応募資格について
【必須資格・経験】
- 大卒以上
- 医薬品の研究開発経験をお持ちの方
【歓迎資格・経験】
- 以下のような方、歓迎
・化学/薬学系の大学院を卒業された方
・危険物取扱者資格をお持ちの方
・英語力をお持ちの方(海外企業と交渉できるレベル)
・原薬または製剤(特に経口剤)のプロセス開発経験をお持ちの方
・日本薬局方に関する知識をお持ちの方
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仕事内容
[富山市]医薬品の研究開発~原薬から製剤までの一貫開発・製造体制を保有する医薬品メーカー~
【仕事内容】
医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに取り組んでいただきます。
<<業務内容例>>
- 新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉
- 原薬製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・実生産スケールでの試作
- 新製品の製剤処方・製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・治験管理・実生産スケールでの試作
- 新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験法の研究開発・分析法バリデーション・申請データの取得
- 新規開発品の申請資料の作成・審査当局からの照会対応・新規市場(海外)への許認可関連の推進
- 研究開発全般の推進・庶務
ダイト株式会社は、"原薬(医薬品の有効成分)"から"製剤(医療用医薬品・一般用医薬品)"まで一貫製造を行う医薬品メーカーです。
国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジェネリック医薬品向け原薬・ジェネリック医薬品の開発・生産・販売のほか、大手医薬品メーカーの受託製造も行っています。
現在、高薬理活性製剤の開発、製造体制の整備を進めており、高品質なジェネリック医薬品の安定供給を通して、社会へ貢献していきます。
人間にとって、健康と安心は永遠のテーマです。ダイトは、生命関連産業であることを決して忘れず、強い倫理観と使命間を抱きながら、「製造・販売・研究」一体となって豊かな人間性を重んじる企業として 新たな時代に向けた発展をめざしています。
【雇用形態】
正社員試用期間:6ヶ月(期間中の待遇変動なし)
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待遇面(給与・福利厚生など)
【年収・給与】
想定年収:400万円~750万円月給:220,000円~530,000円昇給:年1回(過去実績 4,000円)賞与:年2回(過去実績 計4.8ヵ月分)諸手当:家族・時間外・資格(薬剤師対象)・役職 など
【待遇・福利厚生】
雇用保険,健康保険,労災保険,厚生年金
退職金制度(勤続3年以上)
社員持株会、財形貯蓄、社員融資
通勤交通費支給(月額35,000円まで)
保養所(クリスタルバリー宇奈月、笹倉温泉、ダイヤモンドソサエティ)
結婚祝い金、定期健康診断、永年勤続表彰、作業服貸与
短時間勤務制度
育児休業取得実績あり
【勤務地】
富山本社
富山県富山市八日町326
- 転勤なし
- マイカー通勤可
【勤務時間】
08:20~17:20休憩60分時間外 月平均20時間程度
【休日休暇】
日曜・祝日+一部土曜(年4回の出社日あり)
夏季・年末年始休暇
慶弔休暇、年次有給休暇、誕生月休暇、家族の日休暇
出産休暇、育児休暇、介護休暇 ほか
- 年間休日 124日
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選考について
【選考プロセス】
書類選考適性検査面接(1~2回を予定)内定
会社情報
【事業内容・会社の特長】
- 原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売
- 原薬及び製剤の受託製造
- 健康食品他の販売
【募集背景】
部門・体制強化のため
- 医薬品の原料となる"原薬"から"製剤"までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っている企業です。
- 国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績また、中国に製剤工場を整備し、海外展開も見据えています。
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