Hyogo Lilly フルタイム

臨床開発医師(CRP)は、クリニカル現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。

CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど米国本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。

開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)ブランドチームの一員として、市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働

Business title: Director・Sr. Director-Medical

役目

  • 臨床開発医師(CRP)は、日本イーライリリーの臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
  • CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。

必要な経験

  • 日本の医師免許(臨床経験5年以上)
  • 内科・整形外科・小児科・皮膚科等で免疫疾患の臨床(診療)経験
  • 論文作成の経験

望ましい経験

  • 免疫疾患領域(皮膚科・リウマチ科・消化器科)の臨床研究や基礎研究実施の経験
  • 他の製薬会社における自己免疫疾患治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験

必須スキル

  • チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
  • 社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
  • 英語によるビジネスコミュニケーション能力
  • プレゼンテーション能力
  • 戦略的思考、論理的思考能力

就業条件

  • 神戸本社(東京支社)

給与

LILLY規定により優遇します



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