Overall Job Purpose:
• Medical device/pharmaceutical manufacturing process, product testing related product quality assurance work at the Nishinomiya Plant.
Job Responsibilities:
• GMP compliance for new product introduction, construction of quality assurance system, and coordination with internal departments (domestic and overseas)
• Quality management of domestic sales products as a manufacturing site (manufacturing and testing record inspection, deviation, change, validation management)
• Quality information and quality defect investigation, reporting work
• Auditing and shipping judgment work at the manufacturing site
• Quality improvement activities with overseas manufacturing sites
Required Experience:
• Experience in manufacturing, quality testing, or quality assurance work in the pharmaceutical, medical device, food, cosmetics, or chemical industries (approximately 3 years of work)
Desirable Experience:
• Experience working overseas or daily business experience in English
Essential Skills / license:
• Native-level Japanese language skills
• TOEIC 750 points or more, or experience working in English for more than 6 months
Desirable Skills / license:
• Pharmacist license
Workplace: Nishinomiya Plant (Kobe city)
Scope of work changes: All company business
Scope of workplace changes: May work at Kobe headquarters, Tokyo branch, Nishinomiya Plant, or overseas offices as part of career development
Remuneration: Favorable according to company regulations
Allowances: Housing allowance, commuting expenses, etc.
Raises: Yes
Bonus: Annual performance-based performance-based bonus paid in March of the following year
Working hours: 8:45-17:30
Overtime allowance: Only for 'responsible job'
Flexible working hours: Available. Flexible time: 5:00-22:00 (except for simultaneous rest periods). Minimum required working hours per day: 4 hours (half-day holiday: 2 hours). Simultaneous rest period: 12:00-13:00
Telecommuting system: Available
Passive smoking countermeasures: Available. Smoking is prohibited at all workplaces
Holidays and leave: Complete weekly holiday system (Saturdays and Sundays), holidays, year-end and New Year's holidays, and summer holidays
• Annual holidays: 125 days, annual paid leave, and other leave
Insurance: Employment, labor accident, health, and pension insurance
Retirement system: Yes (60 years old)
Continued employment system: Yes (65 years old)
Paid leave:
• 1-6 months: 10 days
• 7 months: 5 days
• 8 months: 4 days
• 9 months: 3 days
• 10 months: 2 days
• 11 months: 1 day
• 12 months: 0 days
Probation period: 6 months. No difference in wages during the probation period
Non-discrimination: Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability, or any other legally protected status.
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Kobe Lilly Full timeWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Overall Job Purpose: · 西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 · Job Responsibilities: · 新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) · 国内販売 ...
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Kobe Lilly Full timeWe're looking for individuals who are committed to enhancing life for people worldwide. · Primary responsibility involves overseeing data management activities within the site. · Main Responsibilities: · Owning site actions related to enterprise data management and integrity ini ...
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Kobe Lilly フルタイムあなたは、人生を世界中でよりよくすることに決めた人たちと一緒に働くことを夢見ているかもしれません。安全性の向上という共同の目標を持つことで、あなたはこの分野で強い集団の一員となることができます。 · やはり安全です。 ...
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Kobe Lilly フルタイムDESCRIPTION · タスクと責任 · トレーニング及び文書システムの維持及び改善 · 文書管理システムの運用及び管理 · 文書・教育に関連するLilly Quality Standard(LQS)、Global Quality Standards(GQS)のギャップアセスメント及び対策検討 · 文書管理システム、トレーニングシステムをサポートするためのコンピュータシステムの運用管理 · 要件 · 薬機法(主にGMP/QMS/GQP)に関する基礎知識 · 医薬品及び医療機器の製造管理(含む文書作成/管理関する職務)、品質管理(含む品質試験)、品質保 ...
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Kobe Lilly フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · Job Description · GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査選別・一次/二次包装工程生産管理を行う。また、検査選別・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 · 主な職責/Primary responsibilities · 医薬中間品の検査検査・一次/二次包装工程の管理 · 各種 ...
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Kobe Lilly フルタイムWe're looking for people who are determined to make life better for people around the world. · GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査選別・一次/二次包装工程生産管理を行う。また、検査選別・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を適切な状態に維持する責務を負う。 · 主な職責/Primary responsibilities · 医薬中間品の検査検査・一次/二次包装工程の管理 · 各種手順書・報告書等の作成や承認業務 · 部 ...
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西神品質管理部 SQC Operator
14時間前
Kobe Lilly フルタイム世界中の人々の生活を良くするために、強い決意を持った人たちを募集しています。 · 職務/Job Responsibilities · 注射剤や固形製剤の品質管理、分析試験業務を行います(理化学試験、微生物試験)また、それに関わるverificationも行います。 · 品質管理に係る手順、記録等を作成し、その確認も行います。 · 上司と協力して逸脱・トラブルに対する調査や問題解決を行います。 · 上司と協力して変更管理を実施します。 · 部内における業務品質の向上と生産性の向上活動を行います。 · グローバル・ローカルプロジェクトへのメンバーとしてサポー ...
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Hyogo Lilly フルタイム人間の生活を世界中に改善することに決めた人たちを求めています。 · バックグラウンドと職務内容 · このポジションには2つの主な業務スコープがあります。 · まず、最適な制作方法やプロセスの提案、国内外から再利用可能な素材の特定、実際の修正作業、納品などを行い、期日内・予算内での制作を完了させます。 · エリ・ライリーでは、現在の様々な環境変化に対応するために、プロモーション資材のコンテンツ(例:グラフやDATAシート、画像など)をより効率的に管理し、その再利用を促進することで、コスト及び時間の観点でより効率的な資材を作成する必要があります。これは国内 ...
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Hirakata クボタグループ 正社員求人会社:株式会社クボタ · 仕事内容 · 部門の役割ミッション: · 建設機械製造に関するIT全般を担当します。 · ITの高い専門性を発揮し、関連部門の様々な課題を解決することが役割となります。 · また、全社規模のITプロジェクトへの参画や、ITの全社方針に対する部内展開も行っています。 · 部門の目指す姿: · 全社プロジェクトである統合基幹システム再構築や、枚方建機の新棟建設等の重要プロジェクトへIT面からの関与度を高め、事業計画の達成に貢献します。 · デジタル技術を活用し、製造所内の製造、環境、安全等それぞれの分野におけるテーマに対してDX ...