We're looking for people who are determined to make life better for people around the world.
< 職務内容>
Provide strong statistical leadership in the process of drug development.
The statistical analyst provides strong leadership in the process of drug development, by preparing CDISC complied databases, statistical summary table/figures in accordance with a schedule. During the development of protocol designs, data analysis plans, and regulatory interactions, it is expected to collaborate with relevant study team members and provide assists from statistical analyst point of view.
主な職責/Primary responsibilities
Statistical Analysis Results Delivery
Operate in collaboration with global counterparts to prepare CRT packages appropriately meet with regulatory requirements.
Understand selecting statistical methods for data analysis, then prepare programing codes for delivering analysis datasets and outputs accordingly.
Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.
Maintain currency with respect to standards, dictionaries, computational tools for statistical methodology, and regulatory requirements.
Obtain project management skillset to coordinate delivering database and/or statistical outputs.
Participate in peer-review work products from other statistical colleagues.
Seek for any innovations towards more efficient working model realized.
Use Communication Skillsets
Collaborate with team members and/or global counterparts to deliver statistical results on time.
Coordinate workers dedicated to preparing statistical datasets and outputs.
Present any topics related to own responsibilities, such as new tools, methodologies, regulatory requirements, etc.
Respond to regulatory queries and to interact with regulators.
Reach out external parties to make environmental shaping happen.
Therapeutic Area Knowledge
Understand disease states and related medical assessments for preparing appropriate definitions and/or specifications that fulfills statistical analysis objectives.
Regulatory Compliance
Perform work in full compliance with assigned curriculum(s) and will be responsible for following applicable Corporate, Medical, local, and departmental policies, procedures, processes, and training.
Statistical leadership and Teamwork
Introduce and apply innovative methodology and tools to solve critical problems.
Merge scientific thinking and business knowledge to identify issues, evaluate options and implement solutions.
Lead projects independently and work effectively across functions. Apply technical expertise to influence business decisions.
どちらかを満たす方
or
【就業場所】 神戸本社 東京支社
従事すべき業務の変更の範囲 :当社業務全般
就業場所の変更の範囲 :将来のキャリアの一環として、神戸本社・東京支社・西神工場・ 海外オフィスでの勤務をする場合もありうる
Business title: Statistician , Senior Statistician, Principal Statistician -GSS-J(CS)
< 処遇>
【給与】当社規定により優遇します
【諸手当】住宅手当、通勤交通費など
【昇給】有り
【賞与】年一回 個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3月に支給する。【勤務時間】8:45~17:30
【時間外手当】"担当職"のみ支給
【清算制フレックス勤務】適応あり。フレキシブルタイム:5時~22時内で勤務。(ただし、一斉休憩を除く)1日の必要最低労働時間:4時間(半日休暇時は2時間)一斉休憩:12時~13時
【在宅勤務制度】有 【受動喫煙対策】あり 就業場所 全面禁煙
【休日休暇】完全週休2日制(土・日曜日)、祝日、年末年始・夏期
*年間休日125日、年次有給休暇、慶弔等
【保険】雇用・労災・健康・厚生年金保険
【福利厚生】住宅援助制度、借上社宅制度、リリーグループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)
【定年制】有(60歳)
【継続雇用制度】:有(65歳まで)
【有給休暇】
年途中で入社した社員に対する年次有給休暇は、次の入社月の区分に従い入社の翌月1日に付与さる。入社日にかかわらず、その年の12月31日をもって、勤続年数が1年経過したものとみなし、翌年1月1日に翌年度の年次有給休暇が付与される。
入社月 1-6月 7月 8月 9月 10月 11月 12月
付与日数 10 5 4 3 2 1 0
【試用期間】 6か月間 試用期間中での賃金の違いはございません
Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
#WeAreLilly
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Hyogo Lilly Full timeWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · < 職務内容> · Provide strong statistical leadership in the process of drug development. · The statistical analyst provides strong leadership in the process of drug development, by prepari ...
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Hyogo Lilly Full timeWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 職務内容 Job Description: Key responsibility of Pharmaceutical Project Management (PPM) role is to maximize the product value as project leader through the followings; · Create strategies ...
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Hyogo Lilly Full timeWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 職務内容/Job Responsibilities · 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下(リアルワールド)データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上させる役割を担います · 主な職務 · 領域および組織横断的なRWD取得あるいは構築の包括的な戦略、計画の立案と実行 · 国内外部環境革新を活用したRWD利 ...
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Hyogo Lilly Full timeWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Organization Overview: · At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indi ...
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Hyogo Lilly Full timeWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 主要な職務内容 : Primary Responsibilities: · 1. Safety Observational study の Scientific Lead · 医薬品の安全性に関するリサーチクエスチョンに対し、薬剤疫学に関する調査・研究を計画・実行する(プロトコール作成、解析計画書作成、医療情報データベースや診療情報等を含むデータベースを活用した調 ...
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Kobe Lilly Full timeWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 【西神品質管理部/Organization Overview】 · 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します · 【職務/Job Responsibilities】 · ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification · ・品質管理に ...
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Hyogo Lilly フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · /Primary responsibilities > · ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する。 · ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。 · ・サイエンティフックエキスパート(SE)との関係構築および維持をする。 · /Secondary respons ...
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Hyogo Lilly フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。 · 主な職責/Primary responsibilities · 領 ...
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Kobe Lilly Full timeWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Primary responsibility for data management activities within the site. · Main Responsibilities · Own site actions associated with the enterprise data management and integrity initiative ...
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Kobe Lilly フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · 【職務/Job Responsibilities】 · ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification · ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 · ・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う · ・上司と共に変更管理を実行する · ・部内における業務品質及び生産性 ...
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Kobe Lilly Full timeWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Overall Job Purpose: · 西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 · Job Responsibilities: · 新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) · 国内販売 ...
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Hyogo Lilly フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · < 職務内容> · 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 · CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のよ ...
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Hyogo Lilly フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · < 職務内容 > · 免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 · Primary responsibilities · 免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すなわ ...
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Kobe Lilly フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · トレーニング及び文書システムの維持及び改善 · 文書管理システムの運用及び管理 · 文書管理責任者(又は文書管理担当者) · 文書及び記録の保管と管理(GMP Library、GQP/QMS Archive) · GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書(GMP/QMS/GQP 総則、手順書類)の維持 · 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部 ...
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Hyogo Lilly フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · < 職務内容> · 臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 · CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のよ ...