メディカルヘルスケア事業部に所属し、能動医療機器分野の審査員として以下の業務を担当します。ISO 13485/MDR/MDSAP/JQMS に基づく審査業務、医療機器メーカー等の事業所を訪問し、規格・法規制に基づいた製造体制や製品安全性の確認、審査計画書、審査報告書、照会書など関連ドキュメントの作成、海外工場が対象となる場合の海外出張対応です。 · ISO 13485/MDR/MDSAP/JQMS に基づく審査業務 · 医療機器メーカー等の事業所を訪問し、規格・法規制に基づいた製造体制や製品安全性の確認 · 審査計画書、審査報告書、照会書など関連ドキュメ ...

We are seeking a Quality Assurance Engineer with 3+ years of experience in both manual and automation testing. The ideal candidate will have a strong background in software testing methodologies, test automation frameworks, and a passion for delivering high-quality products. · 3+ ...

We are seeking a Quality Assurance Engineer with 3+ years of experience in both manual and automation testing. · Design, develop, and execute manual test cases for web and mobile applications. · ...

クラウドサービスの品質向上に取り組んでいただきます。リリース済みのクラウドサービスや、エッジデバイスと繋がるIoTプラットフォームを中心にプラットフォーム全体のQA業務全般を担当していただきます。 · クラウドサービスのQA経験 · テスト計画と作成と実施 · 品質担保を目的としたQA業務全般 · テスト計画の策定と実施 · 仕様のレビュー・フィードバック · バックエンド、IoTエンジニアとの連携 · 開発プロセス全体の分析と改善業務 · QAベンダー等の外部委託先のマネジメント · ...

した Fastest growing Fintech Subsidiary in Japan/ Nihon no ichi no smartphone shouken kaisha desuyo. · Smafu-teki de FinTech-sabisu o tsukutte kimasetai nandesuka? Kono shigoto ni niatte, mo hitotsu no mirai o tsukuritai ndesuka? · 化 · の · ...

米系医療機器メーカーでの募集が始まりました。集中治療、麻酔、放射線、泌尿器科など、専門的な医療分野でのプロダクト展開を強みとし、製品の品質と安全性の高さで名を馳せています。 · 医療機器でのQA経験者を探しております。 · 品質の専門性の高さ、ポテンシャルの高さも重要視しています。 · マネジメント経験者が望ましいです。 · ...

グローバルな環境でスキルを発揮 · ソフトウェアの品質保証プロセスの計画と実施 · テストケースの設計および実行 · バグの検出と報告、修正のフォローアップ · 自動テストツールの使用とメンテナンス · ...

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スマホ専業証券会社が求人を掲載しており、QAマネージャーとしての業務内容や魅力ポイントなどについて記載されています。 · ...

医療機器の品質保証業務をリードし、品質マネジメントプロセス全体の運営・改善を担当していただきます。市販後の品質保証、委託先管理、治験用製品の出荷管理などを中心に、国内外の関係部署やグローバルチームと連携しながら業務を推進していただくポジションです。 · 医療機器業界での品質保証関連業務経験(3年以上)、ISO 13485およびPMD法に関する知識、統計的手法を用いたデータ分析の経験が必要です。 ...

クオリティマネジメントオフィスでは、以下のMission・Vision・Valuesを指針に業務をしています。開発序盤からプロダクトに参画し、テスト業務に留まらずプロダクトの品質を向上、価値を向上、保証できるように携わっています。 · ...

日本での事業拡大に伴い、新たに品質マネジメントをリードいただける方を募集しています。医療機器業界経験5年以上、PMD法、ISO 13485の理解が必要です。 · ...

グローバルな監査経験を積める環境です. · グローバル試験等に関わる監査を担当し、国際的な規制(ICH-GCP、FDA、EMA等)にも対応する実務経験を積むことができます。 · 臨床試験に関する監査業務経験 · GCP業務経験5年以上 · ...

テストソリューションを提供する品質保証プロジェクトの統括とQAエンジニアチームの組織マネジメントを行います。具体的には、テストマネージメント、プロジェクトマネージメント、環境整備と育成を行います。 · テストの計画策定 · 工数見積とレビュー · テストサマリーレポート作成と共有 · 欠陥とテストウェアの管理 · テスト活動とプロダクトの品質評価のためのメトリクス導入 · テスト全体進捗と結果の管理 · テスト活動のコントロール · テスト活動を行うためのインフラ整備 · テスト設計者、実施者の教育 · 要件定義、基本設計のご経験 · プロジェクトマネー ...

QA組織の立ち上げおよびマネジメント業務を担うQAマネージャー候補を担当いただきます。管理のみならず、プレイングマネジャーとして運用・新規タイトル(AAAタイトル、グローバル展開)のQA業務に携わっていただきます。 · スマホゲームまたはコンシューマーゲームのQA経験(5年以上) · QA組織のリーダー・マネージャー・責任者として組織づくりを行った経験 · テスト計画書、項目書の作成経験 · 一般的なテスト技法と工程の理解 · QA戦略設計、テスト計画、テスト設計、項目書作成 · 工程管理、品質管理 · テストベンダーとの協業・マネジメント · 品質改善 ...

🚀 · sameha no QA o kakeru. · Web app/SaaS product quality assurance experience (over 1 year) · Test planning, design, execution, and reporting experience · Cross-functional communication skills · ...

私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。 · 世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へ ...

品質保証、QA計画の立案、不具合修正や機能改修におけるリスクマネジメント、外部委託先のコントロール、各種プラットフォーム審査サポート、品質管理計画の立案、提案QA業務の推進、安定して、より高い品質を保ち続けるための環境構築/改善 · ゲームソフトウェアの品質管理、品質保証に関する高い知見 · 現行コンソールハード用ゲームソフトウェアの、品質管理/品質保証経験3年以上 · QA計画の立案、各種リソースや進捗の調整/管理スキル · 外部会社の調整経験(パブリッシャーもしくは委託会社) · 社外協力会社や他部署との連携を円滑にできる高いコミュニケーション能力 ...

We are seeking a highly skilled and experienced QA Engineer to join our Data Collection Group. As a part of our team, you will play a crucial role in ensuring the quality and reliability of our mobile SDKs, web SDKs, and user access log analytics services through comprehensive te ...

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Join the team that is responsible for critical membership systems—user registration, login, profile management, and fraud prevention. These features power the entire business ecosystem, making quality and reliability absolutely essential. · Plan, design, execute, and report test ...