Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal.
Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.
Learn more atJob Function
Medical Affairs Group
Job Sub Function
Medical Affairs
Job Category
Scientific/Technology
All Job Posting Locations:
Chuo-ku, Tokyo, Japan
Job Description
Essential Job Functions
Building Clinical evidence
Identify clinical trial needs based on clinical strategy
In collaboration with each stakeholder, such as the facility, Study Secretariat, and CRO, test execution and management
Professional Education Program
As part of our physician education program, Negotiate with KOL and cooperate with internal and external stakeholders to execute and manage operations
Planning and implementation of internal education programs
Provision and distribution of Clinical information
Incollaboration with the Global team, we plan and run an academic information sharing program for Japanese physicians, academic conferences, literature, materials, Support for content creation
Ad-hoc task as needed
Requirements
At least 5 years of clinical development or medical affairs experience at a pharmaceutical company, medical device manufacturer or CRO
Project Manager or monitor experience in doctor-initiated trials, clinical trials, etc.
Knowledge of basic diseases and treatments in the cardiovascular area
English:
Business-level literacy
Great verbal and written communication skills
Logical and strategic thinking
Be willing to accumulate academic knowledge continuously
Ability to work in a fast-paced environment while managing multiple priorities is preferred.
*ご経験次第、本ポジションの採用が掲載のPay Gradeとは異なるPay Gradeで行われる可能性がございます*・If you are Japan employee, please read "Internal Application Guideline" in Ask GS. Especially if you are less than 18 months in your current role, you are required to obtain application approval from your current manager as well as your respective BUHR. If you are Japan's employee, you are not able to apply for multiple positions at once.
・Once you move to 1st interview stage, please make sure to inform to your current manager.
・For Employee Referral Program (ERP), please read and understand the details of "Employee Referral Program" in Ask GS and make a compliant referral.
・応募の際はAskGS内の社内公募ガイドラインをご一読いただき、応募ください。18か月未満の方は応募前に上長及び担当BUHRの許可を取ってから応募ください。複数同時応募不可になります。
・在籍期間に関わらず、書類選考を通して1次面接に進んだ場合は、社内公募に応募し選考に進むことを上司に報告してください。
・社内紹介を行う場合は、ASK GS上の"Employee Referral Program"の詳細を理解した上で、コンプライアンスを守って紹介したものとみなします。
Required Skills
Preferred Skills:
Analytical Reasoning, Collaborating, Compliance Management, Data Savvy, Digital Culture, Digital Literacy, Execution Focus, Healthcare Trends, Medical Affairs, Medical Communications, Medical Compliance, Presentation Design, Process Oriented, Product Development Lifecycle, Quality Assurance (QA), Scientific Research, Technical Writing, Technologically Savvy
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Chiyoda MSD Full timeジェネラル&スペシャルティメディスンは当社の弊社事業重点分野の1つであり、これまでに多くの革新的な医薬品の開発・発売とともに、適応症および対象疾患の拡大に取り組んできました。私たちの仕事は、患者さんの生命を脅かす病気を克服し、患者さんの生命を守るために、医学および患者さん自身を支援することです。この度は、肺高血圧症/肺動脈性肺高血圧症領域を担当いただくメディカルアドバイザーを募集します。 · ...
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Tokyo BD ￥2,024,000 - ￥30,000,000 per year当社のライフサイエンス製品に関する薬事業務全般をご担当いただきます。具体的には以下の業務を担っていただきます。 · 製品登録プロジェクトのリード · (医薬品医療機器等法)に基づく登録申請書類の作成・提出 · 償還関連業務 · 区分の償還申請書類の作成・提出、E2・E3区分の償還取得サポート · 製品ラベリングのレビュー・承認 · 登録書類と整合性を保つためのラベルや関連資料の確認 · 広告・販促資材(AdProm) のレビュー・承認 · 事業部門:ビジネス戦略を理解し、薬事戦略や進捗を共有 · Regulatory(海外):製品登録に必要な情報のはて ...
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Minato-ku BD Full time￥6,000,000 - ￥12,000,000 per year호소는 정을 안세요 - · BD's Life Science Department (BioScience and Diagnostic Solutions Business) is integrating with Waters to become a leading company in the life science and diagnostic fields, specializing in high-volume testing in a highly regulated market. · ...
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