Dexcom began as a small company with a big dream: To forever change how diabetes is managed. To unlock information and insights that drive better health outcomes. · We are broadening our vision beyond diabetes to empower people to take control of health. · You must have at least ...

The Senior Safety Control Specialist is responsible to insure timely post-marketing filings (GVP) and complaint handling filings. Maintain post marketing and complaint handling documentation with necessary filings and communications to appropriate parties. · Careful documentation ...

Dexcom Corporation is a pioneer and global leader in continuous glucose monitoring (CGM). We are driven by thousands of ambitious people worldwide who are willing to fight like warriors to earn the trust of our customers. · ...

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未経験大歓迎 年間休日120日完全週休二日制 残業少なめでプライベートも大切にできる働き方 · 昇給あり · 賞与あり 年2回(前年度実績) · 交通費支給(上限あり30,000円/月) · ...

当社の正社員としてパートナー企業で勤務する無期雇用派遣です。一人ひとりに寄り添うキャリアサポートで、持続可能なプロの歩みを支えます。 · ...

グローバル連携でキャリアをさらに発展 · 品質システム全体をリードする重要ポジション · 日本の品質システム(QMS)の全体管理と改善 · 製品ライフサイクル全般における品質保証、規制対応、クレーム管理 · ...

品質保証部門のマネジメントを行う課長職を募集します。独自の光学技術を駆使し、眼科医療機器を開発・製造・販売するベンチャー企業です。主力製品である視機能評価機『imo』は国内外で高く評価されています。 · IPO準備中 / 2027年IPO目標 · ...

裁量の大きいポジションで、経営層への提言や戦略的業務に関与 · 世界的に展開するヘルスケア関連企業で、患者の安全と高品質な製品提供を使命としています。革新的な医療ソリューションを支える重要な役割を担うことができます。 · ...

確かな技術力に支えられた高付加価値商品を海外から輸入し、日本市場へお届けしています。医療・量子部では、革新的な海外製品を輸入・販売することで、日本の医療の発展に貢献しています。 · ...

医療機器規制を理解した品質マネジメントシステムの専門家として、同社事業の品質保証、法規制対応を推進する役割を担っていただきます。最新の医療機器規制に基づく品質マネジメントシステムの運営・管理 を幅広く担当していただきます。 · 規制情報の分析 · 規定や基準類の作成・改訂 · 内部監査 · 認証機関監査の対応 · ...

医療機器規制を理解した品質マネジメントシステムの専門家として、同社事業の品質保証、法規制対応を推進する役割を担う各国の規制に基づく社内規定、基準類について自律的に作成・改訂が可能となり、品質システムの運用における、関係部署への指導ができるようになる医療機器規制への対応を行う後進者を束ねる組織のリーダーとして活動し、その時代の法規則環境や事業ニーズに対応する ...

美容医療機器 安全管理業務/品質保証関連業務/薬事業務仕事内容:(主な業務) · ・安全管理業務:(GVP)医療機器の安全性情報の収集、安全確保措置の検討・立案等(含む手順書作成) · (なるべくお願いしたい業務) · ・品質保証業務:QMS構築及び維持、社内への周知 · ...

）２３ · .！ · 事業の品質保証・管理、医療機器規制対応を推進する役割を担っていただきます。 · 入社後、品質マネジメントシステムを構築・管理するスタッフ(もしくはリーダー)として、法規制情報の収集や分析、各国の法規制に対応した社内の品質保証・管理ルールの作成・改訂などに取り組んでいただきます。 · 自律的に担当業務に取り組めるようになるとともに、関係部署への指導ができるようになっていただきたいと考えています。その加えて各部署の役割、責任の理解に基づく連携協働を行えることを期待します。 · ...

· 美容・医療(再生医療)のための細胞保存提供における品質管理のお仕事です。具体的に細胞培養の品質試験、品質保証、細胞保管管理、製品、原材料、資材の管理、細胞の出荷検査および出荷を担当します。 · ...

医療・研究分野に貢献できるやりがいある仕事です。基本的には社用車での営業ですが、遠方の場合は公共交通機関やレンタカーも利用可能です。 · 現地訪問や提案を行い、ニーズに合わせた最適な機器を提案します。 · ...

医療機器の製造組立・修理 想定年収325~410万/残業なし/若手活躍中 · /想定年収325~410万/作業着支給・通勤時の服装自由 · ...

医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化・サプライチェーンの清流化を図る同社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から同社サービスにご興味を頂いており、採用強化を図っております。 · 本ポジションでは、医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 · ...

３４５６７医療機器製造・洗浄・滅菌・包装 · 保管 · 配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化サプライチェーンの清流化を図る同社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から同社サービスにご興味を頂いており、採用強化を図っております。８ · ...

ポジションの求人です · 株式会社クラレに入社いただき、同時にクラレノリタケデンタル社に出向となります。(処遇はクラレに同じ) · 医療機器規制を理解した品質マネジメントシステムの専門家として、当社事業の品質保証、法規制対応を推進する役割を担っていただきます。 · 入社後、医療機器規制への対応では最新の医療機器規制に基づく品質マネジメントシステムの運営管理として規定・基準類を作成・改訂し内部監査と認証機関監査に対応します。 · ...