· 大手重工メーカープラント設計部署にて · ・技術文書資料英訳(文章構成・言い回し等) · ・海外ネット会議時の通訳 · ...

大手重工業会社での解析業務です。ブランクOK経験のある方は即戦力としてご活躍いただけます原子力プラント解析耐震評価業務耐震計算書のチェック解析条件の整理他部署との調整業務 · ...

ブランクOK経験のある方は即戦力としてご活躍いただけます · 設計部署での一般事務・技術文章資料作成・社内システム入力 · ...

ブランクOK · 経験のある方は即戦力としてご活躍いただけます · 設計部署での一般事務 · ・図面への数値、記号等入力 · ・Excel、Wordを使用して資料作成 · ・庶務雑務  · スキルアップ研修有り · 知識経験が少ない…といった方も · 丁寧にお教えするので、 · 安心してご応募くださいね  · 月収例256000円安定収入GET · ...

原子力高速炉関連に携わるプロジェクト補助 · ・工程管理 · ・仕様書作成 · ・報告書作成 · ・議事録作成 · ...

· ブランクOK経験のある方は即戦力としてご活躍いただけます · 原子力関連のプロジェクト補助 · ・原子力発電所への機械投入に際し、試運転~問題点~設置に関する系統設計補助 · ・関連会社のハンドリング · ・資料作成機械設計経験もしくは知識の有る方 ...

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+ブランクOK経験のある方は即戦力としてご活躍いただけます · 設計部署での一般事務 · ・図面への数値、記号等入力 · ・Excel、Wordを使用して資料作成 · ・庶務雑務 · ...

· ブランクOK経験のある方は即戦力としてご活躍いただけます · 原子力プラント設備に携わる設計補助 · ...

ブランクOK経験のある方は即戦力としてご活躍いただけます原子力プラント電気計装工事関連の設計展開接続図のチェック、修正ケーブル、計器選定耐震解析協力会社との調整、打合せ · ...

ブランクOK経験のある方は即戦力としてご活躍いただけます · 大手重工メーカーにて航空エンジンの品質保証業務 · ・検査基準書の作成 · ・他部署との品質保証に関わる各種調整 · ・不具合データの分析 · ・技術判定に必要な書類の作成 · テフヨレ 、 こやで · ...

Perform quality assurance tasks. Verify the completeness of manufacturing instruction records and test record data, change the status of intermediate products and materials, input achievements, resolve problems in warehouses and manufacturing areas, create activity planning recor ...

This position is responsible for performing quality assurance tasks. The job involves verifying data completeness of manufacturing instructions and test records, changing the status of intermediate products and materials, inputting achievements, solving problems in warehouses and ...

We are looking for a Supply Chain Planner/Team Leader to join our team at the West Kobe Factory. The successful candidate will be responsible for planning and coordinating the supply chain, including procurement, production, and logistics. They will work closely with the producti ...

We are looking for a SQC Operator to join our team at our facility in Kobe, Japan. · Quality control of injectables and solid dosage forms. · Performing quality control tests. · ...

We are looking for people who are determined to make life better for people around the world. Support clinical trials by performing various tasks. · Work with internal departments such as medical affairs and external partners like CROs. · Cultivate scientific knowledge related to ...

+Job summary · The job involves creating and revising procedures for Lilly's Japanese GMP/QMS regulations and global quality standards. The specialist will also be responsible for training systems, managing them, and improving them. · +ResponsibilitiesCreate and revise procedure ...

Lilly is looking for a business analyst with experience in IT and finance who can work in Kobe or other locations. · Experience/skill/English ability by which we will consider such back-office positions (regular employees) below. · ...

This position is responsible for supporting the site, department(s) and/or Project(s) to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. · Provide direct quality oversight of computerized systems. · Review and approve documents su ...

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. · ...

We are looking for a Product Quality Assurance Associate to join our team at Lilly's Kobe Headquarter office. The successful candidate will be responsible for ensuring the quality of products and processes in accordance with regulatory requirements and company standards. · ...