Tokyo Regeneron Pharmaceuticals

At Regeneron, we are dedicated to addressing unmet medical needs through groundbreaking therapies. We are seeking a strategic and accomplished Medical Director, Medical Affairs to join our team in Tokyo, Japan.

This role is pivotal in shaping medical strategies and activities for our genetic medicine and rare disease portfolio, with a focus on gene therapy and auditory neuropathy. You will work at the intersection of science, medicine, and innovation, collaborating with internal teams and external stakeholders to ensure scientific excellence and patient-centered outcomes.

This is a unique opportunity to lead in a cutting-edge field and contribute to therapies that transform lives.

A Typical Day:

As the Medical Director, Medical Affairs, you will:

  • Develop and implement medical strategies, including scientific communications, publications, and annual planning.
  • Build and maintain partnerships with healthcare professionals, researchers, and advocacy groups to enhance patient care and outcomes.
  • Provide medical and scientific leadership to cross-functional teams, ensuring alignment with global and regional strategies.
  • Support clinical study sites and regulatory activities, including J-NDA filings and post-approval processes.
  • Oversee the generation and dissemination of clinical and non-clinical data to support medical objectives and high-quality publications.
  • Organize advisory board meetings to gather insights and inform strategic decisions.
  • Ensure scientific accuracy and compliance in medical materials and communications.
  • Represent Regeneron Japan in global medical impact teams and external collaborations.
  • Attend surgeries or medical procedures to offer technical and scientific guidance when required.

This Role May Be For You If:

  • You excel in building relationships with diverse stakeholders, including healthcare providers and researchers.
  • You thrive in collaborative environments and can align cross-functional teams toward shared goals.
  • You possess expertise in translating complex scientific concepts into actionable strategies.
  • You are detail-oriented and committed to maintaining high standards of compliance and ethics.
  • You have experience in gene therapy and rare diseases, particularly auditory neuropathy.
  • You can provide technical and scientific guidance during surgical interventions when required.

To Be Considered:

Candidates must hold an MD or equivalent, with at least 5 years of related industry experience. A strong background in drug development, regenerative medicine, and rare diseases is essential. Fluency in Japanese and English is required, along with the ability to lead technical and business discussions with internal and external stakeholders. Preferred candidates will have experience in gene therapy and auditory disease, as well as a proven track record of medical affairs leadership.

Does this sound like you? Apply now to take your first step towards living the Regeneron Way We have an inclusive and diverse culture that provides comprehensive benefits, which often include (depending on location) health and wellness programs, fitness centers, equity awards, annual bonuses, and paid time off for eligible employees at all levels

Regeneron is an equal opportunity employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion or belief (or lack thereof), sex, nationality, national or ethnic origin, civil status, age, citizenship status, membership of the Traveler community, sexual orientation, disability, genetic information, familial status, marital or registered civil partnership status, pregnancy or parental status, gender identity, gender reassignment, military or veteran status, or any other protected characteristic in accordance with applicable laws and regulations. The Company will also provide reasonable accommodation to the known disabilities or chronic illnesses of an otherwise qualified applicant for employment, unless the accommodation would impose undue hardship on the operation of the Company's business.

For roles in which the hired candidate will be working in the U.S., the salary ranges provided are shown in accordance with U.S. law and apply to U.S.-based positions.  For roles which will be based in Japan and/or Canada, the salary ranges are shown in accordance with the applicable local law and currency. If you are outside the U.S, Japan or Canada, please speak with your recruiter about salaries and benefits in your location.

Please note that certain background checks will form part of the recruitment process.  Background checks will be conducted in accordance with the law of the country where the position is based, including the type of background checks conducted. The purpose of carrying out such checks is for Regeneron to verify certain information regarding a candidate prior to the commencement of employment such as identity, right to work, educational qualifications etc.



  • Tokyo, Tokyo MSD

    メディカルアドバイザーの主たる業務は、担当する疾患領域・製品に関する国内メディカルプラン(CMAP)を作成し、CMAPで立案される各種メディカル活動を実行することです。 グローバルのメディカル戦略立案・実行について継続的に情報と意見を提供します。 · ...


  • Tokyo, Tokyo MSD

    循環器疾患・代謝性疾患領域を担当するメディカルアドバイザーを募集します。主な業務は、CMAPを作成し、それに基づいて各種メディカル活動を行うことです。また、高度な科学的知識とコミュニケーション能力が求められます。 · ...


  • Chiyoda MSD Full time

    ジェネラル&スペシャルティメディスンは当社の弊社事業重点分野の1つであり、これまでに多くの革新的な医薬品の開発・発売とともに、適応症および対象疾患の拡大に取り組んできました。私たちの仕事は、患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。この度は、循環器・代謝性疾患領域を担当いただくMedical Science Liaison(以下、MSL)を募集します。 · ...


  • Tokyo, Tokyo MSD ¥4,000,000 - ¥8,000,000 per year

    患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することが目標です。 · ...


  • Chiyoda MSD Full time

    ジェネラル&スペシャルティメディスンは当社の弊社事業重点分野の1つであり、これまでに多くの革新的な医薬品の開発・発売とともに、適応症および対象疾患の拡大に取り組んできました。私たちの仕事は、患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。この度は、肺高血圧症/肺動脈性肺高血圧症領域を担当いただくメディカルアドバイザーを募集します。 · ...


  • Chiyoda MSD Full time

    この度は、循環器・代謝性疾患領域を担当いただくMedical Science Liaison(以下、MSL)を募集します。 · ...


  • Chiyoda MSD Full time

    患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。 · 革新的な医薬品を患者、医療関係者に届けることを通じてヘルスケアに対して大きく貢献することができます。 · ...


  • Tokyo, Tokyo Takeda

    タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます · Job summary: · タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます · ...


  • Tokyo, Tokyo Roche

    ロシュは、患者が必要とするものを今実現するために、Medical Scientific Affairs(MSA)スタッフの募集を行っています。MSAグループは、「臨床上の意思決定の変革および患者アクセスの拡大のため、戦略的にエビデンスと検査需要を創出し、Roche製品とソリューションの臨床実装を促進します」ことをビジョンとして掲げています。 · ...

  • Medical Writer

    4週間前


    Greater Tokyo Area Randstad Japan

    製品ライフサイクルを支援する、高品質かつ規制要件に準拠した臨床文書を作成し、タイムリーに納品する · 新たなデジタル技術やAIソリューションを積極的に学び導入し、規制関連の専門性を持って臨床文書を作成する · ...


  • 東京都 新宿区 西新宿, 株式会社 アールピーエム

    新薬開発から市販後まで貢献できるポジション · 企業とドクターをつなぐ科学的コミュニケーター · 疾患専門性と最新の学術知識が身につく · ...

  • FSP Medical Writer

    1ヶ月前


    Tokyo IQVIA Full time¥2,000,000 - ¥2,200,000 per year

    FSP Medical Writing部門では、クライアントのSOPに従い業務を進めます。臨床開発に関連する様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 · ClientのSOPに従い臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成 · グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成 · 製造販売後調査関連文書(安全性定期報告、再審査申請資料等)の作成 · 臨床研究報告書 ...


  • Tokyo Regeneron Pharmaceuticals

    We are seeking a strategic and accomplished Medical Director to join our team in Tokyo. · ...

  • Medical Field Sales

    2週間前


    Tokyo W. L. Gore & Associates

    私たちは、【医療機器メーカーの営業職】としてチームに加わっていただける方を募集しています。このポジションでは、... · ...


  • Tokyo, Tokyo Takeda ¥8,000,000 - ¥15,000,000 per year

    By clicking the "Apply" button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy Notice and Terms of Use. · ...

  • FSP Medical Writer

    1ヶ月前


    Minato IQVIA ¥1,800,000 - ¥3,420,000 per year

    + · FSP Medical Writing部門では、クライアントのSOPに従い業務を進めます。臨床開発に関連する様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 · + · メディカルライター(担当者)として次のような業務をお任せします。 · + · ClientのSOPに従い臨床試験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等)の作成グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の ...


  • 東京都 港区, IQVIA ¥3,000,000 - ¥6,000,000 per year

    IQVIAは世界100か国に事業を展開するCRO業界のリーディングカンパニーです。日本最大の医薬品業務受託機関として、最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。 · ...


  • Minato IQVIA ¥1,000,000 - ¥1,500,000 per year

    IQVIAサービシーズジャパンでは、日本最大の医薬品業務受託機関として最新の医薬品グローバルスタディだけでなく · 医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。 · 治験 · ,PMS,臨床研究で作成される文書の編集,QCを行う。 · ...


  • Minato IQVIA ¥2,000,000 - ¥2,800,000 per year

    IQVIAサービシーズジャパンは日本最大の医薬品業務受託機関として、最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。 · ...

  • Medical Field Sales

    2週間前


    Tokyo 日本ゴア

    医療機関(主に医師・コメディカル)に対し、当社医療機器の提案・情報提供を行っていただきます。 · ...

  • FSP Medical Writer

    1ヶ月前


    東京都 港区, IQVIA Remote job¥2,000,000 - ¥2,800,000 per year

    FSP Medical Writing部門では、クライアントのSOPに従い業務を進めます。臨床開発に関連する様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 · 4年以上のMedical Writing実務経験がある(翻訳のみの方は対象外) · 理系大学、大学院卒 · ...