応募資格について
【必須資格・経験】
・医薬品のプロセス開発経験
- 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験
【歓迎資格・経験】
・リーダー経験やマネジメント経験
【フィットする人物像】
応募資格をご覧下さい
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仕事内容
【富山/合成研究】グローバル展開を目指す医薬品メーカー(年収450万円~650万円)
【仕事内容】
- 原薬及び重要中間体の受託メーカー/2024年末に中期経営計画を見直し、ビジョン2035を掲げ新規事業や海外展開等も開始
- 医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献/経営層と…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】
医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。
【職務内容】
当社では、以下のような業務を担当いただきます。
ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。
- 第1・2G(試製)
・製造方法確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法検討と改善策提案
・(スケールアップ現場での)製造法最適化支援
- 第3G(CMC)
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・製造法最適化(実験設計・理論検討)
- 第3G(申請データ)
・申請用データ取得
・申請資料作成
【魅力】
・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができ
ます
・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができます
・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できます
・自身の研究スキルに合わせた案件で活躍できます
【組織構成】
・研究開発部:40名
(課長(男性4名)、スタッフ(男性31名、女性9名))
<内訳>
第1G(試製):9名
第2G(試製):8名
第3G(CMC/申請データ):13名
新技術G:5名
【雇用形態】
正社員
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待遇面(給与・福利厚生など)
【年収・給与】
450万円~650万円
【勤務地】
富山県富山市木場町1-10
【勤務時間】
08:30~17:00
【休日休暇】
週休二日 ※シフト制
有休休暇:10日(入社後6ヶ月経過)/半日・二時間単位取得可
休暇制度:GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇
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選考について
会社情報
【事業内容・会社の特長】
- 医薬品事業
医薬品原薬(医薬品の有効成分)及び中間体の受託製造
- 医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業
患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う
開発段階に使用する原薬の供給、製造プロセスの開発、安定生産の仕組みづくり
- 20代、30代が多く活躍する職場です
【募集背景】
増員
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