:50分 勤務曜日:月~金 週 ...

機械> 生産技術 流通・小売> 小売 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 国内最大級 間接資材のオンラインサイトを開発運営 商品点数2,200万点、登録ユーザー数900万を超える間接資材販売のEC事業を展開 ダイヤモンド・オンラインによる、コロナ禍での安定成長株ランキングで4位にランクイン 私たちは現場で必要となるありとあらゆるモノを取り扱う通販サイトの開発・運営を行っています。 2000年に住友商事の社内ベンチャーとして創業、わずか6年で東証一部に上場し、リーマンショック以降12年連続で前年比売上1 ...

大手企業で安定的に働くチャンス医薬品関連/727963 仕事内容: 無菌保証室 微生物試験Gにて 環境モニタリングのための試験業務(培地観察、水の微生物試験、微生物同定試験およびエンドトキシン試験)及び準備業務 上述の業務にかかわる記録の作成 環境モニタリングのための微生物試験業務 試験に用いる試薬、培地の調製、滅菌作業 試験関連手順書ならびに試験成績書などの文書作成補助、試験記録 医薬品関連 職種: 化学系 使用するツール: Excel、Word、PowerPoint 給与: 2,000円 交通費別途支給 31万円=時給2000円×155時間(残 ...

タブレットのソフトウェア・アプリケーション開発/711713 仕事内容: 自社グループで開発している小型プリンター接続・制御に関する、お客様(システムベンダー様等)との接続開発・技術的な支援・コーディング業務となります。 Saas提供会社やアプリ販売会社のサポートデスク部署で担当員からのエスカレを受けて、事象やソースを確認します。 必要であれば開発チームに確認を依頼して、その結果を回答するので、ヒアリングが活かせます。 ソースを見る力については、ご経験が十分でなくてもセミナー受講などでサポートいたします。 ソフトウェアPM 職種: IT系(開発) 使 ...

車載用モータ駆動装置製品開発/730270 仕事内容: 車載用モータ駆動装置製品開発 電気回路の設計、評価 その他部品調達などのサポート業務 詳細 電気回路のハードウエア評価(電気特性評価、EMC試験、信頼性評価) モータ駆動時の特性評価 電気回路の設計、検図 部品調達、部材管理などのサポート業務 車載用モータ駆動装置 職種: 電気・電子系 使用するツール: AutoCAD(2D)、Excel、Word 給与: 4,000円 交通費別途支給 62万4000円=時給4000円×156時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、 ...

システム評価における評価リーダー/726082 仕事内容: 設計側作成の仕様書類に基づいたテスト方針/テスト設計実施 テストを実施するための試験手順書の作成、およびメンバーが作成した手順書に対するレビュー テスト推進のコントロール 商品のソフトウェア評価 職種: 電気・電子系 使用するツール: Excel、Word、PowerPoint 給与: 2,000円 交通費別途支給 31万円=時給2000円×155時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険 有給休暇 就労日数に応じて、有給休暇が付与さ ...