担当領域(工程、ライン、試験・分析、エリア等)において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。(安全・衛生・品質・納期・コスト)
異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。
GMP関連書類(ルーチンの生産・QMSに関連した書類)を正確に作成することが求められる。
担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。
資産の維持管理が求められる。(整備・清掃・在庫管理)
業務改善やBPEを推進することが求められる。
ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。
他者に対して技術的指導を行うことが求められる。
高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者
優れた対人スキル
医薬品の製造管理に関する知識
医薬品固形製剤の製造工程に関する知識
医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 3年以上(多少短くても可)
Japanese – Native あるいは Fluent
English – 英語を使用したコミュニケーションは求められないが、アレルギーの無い程度であることは要件となる
ベーリンガーインゲルハイム製薬 山形工場(山形県東根市)
Our Company
Why Boehringer Ingelheim?
With us, you can develop your own path in a company with a culture that knows our differences are our strengths - and break new ground in the drive to make millions of lives better.
Supporting you to build a career as part of a workplace that is independent, authentic and bold, while tackling challenging work in a respectful and friendly environment where everyone is valued and welcomed.
Alongside, you have access to programs and groups that ensure your health and wellbeing are looked after - as we make major investments to drive global accessibility to healthcare.
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Achi Boehringer IngelheimEstablish a quality assurance system for product shipment and record checking at Biopharmaceuticals Business Unit Yongkong Plant. · Perform quality control on manufacturing-related records and product inspection records. · ...
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