+h2>Job summary · オーガニックグループでは、化粧品・医薬部外品・医薬品などヘルスケア・ビューティー領域の製品を自社で企画・開発・販売しています。製品数の増加に伴って薬事確認・申請対応を安定的に担える体制の強化が必要となっています。新たに薬剤師資格を持ち、製品のデザイン段階から薬事確認・申請を担当できる方を募集します。 · +h2>Benefits · 年間休日日数:120 · 完全週休2日制(土日祝) · +h2 >Skills+ ul > 製약会社での勤務経験 · 病院調剤藥局での実務経歴(醫藥管理服药指導等) ...

+ · 電엟 kigyo no 3nen ryoku UP, · shakaibu ari, mibaijin 5touka aruiwa · meiyou nintei shakai hyojo system ga iki teimasu. ...

+ 仕事内容・輸入化粧品 品質管理業務 · + 輸入化粧品の成分チェック · + 商品パッケージや販促物、当社ホームページの表示チェック業務 · + 輸入化粚品の製造指示書の作成 · + 質問企画・選定サポート(希望・適性に応じて) · 【この仕事の魅力】+ アーユルヴェーダ×コスメという専門性の高い分野に携われる ...

+新原料薬事の即戦力募集。PMDA/MHLW対応、試験設計~承認取得まで一気通貫。 · +新原料承認戦略の策定・実行(PMD法対応) · CRO選定・試験計画・品質管理 · PMDA/厚労省との交渉・申請・査察対応 · 業界団体での活動、規制動向の先取り · 製品コンセプト・アドバタイジング表現の薬事適合性評価 ...

未経験OKの仕事です。コンタクトレンズを扱う会社で活躍します。 · チームで協力し合いながら、オフィスワークに挑戦しませんか? · 年間売上は毎年更新中です。 · ...

株式会社浅田飴で、総務スタッフを募集しています。年休127日、転勤なし、完全週休2日制です。 · ...

成長企業で経理事務実務を積み重ねるチャンスです。日次業務からスタートし、その後管理会計や決算なども担当します。また、本社と海外グループ会社との連絡役となります。 · また福利厚生や休暇制度にも優位な環境です。 · ...

手 · 電 · TVCM,！

製造スタッフの仕事は、歯磨き粉やコスメ用品などの製造オペレーションをお任せします。年休126日、残業少なめ&休み多めの働きやすい環境でお待ちしています。 · ...

飼料の【製造スタッフ】17:30退勤年休122日 · ナショナル商事株式会社 · 住宅手当/退職金あり*賞与4.5ヶ月分*面接1回*1週間以内入社可能 · ...

フレックス制土日祝休み有給取得率高水準 · 医薬品部門でトップクラスシェア/年休125日以上/完全週休2日 · 「さんでた（ · ...

· 自社製品の配送スタッフを募集します。未経験歓迎です。 · 普通自動車運転免許(AT限定可)） · ） · ...

白鳥製薬株式会社は、創業100年以上の老舗企業です。国内で先駆けてカフェインの抽出に成功したパイオニアです。医薬品の有効成分となる原薬・中間体の製造を中心に、その歴史の中で国内ほとんどの製薬会社と取引を行い、信頼を獲得してきました技術力を活かしたサプリメントや健康食品の製造も好調です。研究所などの設備施設リニューアルも含め、今回は調達スタッフを募集します。この求人のポイント · 次の100年へ視界良好躍進を続ける成長企業で一緒に働いてみませんか? · 当社ではキャリアアップすることができます。 · ...

未経験からも充実した教育制度とチームでの手厚いサポートを受けながら、医薬品開発の最前線を支える仕事です。完全週休2日制や福利厚生も整備され、安心して長く働ける職場です。 · ...

ジャクソン研究所のグループ企業で、生命科学の最前線を支える会社です。新薬開発に不可欠な研究用モデル動物の供給や受託試験を行っております。その高い技術力は多くのお客様から厚い信頼を受けています。 · ...

Celltrion Group provides biosimilar medications to increase patient access to advanced therapies around the world. · ...

+ 10 years' practical experience with CMC-related roles preferred (CMC regulatory affairs, Analytical/Quality testing, or Manufacturing) in Pharma Industry Advanced degree in medical, pharmaceutical or life-science etc Hard skills/ Expertise: Idealy + 10 years' practical experien ...

We are seeking a highly motivated Regulatory Affairs Manager to lead regulatory strategies and ensure compliance for pharmaceutical and medical device products. This role plays a critical part in supporting product launches, ...

We are a leading Global CRO Company providing drug discovery development lifecycle management and laboratory services. · We provide tailored solutions to ensure safety efficacy of clients' needs focused on compliance with strict regulations. · Clinical Trial Monitoring for Phase ...

Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, · diagnostics and biotechnology? · ...

This position is responsible for conducting scientific evaluations of drug characteristics from a non-clinical perspective, developing domestic development strategies, and preparing materials to meet regulatory requirements. It also contributes to the implementation and approval ...