埼玉:Quality Control Staff_プロジェクト管理

2週間前

Saitama UCB

患者さんのためにあなたの力を発揮してください

※フルリモート不可/Hybrid work model

※Please check if the candidate has applied for a job at UCB in the past year. 一年以内のご応募歴を必ずご確認ください。

※Please make English and Japanese resume combined in one document to submit 英語と日本語の書類を一つに纏めてご提出ください。

※If you have any questions, please contact recruiting team 質問がございましたら採用チームまでお問い合わせください

※ご紹介をいただく際に、必ず以下のご経験を確認の上推薦状にご記載の上ご紹介ください。

・ご自身でGMP省令や事例集を読まれたことはありますか
・GMP、ICH、PIC/S GMPに基づいた変更プロジェクトの企画・立案から終了までを自らリード、管理した経験(上司の支援も受けながらのご経験も可)
・微生物試験もしくは低分子医薬品の理化学試験の経験
・変更・逸脱管理の業務経験
・なぜUCBのQCポジションに応募されたか(なぜご自分がこのポジションに向いていると考えられたか、志望動機)
・英語での業務経験

QCスタッフは品質管理部門長にレポートする。

信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、各種規制要件への適合を保証する。

適切な報告、連絡、相談を行い、適切な判断に基づいて業務を実施する。

GMP、承認書及び各種規制要件を理解し、これに合致するように業務をデザイン、実施すると共に、人為的な誤りを最小限にし、より高品質の医薬品の供給のために常により良い品質システムの構築に努める。

業務に必要な専門知識、技術を自ら進んで習得し、業務に活用すると共に、他者を教育する。

 サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、実施する。
 検体管理方法をデザインすると共に、検体管理に関する業務を実施する。
 受け入れ/出荷/再試験に関わる品質試験(理化学、微生物、物性、目視を含む)を実施し、その方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングする。
 安定性試験を実施し、その方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価する。
 原材料、試薬/試液、消耗品等の使用期限の設定を科学的及び統計学的根拠に基づいて行い、使用期限の管理に関する業務を実施する。
 サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン、実施する。
 検体管理方法をデザインすると共に、検体管理に関する業務を実施する。
 受け入れ/出荷/再試験に関わる品質試験(理化学、微生物、物性、目視を含む)を実施し、その方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングする。
 安定性試験を実施し、その方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価する。
 原材料、試薬/試液、消耗品等の使用期限の設定を科学的及び統計学的根拠に基づいて行い、使用期限の管理に関する業務を実施する。
 環境モニタリングに関するクオリフィケーション、サンプリング、試験、結果の解析、オペレーションへのフィードバックを行う。
 品質管理の観点から必要と判断された依頼試験を実施すると共に、逸脱、変更等が発生した際に試験結果の必要性及びその項目について専門性を発揮して意見を提示する。
 試験方法の維持・管理に責任を有す。
 GMPを遵守した試験室の運営に責任を有する。試験室の運営に関する品質システムの維持・向上に責任を有す。
 標準品の管理に関する業務を実施する。
 試薬及び試液の管理に関する業務を実施する。
 常に適切な分析装置が使用できるように分析装置の適格性を評価/モニタリングすると共に、故障時の対応(再適格性評価を含む)、新規使用者への教育等を行う。
 外部試験機関の選定、利用、評価、コミュニケーションに関する業務を行う。
 OOS/OOT/異常な結果の発生時に、報告及び当該事象に関する調査や是正予防措置に関する業務を行う。
 QCが作成・管理する各種手順書の維持・管理に責任を有す。
 新規に業務に就く者、継続的に就業する者への教育を適切に実施し、自らも受講する。
 GMP省令に定められている各種業務を適切に実施する。
 常に最新の法規制、分析に関する情報、機器の使用やメンテナンスに関する情報、試験室の運営に関連する各種規制情報などを自ら進んで収集し、共有する。
 業務進捗管理、予算管理、購買業務などの管理に責任を有す。
 Data Integrityの保証に関して責任を有す。
 5S活動・OE活動・HSE活動をリードする。

Experience

3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験。日本薬局方、GMPに関する知識

【GMP/専門知識】
 自部門の業務に関するGMP、これに関する各種通知及びGMP事例集、HSE関連法規及び5Sの内容を深く理解し、業務を遂行及び適切な判断を行う能力を有する。また、これに基づいて業務改善に関する提案、実行を行う能力を有する。
 日本薬局方及び各公定書の内容を深く理解し、業務で実践する能力を有する。
 自部門の業務に関するPIC/S GMP, ICH等広く国際的な法規制の内容を理解し、業務に反映させる能力を有する。
 自部門の業務に関する深い専門知識(試験、機器等)を有し、業務を遂行する能力を有する。
 自部門のSOP及び記録書等の制改訂を行う能力を有する。また、他者が作成した文書を専門知識に基づいて適切に照査できる。
 自部門の業務に関する計画書/報告書を、各種要件を取り入れて適切に作成する能力を有する。また、他者が作成した文書を専門知識に基づいて適切に照査できる。
 成長に対する情熱をもち、自ら進んでGMP、各種法規制、専門知識、技術を身に着け、業務に活かす。
 自部門の者に対して、GMP、各種法規制、専門知識、技術を指導できる能力を有する。
 英語でメールでのコミュニケーションができる。また、英語のGMP文書などを理解することができる能力を有する。
 自部門の中小規模の工程・施設・設備に関わるプロジェクトをプロジェクトリーダーとして遂行できる能力を有する。
【ビジネスリテラシー、リーダーシップ、コミュニケーション能力】
 PVSを理解し、実践することができる。チームメンバーにPVSプリンシプルを説明し、実行を求めることができる。
 工場、部門目標を理解し、その達成に向けて他者を巻き込みながら積極的に行動する共にチーム目標の達成に貢献する。
 チームメンバーを鼓舞し、チームのモチベーションを醸成する能力を有する。
 法規・法令と会社および職場のルール・マナーを自ら遵守するともにチームメンバーにもルール順守を徹底させることができる。
 責任者、上長等に対して報告、連絡、相談を適切に行えるだけでなく、利害関係者や、チームメンバーと良好な関係を確立し、スムースに業務を進めるコミュニケーション能力を有する。
 問題が発生した際に速やかに責任者、上長等に報告を行うと共に、自ら問題解決、原因究明、再発防止の方針を立て、これを行う。
 従事している仕事の範囲で、優先順位をつけ、整理し、決定することができる。
 従事している仕事の範囲内におけるプロセス・手順について、変更を提案し、実行することができる。
 同僚に対して、手助けや専門的な指導、トレーニングができる。
 試験責任者として業務を行うことができる。または同等の能力を有する。
 社内の会議等で、データを統合した形にしてプレゼンテーションできる。マネジメントレビューなどの会議で発表等ができる
 自部門の業務遂行に関してリーダーシップを発揮し、率先して業務の遂行及び改善の提案/実施を行うことができる。
 自部門及び関係部門の関係者と積極的にコミュニケーションをとり、協力して業務を円滑に行うことができる。
 外部取引業者と複雑な問題解決のコミュニケーションを円滑に行える能力を有する。
 埼玉工場の概要を理解し、Visitorに説明できる。特に自部門の業務内容に関しては深く理解し、説明できる知識を有する
 基本的な経理の仕組みや用語を理解でき、予算管理、発注業務等を実行できる能力を有する。
 他者の意見を積極的に聞くと共に、自らの意見を積極的に述べ、活発に議論に参加し、最善の結論を導き出すよう努める。
 他者からのフィードバックを受け止め、自らの成長に活かすことができる。
 業務の意義、目的、背景を理解するよう努め、目的に合致した結果を出すことができる。
 自らの担当業務を、責任をもって期日までに遂行するとともに、部門としての期日までの業務遂行を手助けする。
 心身の健康維持に努め、働きがいのある職場環境づくりに貢献する。
 期待される業務を遂行できるよう心身の健康維持に努め、働きがいのある職場環境づくりに貢献する。

患者さんのために価値を創造し、あなたの力を発揮して「その先」に進む準備はできていますか?もしそう思われるなら、ぜひご応募ください

UCBについて
UCBは神経学と免疫学に特化したグローバルなバイオ医薬品企業です。UCBは、世界各地に約8,500人の従業員を擁し、患者さんに触発され、科学を原動力としています。

UCBで働く理由
UCBでは、単に仕事をこなすだけでなく、価値を創造します。私たちは、患者さんのために前進し、協力し、革新することを恐れません。UCBには、思いやりがあり、協力的な社風があります。そこでは、誰もが仲間とともに尊重され、ベストを尽くす機会を公平に与えられています。私たちは、患者さん、従業員、地球のいずれに対しても、常に人間的な視点に立ち、患者さんのために価値を創造する「その先」を目指します。UCBで働けば、自分が成長できる場所を発見し、自分の可能性を最大限に発揮するために自分のキャリアパスを切り開く自由を得ることができます。

UCBにおけるサステナビリティと、それが私たちのビジネスアプローチにどのように統合されているかについては、こちらをご覧ください。

UCBとその子会社は、職場における多様性と包括性を奨励しています。人種/肌の色/宗教/性別/国籍/退役軍人/障害/年齢/性的指向/性自認による差別は行いません。

あなたの強みや能力を発揮するために、日本での職種への応募に特別な配慮が必要な場合は、 までご連絡ください。その他のお問い合わせの場合、このルートではサポートできませんのでご注意ください。

  • 埼玉:Quality Control Staff_プロジェクト管理

    3週間前

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    【あい音保育園 求人のポイント】 · ◆JR高崎線 宮原駅 徒歩4分。 · ◆時給:1,100円~1,500円 · ◆園児定員:90名(0~5歳) · ◆即日入園可 · ◆認可保育園の保育士 · ----- · 勤務地 · ----- · 埼玉県さいたま市北区宮原町4-3-9 · ----- · 最寄り駅 · ----- · JR高崎線宮原駅 徒歩4分 · ----- · 園名 · ----- · あい音保育園 · ----- · 施設形態 · ----- · 認可保育園 · ----- · 園児定員 · ----- · 90名 · ----- · 職種 ...

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    Short Intro and About the Job · 本ポジションの主要目的: · ロジスティクス(配送) の管理及びカスタマーへの配送を含む顧客情報の管理・更新 · ロジスティクス(配送) の品質・コスト・パフォーマンスの管理・改善 · ロジスティクス(配送)のプロジェクトの管理遂行 · 会社の短中長期目標を達成する為に必要となるサプライチェーンネットワークの計画と構築 · ポジションの責任範囲: · 主な責任内容 · カスタマーへの日々の配送の品質管理・向上及びコストの管理・削減 · 上記達成の為の3PLとの協業及び3PLのパフォーマン ...

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    Company Description · Who is Turner & Townsend? · All over the world people are using buildings, infrastructure, and assets we helped to deliver. It could be the hospital they work in, the railway they travel on every day, the fuel that powers their car or the data centre they ...