Job Description Summary
Responsible for all aspects of regulatory affairs for BDB and DS. Lead and manage 4 RA associates.Job Description
ポジション概要
薬事担当シニアマネージャーは、ライフサイエンス部門の薬事機能を統括し、バイオサイエンス事業部と診断ソリューション事業部の両方を統括します。体外診断用医薬品(IVD)関連規制を含む、国内外の規制へのコンプライアンスを確保するための薬事戦略の策定と実行を担当します。
主な職務内容
・バイオサイエンスおよび診断ソリューション製品に関するグローバルおよびローカルの要件に準拠した薬事戦略を策定・実施する。
・関係規制当局への製品の適時登録および承認を確実に取得する。
・PMDA(医薬品医療機器総合機構)およびMHLW(厚生労働省)との主要な連絡担当者として、良好な関係を構築・維持し、薬事承認取得を促進する。
・薬事専門家チームを率いて管理し、指導、業績評価、キャリア開発を行う。
・事業目標達成を支援するため、研究開発、品質管理、マーケティング、営業などのグローバルおよびローカルチームと部門横断的に連携する。
・規制の変更を監視し、ビジネスへの影響を評価する。
・規制要件および申請戦略に関する戦略的な情報提供と技術的ガイダンスを提供する。
・規制申請に必要な、品質、前臨床、および臨床文書の受理可能性を評価する。
・プロセスを簡素化し、生産性を最適化する。適切な標準業務手順書(SOP)およびシステムを開発、導入、管理する。
求める経験・スキル
・ライフサイエンス、薬学、または関連分野の学士号(上級学位が望ましい)。
・IVDを含む医療機器または診断業界における8~10年以上の規制関連業務経験。
・チームマネジメントと人材育成における実績のあるリーダーシップ経験。
・国内および海外の規制要件に関する深い知識。
・製品開発および承認プロセスにおいて、PMDAおよび厚生労働省との連携経験。
・優れたコミュニケーション能力、交渉力、ステークホルダーマネジメント能力。
・グローバルチームと効果的に連携し、規制戦略を効果的に伝達するための、書面および口頭での優れた英語コミュニケーション能力。
・組織変更または事業移行プロジェクトの経験があれば尚可。
追加情報
この役割は、BDのバイオサイエンスおよび診断ソリューション事業とウォーターズ・コーポレーションの統合計画において、BDの戦略的方向性を支える上で極めて重要です。採用された候補者は、この移行期間を通じて規制チームを率い、規制責任および文書の円滑かつコンプライアンス遵守に基づいた移管を確実に行うことが期待されます。
この変革を通じてコンプライアンスと事業継続性を維持するためには、規制当局および社内ステークホルダーとの緊密な連携が不可欠です。
WatersとBDのバイオサイエンスおよびダイアグノスティック ソリューションズ事業統合について、弊社ホームページ掲載情報をご参照ください。
Required Skills
Optional Skills
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Primary Work Location
JPN Tokyo - Minato-kuAdditional Locations
Work Shift
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Minato-ku BD Full time￥1,584,000 - ￥2,442,000 per year薬事担当シニアマネージャーは、ライフサイエンス部門の薬事機能を統括し、バイオサイエンス事業部と診断ソリューション事業部の両方を統括します。体外診断用医薬品(IVD)関連規制を含む国内外の規制へのコンプライアンスを確保するための薬事戦略の策定と実行을担当します。 · ...
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Tokyo BD ￥25,000,000 - ￥35,000,000 per year· BD 안세요 전속,Waters Corp.첟BD안세요 전속,Waters Corp. ...
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Tokyo BD ￥100,000 - ￥200,000 per year+ · + · +h2+bJob summary/b/h2+pThe Senior Manager responsible for all aspects of regulatory affairs for BDB and DS./ppressible for all aspects of regulatory affairs for BDB and DS.+h2+bJob Description Summary/b/h2+pResponsible for all aspects of regulatory affairs +/pposition ove ...
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Minato BD Nogales NorteBDは、ヘルスケア分野における多様なニーズに応える医療技術、デバイス、実験機器を開発する世界をリードする医療技術企業です。感染症の撲滅と治癒を目指す戦いにおいて最先端の研究を提供し国内外の人々に画期的な医療・バイオテクノロジーサービスへのアクセスを向上させるという私たちの使命で、私たちが求めています。 · ...
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Chiyoda Real当社は革新的な医療技術を通じて医療現場の課題解決に貢献するグローバルメドテック企業です。 · 本ポジションでは医療機器のISO13485に基づく品質マネジメントシステム(QMS)の運用および改善を担当いただきます。QMS文書を作成・改訂し続続的なプロセス改善を行うことができます。また手順書を作り規制対応を行い、および輸送管理安全管理(Vigilance)まで幅広い領域で仕事をすることができます。 · ...
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Minato-ku BD Full time￥6,000,000 - ￥12,000,000 per year호소는 정을 안세요 - · BD's Life Science Department (BioScience and Diagnostic Solutions Business) is integrating with Waters to become a leading company in the life science and diagnostic fields, specializing in high-volume testing in a highly regulated market. · ...
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Tokyo BD ￥2,024,000 - ￥30,000,000 per year当社のライフサイエンス製品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。具体的には以下の業務を担っていただきます。 · 製品登録プロジェクトのリード · (医薬品医療機器等法)に基づく登録申請書類の作成・提出 · 償還関連業務 · 区分の償還申請書類の作成・提出、E2・E3区分の償還取得サポート · 製品ラベリングのレビュー・承認 · 登録書類と整合性を保つためのラベルや関連資料の確認 · 広告・販促資材(AdProm) のレビュー・承認 · 事業部門:ビジネス戦略を理解し、薬事戦略や進捗を共有 · Regulatory(海外):製品登録に必要な情報のはて ...
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Minato BD Nogales Norte当社のライフサイエンス※製品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。具体的には以下の業務を担っていただきます。 · ...
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Tokyo The businesses of Merck KGaA, Darmstadt, Germany Full timeLife Science Regulatory Management、レギュラリースペシャリストとして業務を行う。東京勤務、週2日在宅ワーク可。 · ...
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Tokyo BD ￥9,000,000 - ￥12,000,000 per year+仅：department · ） +先 · ...
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Tokyo Merck HealthcareThe Regulatory Affairs Senior Manager focuses on some of the following activities in Regulatory Affairs Group. This includes leading RA-related Health Authority interactions, preparing Japan NDA activities and HA's review for approval, and managing outsourcing vendors as needed. ...
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Tokyo IFFAre you passionate about advancing health and wellness through innovative bioscience solutions? · IFF is a global leader in flavors, fragrances, food ingredients and health & biosciences. · ...
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Japan Ceva Sante Animale $40,000 - $60,000 per yearAs a global leader in animal health Ceva Animal Health believes our success is linked to our passionate people researching developing producing and supplying innovative health solutions for all animals which contributes to the future of our diverse planet. · We are committed to e ...
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Senior Manager, PR
4週間前
Tokyo Specialized Group· 私注 · PR、い · ！ · ...
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Tokyo, Tokyo Merck Healthcare ￥5,000,000 - ￥10,000,000 per yearThe Regulatory Affairs Senior Manager focuses on regulatory activities from development to life cycle management with global and Japan stakeholders. · Lead RA-related Health Authority (HA) interactions. · Lead New Drug Application (NDA) · ...
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Regulatory Affairs
2ヶ月前
Tokyo ZOLL Medical Corporation ￥6,000,000 - ￥9,000,000 per yearThe Regulatory Affairs Manager is responsible for overseeing the preparation of regulatory submissions required to market new or modified devices in both domestic and international markets including all relevant maintenance activities.This position will also oversee the preparati ...
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Tokyo, Japan IFF ￥1,200,000 - ￥1,500,000 per yearAre you passionate about advancing health and wellness through innovative bioscience solutions? · IFF is a global leader in flavors, fragrances, food ingredients and health & biosciences. We deliver sustainable innovations that elevate everyday products. · Manage and develop prod ...
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Tokyo Kingfisher HR Solutions Group※外資メーカー企業より新規ポジションです。 · 日本市場における Paid Media 戦略 の実行と最適化をリードいただける Senior Marketing Manager を募集しています。 · ...
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Tokyo Ryze Consulting Japan K.K. ￥8,000,000 - ￥12,000,000 per year大手外資系PR agencyのSenior Manager Public & Government Affairs · ...
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Tokyo パーソルキャリア株式会社 BRSグローバル医療機器メーカーのENT部門で働くことができます。組織とご自身の成長を実現できるポジションです。 · ...
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Tokyo, Tokyo iNova Pharmaceuticals ￥4,500,000 - ￥8,000,000 per yearThe Company is seeking a Regulatory Affairs Manager to join its team on a full-time basis. The position is responsible for setting & executing the Japan regulatory strategy, managing product registration and maintenance, local regulatory support for the new product launch and loc ...
