応募資格について
【必須資格・経験】
- ・製薬メーカーにて品質保証業務の経験(10年以上)
・GMP関連業務経験
- 大学以上
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仕事内容
医薬品原薬メーカーの品質保証/十全化学株式会社
【仕事内容】
積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー
医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。
【具体的には】
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応
など
【部門について】
品質保証部 品質保証課
所属組織のメンバーは計6名(課長1名(部長が兼任)、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名)です
【雇用形態】
正社員
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待遇面(給与・福利厚生など)
【年収・給与】
年収 600万円~750万円賃金形態 日給月給制 昇給制度 有月給 350,000円~450,000円
【待遇・福利厚生】
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 通勤手当全額支給 家族手当 社宅制度(単身・家族用) 退職金制度あり(勤続2年以上) 食事手当 確定拠出年金制度 食堂・休憩室・浴場あり 作業服貸与 慶弔見舞金など
【勤務地】
富山県富山市
【勤務時間】
08:30~17:00
【休日休暇】
週休2日制(土日祝)※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる
有給休暇 GW 夏季休暇 年末年始休暇 特別休暇
年間休日:118日
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選考について
【選考プロセス】
【1】当社コンサルタントとの面談
お気持ちやご状況をお伺いした上、
転職活動の進め方についてのアドバイスや
非公開求人も含めた具体的な案件をご提案。
【2】書類推薦
ご応募意思を確認後、当社候補者として責任を持って企業へ推薦。
履歴書・経歴書の見直しも。
【3】企業との面接
実際の企業の様子、面接のポイント等をお伝えし
ベストなコンディションで面接に臨んでいただきます。
面接に不安がある方には、『コミュニケーショントレーニング』もご用意。
【4】内定、入社
入社後もお困りのことがございましたら、いつでもご連絡ください。
会社情報
【事業内容・会社の特長】
原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。主な事業は新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する医薬品原薬製造受託事業、開発中の原薬の製造プロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業です。
【主力製品・サービス】
医薬品事業(医薬原薬及びその重要中間体の受託製造、治験用原薬等の試製受託、CMC開発支援サービス)、化成品事業(特殊中間体の受託製造、マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造)
【募集背景】
業績好調につき増員
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