求人情報 薬局受付 は さいたま市 に掲載されています。

職務目的(Job Purpose) · 延長保証にともなう修理受付の外部コールセンターの管理/運営サポート · アウトバウンドコールやSMSを活用したカスタマーサービスの管理/運営サポート · 職責(Job Responsibilities) · 1) 保証プログラムの修理受付コールセンターの管理・運営サポート。 · ※コールセンターは外部委託先(協力会社)となります。 · 2)コールセンターからのエスカレーション対応。 · 3) 新しいプログラム構築のフォローアップ。 · ※コールセンター業務の構築をサポートいただきます。 · 4) ワンストップサービ ...

応募条件 · 英語: 母国語レベル · 日本語: 上級(ビジネス会話レベル) · 現在日本在住の方に限ります · 説明 · 【日本語必須】英語活用 受付・案内業務 急募 · We are looking for a Global Staff to handle reception desk and assisting guests in our company · ***English follows Japanese*** · ***Please note that only applicants who are currently residing ...

.fit_to_content{width:%;height:auto}The Role · Your mission will drive and support the Sales & Marketing development and Implementation of our Smart Factory solutions in Japan. To ensure we become and remain "First in Mind, First in Choice" at the customers. · あなたのミッションは、日本で当社のスマ ...

【しきポポロ保育園 求人のポイント】 · ◆東武東上線 柳瀬川駅から徒歩で8分 · 東武東上線 志木駅から徒歩で15分 · ◆園児定員:74名 · ◆時給 1,150円 ~ · ◆認可保育園の保育士 · ----- · 勤務地 · ----- · 埼玉県志木市幸町二丁目11番43号 · ----- · 最寄り駅 · ----- · 東武東上線柳瀬川駅 徒歩8分東武東上線 · 志木駅 徒歩15分 · ----- · 園名 · ----- · しきポポロ保育園 · ----- · 施設形態 · ----- · 認可保育園 · ----- · 園児定員 · - ...

ー品質保証部門業務- · ・品質管理業務 (Certificate of Conformanceの送付依頼、入手、記録) · ・苦情処理業務 · 苦情処理システム操作 (苦情処理システムに入力された苦情情報に対して · 製品群別の担当者表に従って適切な製品調査担当者の割り当て) · 検査レポートの文書管理システムを通した承認回覧レポート作成 · 苦情調査報告書(QAレター)作成支援 · 海外製造業者指定のシステムを通した苦情報告 · (受入検査品、市場苦情含む)の支援 · ー薬事部門業務- · ・書類作成サポート · 申請書作成(CAD図の編集、フォーマ ...

Job Description · 特約店との戦略的なパートナーシップを確立し、自社製品の市場での安定的かつタイムリーな流通体制を確保し、双方の利益を最大化する。 · より質の高い販売計画の策定やビジネスの安定供給のため、特約店の適正在庫量のモニタリングと推測に責任を持ち、自社製品の価値を最大化する。 · 担当疾患領域の製品戦略に則り、売上を最大化するための営業方針を策定し、展開する。 · 流通戦略の立案・検討自社製品のマーケティング戦略、想定使用実態に基づき、流通方法を検討する。 · 経営陣に対し流通チャネル選択肢の優先順位を説明し、社内合意を取り付け ...

Job Title · Inspection and Physical Distribution team lead(平和島勤務)Job Description · Job title: · Inspection and Physical Distribution team lead(平和島勤務) · Your role: · 以下業務を行うチームのリーダー · 製品、部品の検査業務及び出荷判定の実施/監督 · 検査、判定における関係部署との連携(問い合わせ対応) · 法定要求事項に基づき、倉庫/資材(添付文書、薬事ラベル等)、文書、記録管理 · 納品予 ...

Tên địa điểm: Japan - Tokyo - Akasaka · Ngày đăng tuyển: Apr · GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology, and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people worldwide. · We are ...

· 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する · ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 · ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 · 品川本社/大阪事業所/福岡事業所 · 【経験者枠 必須条件】 · ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 · ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験 ...

リアルワールドDMでは、PMS・臨床研究・医師主導治験のデータマネジメント業務を担当しています。 · ※契約社員の募集です · ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック · ・ 再調査依頼書作成 · ・ EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)の操作 · ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力) · ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 · ・ 定型文書作成、ファイリング作業、ドキュメントの発送 · ・ マニュアル等のドキュメント作成 他 · 上落合オフィス · ・製薬メーカーまたはCROでデータ ...

Be part of something altogether life-changing · Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vac ...

弊社では、業務細分化によって、様々な内勤CRA職がございます。ご経験/ご志向に応じてポジションをご提案いたします。※カジュアル面談も受け付けておりますのでぜひご応募下さい。 · 【職種例】※部門名 職種名の記載 · ■IPH Study Start Up Associate ■IBT Site Management Associate · ■ISS outsource SCM ■IBT Contract Analyst · ■ICO Study Start Up Associate ■IPH/ICO CTA · IPH(ICON Pharma Solut ...

【職務内容】 · 監査計画立案(監査領域:リスク管理、コンプライアンス、資産運用およびガバナンス関連組織) · 監査エンゲージメントにかかる品質およびスケジュール管理 · 監査調書および監査報告書のレビュー · コーチングおよび教育 · 被監査部門との関係強化およびセカンドライン部門との協業推進 · オペレーショナルリスク管理部会、リスク管理委員会およびCEOへの報告 · アジアおよびUS監査部門との協業推進 · 監督当局への報告書作成 · 【経験・スキル・資格・学歴(必須)】 · 10年以上の内部もしくは外部監査経験 · 監査関連資格 (公認会計士、U ...

JOB TITLE HR Operations Staff · REPORTING TO C&B Senior Manager · LOCATION Tokyo, Japan · 概要: · 従業員マスタの維持、高品質のデータやレポートのタイムリーな提供。C&Bに関連するLocal・Globalプロジェクトのサポート。サービス向上に向けたプロセスの改善および強化、運営、部内外へのコミュニケーションを担う。 · 業務内容: · C&B 関連のオペレーション業務 · SAPHRへの組織および従業員データの登録、マスターデータの正確性の担保、人事発 ...

Description 【募集の背景 / Purpose & Scope】 The primary purpose of the Scientist I, in Process Science, designs, evaluates and develops the road map for the critical quality attribute, physicochemical property, characterization of the gene therapy products based on a deep understanding ...

Our Mission:Driving technology always feels old. Not by a little bit. We believe vehicles can be a thousand times smarter, safer, and more connected to the world around us, and our mission is to see it happen. In 2019, we joined forces with Honda as their first startup acquisitio ...

At Cepheid, we are passionate about improving health care through fast, accurate diagnostic testing. Our mission drives us, every moment of every day, as we develop scalable, groundbreaking solutions to solve the world's most complex health challenges. Our associates are involved ...

******************************************************************************* · cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM(Dedicated Line Manager:Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL(Clinical Lead:プロジェクト毎のLead業務実施者)を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知 ...

Job Requirements · Required English Level: Not necessary · Required Japanese Level: Conversational Level · Current Residence Requirement: Japan · Visa Sponsorship: Yes · N3 level Japanese · Japan residence · Job Description · We are seeking technical engineers for the development ...

When our values align, there's no limit to what we can achieve. · 治験の質を担保するために、規制当局(国内・海外含む)の査察や、クライアント(依頼者)監査の対応・監査プロジェクトをマネジメントします。クライアント監査時の窓口(メインホスト)として、requirementやスコープから、監査時のリスクを想定し、準備・計画、から実施、評価までリードして頂きます。また、社内各部門から情報収集、また、リスクを共有しながら、臨床開発部、PV、DMなどの各部門を横断的に取りまとめ、クライアント監査プ ...