- 募集_職種_
薬事コンサルタント
【業務内容】
テレビCMやウェブ、雑誌など、毎日たくさんの広告を目にします。私たちは、世に出る前の広告をチェックし、法律や行政からの通知と照らし合わせ、法を守りつつ「売れる」広告表現をお客様にご提案するコンサルティングを行っています。経験はなくても一から丁寧にお教えしますので、ご安心ください。フレキシブルで柔軟な発想を持つ皆さまの感性とポテンシャルに期待しています。
- **お願いしたい業務**
・お客様の広告の薬事チェック&リライト
・メールを中心とした広告表現に関するご質_問_対応
・関連法規についての情報収集
・_セミナー_運営_
その他、スキルに応じて当社HPの管理・_運営_などをお願いいたします。
【生かせる経験や能力】
・化粧品、健康食品企業での業務のご経験がある方
・ウェブや紙媒体等で広告審査のご経験がある方
・広告_代_理店で化粧品_会社_のご担当等をされていた方
・通販事業_会社_で広告制作や法務に携わられていた方
【求める人物像】
・自身の業務やお客様に対して、誠実な姿勢で向き合える方
・コツコツと努力を続けることを苦にしない、継続性のある方
・変化に応じて適切かつ迅速な対応がとれる方
【雇用形態】
正社員
【_勤務地_】
京橋オフィス
【勤務時間】
9時30分~18時30分(定時)
【交通費】
全額支給(上限月5万円)
【休日】
完全週休2日制(土日)、祝日、_年_末_年_始休暇、有給休暇、記念日休暇(ほか応相談)
【給与/賞与】
想定_年_収:288万円~456万円(経験・能力をもとに弊社基準により決定)
決算賞与:_年_1回(2019_年度_実績:平均支給月数4.3ヶ月分)
【選考フロー】
面接2回+適性検査(人柄・思考・興味などを測定するための簡単なテストです)
- 応募_方法
エントリーフォーム
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薬事コンサルタント
1日前
Tokyo 薬事法広告研究所スタッフ_募集_ · - 募集_職種_ · 薬事コンサルタント · 【業務内容】 · テレビCMやウェブ、雑誌など、毎日たくさんの広告を目にします。私たちは、世に出る前の広告をチェックし、法律や行政からの通知と照らし合わせ、法を守りつつ「売れる」広告表現をお客様にご提案するコンサルティングを行っています。経験はなくても一から丁寧にお教えしますので、ご安心ください。フレキシブルで柔軟な発想を持つ皆さまの感性とポテンシャルに期待しています。 · - **お願いしたい業務** · ・お客様の広告の薬事チェック&リライト · ・メールを中心とした広告表現に関する ...
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Kashiwa ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Key Responsibilities: Project Management for all project in the team. Make RA strategy for new product introduction to drive our business. Take action to inquiry and/or instruction from Health Authority as a ...
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大阪」戦略薬事シニアコンサルタント
9時間前
Kashiwa シミック株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援 臨床試験データパッケージに関するGAP分析 ⇒治験開始前まで、申請前までに必要な試験の充足性検討 Key Opinion Leader(臨床)インタビュー ⇒実地医療の調査、unmet needs調査 ⇒PMDA相談への医学専門家委嘱対応 開発戦略、薬事戦略立案 ⇒開発期間、リソースの最適化 PMDA対面助言(治験相談など)、治験届後の機構対応 治験実施計画書 ...
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東京」cmc薬事シニアコンサルタント
9時間前
Kashiwa シミック株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 低分子、バイオ医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事に関連する業務をお任せします。 · ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)ではPMDA品質相談、カルタヘナ対応資料の作成、薬事コンサルティング ・CTD(CMCパート)、承認申請書の作成 ・申請に係る外国製造所認定、マスターファイル登録、GMP適合性調査の資料作成 ・申請後の一変、軽微、照会事項回答 ・CMC全般にかかわるコン ...
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大阪」開発薬事シニアコンサルタント
9時間前
Kashiwa シミック株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 医薬品や再生医療等製品、バイオ後続品等の開発や承認申請に必要な支援業務をお任せします。 · 1医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 CTD 作製project のmanagement(臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部署との連携、調整クライアントとの窓口等) CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等) CT ...
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東京」戦略薬事シニアコンサルタント
9時間前
Kashiwa シミック株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援 臨床試験データパッケージに関するGAP分析 ⇒治験開始前まで、申請前までに必要な試験の充足性検討 Key Opinion Leader(臨床)インタビュー ⇒実地医療の調査、unmet needs調査 ⇒PMDA相談への医学専門家委嘱対応 開発戦略、薬事戦略立案 ⇒開発期間、リソースの最適化 PMDA対面助言(治験相談など)、治験届後の機構対応 治験実施計画書 ...
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東京」開発薬事シニアコンサルタント
9時間前
Kashiwa シミック株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 医薬品や再生医療等製品、バイオ後続品等の開発や承認申請に必要な支援業務をお任せします。 · 1医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 CTD 作製project のmanagement(臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部署との連携、調整クライアントとの窓口等) CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理(進捗管理、関係部署との連携、調整等) CT ...
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Yokohama 武田薬品工業株式会社事業所内保育室保育士の資格を活かせるお仕事です。 充実した研修制度・福利厚生があり、長く活躍できるような制度が充実しています。 [賞与2ヶ月以上][持ち帰りなし、ICT導入、行事少なめ][未経験歓迎、経験者優遇、ブランクOK、男性活躍中、新卒歓迎、キャリアアップ応援][年間休日120日以上][寮・社宅あり] · : · 職員のお子様をお預かりする保育室にて保育業務 登室・降室の対応 おむつ替えや着替え介助 食事の介助 等 · : 武田薬品工業株式会社事業所内保育室 · :認可外保育園 · :湘南町屋駅から16分、湘南深沢駅から17分、富士見町(神奈川)駅から23分 · ...
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Kashiwa サノフィ株式会社研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...
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Kashiwa JobFlurry-Bebee-JP当直なし · : 募集形態:Medical Science Liaison, Dermatology 対象専門科目:皮膚科 勤務地:東京都港区 大手外資系製薬メーカーでの就業です · 東京都港区 · 皮膚科 · : 年収 1,000 1,100万円 · 8:45~17:30 フレックスタイム制 コアタイム無 フレキシブルタイム5:00~22:00 · 5日 · メディカルドクター · 無 · 完全週休2日(土・日)、祝日、年末年始(12月30日~1月4日)、年次有給休暇(初年度10日)、特別休暇、会社が指定する休日 · 6.iFTE playbook u ...
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Kashiwa ヤンセンファーマ株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります POSITION SUMMARY: Briefly state the objective of this position. Drive and manages the activities of Regulatory Intelligence as the representative of Japan RA and related Japanese function within R&D, such as ...
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Kashiwa GEヘルスケア・ジャパン株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メーカー>電気・電子 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Position Overview: RA project leader is responsible for all RA tasks of own modality without detailed supervision by the direct manager. As a project leader, lead RA members to submit in time as necessary provid ...
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Kashiwa ヤンセンファーマ株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります POSITION SUMMARY: Lead Japanese regulatory strategy and target labeling in J-CDT, and share the information to the Global Regulatory Team (GRT) Lead CTD Preparation Team for J-NDA submission Lead Japanese Hea ...
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Kashiwa 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 注目ポイント 本ポジションは2部門(泌尿器 & 消化器外科/止血材)およびクラスI~IV製品を担当しますので幅広く薬事申請の経験を積む機会があります 申請業務において臨床データを用いるため、新規承認取得に際してスキルを磨くことが可能です 外資系企業にも関わらず離職率10%以下安定した環境で長期的なキャリアを構築できます 私たちは、薬事シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてチームに加わっていただける方を募集 ...
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Sagamihara 非公開業務内容:調剤業務・服薬指導 ほか 企業特徴: 神奈川県相模原市中央区 · 可 · 定めなし · 月火水金 09:00~12:30 15:00~18:30 土 9:00~12:30 8:15~19:00・9:30~ラスト · 中抜けなし · ほぼなし · 未経験可 · 皮膚科 · 正社員3名・派遣1名・事務員2名 · あり · あり · 通勤手当 未経験可 ...
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Kashiwa ヤンセンファーマ株式会社学術・PMS・薬事>学術 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Key Responsibilities Include: · Responsible and accountable for Medical Affairs strategy of therapeutic/disease area (TA/DA) including compounds/product development/business plan. · Collaborates with intern ...
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製造・品質管理責任者
3日前
Kashiwa ニールメッド株式会社生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) · メディカル>医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · アメリカに本社を置く、 業界世界シェアトップクラスのOTC 製造メーカーです。 メイン商材は 「サイナスリンス」という鼻洗浄器です。 北米ではシェア率60%以上、 日本では40%のシェア率まで伸びています。 ドラッグストアでの鼻洗浄市場はここ3年で1.5倍に伸長、 弊社の成長率は1,157%です 他社製品との差異が明確でエビデンスのある製品の為、 他社を突き放して売上は好調に伸び続 ...