Minato-ku, Japan | Full time | Hybrid | R1521945
Job available in additional locations
【会社紹介・ビジョン】
私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。
世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。
【プロジェクトチームについて】
市販後医薬品コンタクトセンターの主要メンバーのポジションです。医薬品業界の規制や基準、有害事象の聴取・収集とその報告などを担い、クライアントと当社のポリシーに従って業務します。複数のプロジェクトを兼任する可能性があります。
【主な業務内容】
- 医療機関や一般からの問い合わせに対し、適切な回答を行う
- メール・電話による有害情報の聞き取り・収集
- 収集・整理した有害事象のクライアントへの報告(システム経由)
- 2次対応(カスタマイズされた回答を作り顧客の承認を得た後に、回答を送信)
ご経験に応じ、上記業務における品質改善、進捗管理、問題解決、メンバーサポートなどのスーパバイザー業務もお任せします。
【求める人物像】
必須条件
- 医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験(年数不問)
- 医療関係者(医師・薬剤師など)との対応力(スムーズさ、マナーなど)
- ビジネスレベルの日本語能力。
歓迎要件
- 薬剤師・看護師など医療関係の資格、あるいは、MR職歴 ライフサイエンス関連の学歴・職歴
- 英語の文書に抵抗感がないこと。
- 添付文書やインタビューフォームの改訂作業をしたことがある
【勤務地】
東京もしくは大阪
原則としてフルリモート
必要に応じてオフィス(品川/新大阪)に出勤
【雇用形態・勤務時間・福利厚生・休日休暇】
- 雇用形態:正社員
- 勤務時間:9:00-17:30
- 在宅勤務制度:あり
福利厚生:法定内(社会保険制度)・法定外(IQVIA独自制度)の両面から充実した福利厚生制度あり - 受動喫煙対策:あり
- 休日休暇:年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など
- 試用期間:あり(通常6か月)
【給与・待遇】
- 給与:当社規定により優遇します
- 昇給:あり
- 賞与:あり
- 時間外手当:あり
【選考プロセス(オンライン完結)】
①書類提出(履歴書・職務経歴書)
②書類選考
③人事面談(オンライン)
④部門面接(オンライン)
※状況に応じて変更になる可能性がございます
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at
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Minato IQVIA市販後医薬品コンタクトセンターの主要メンバーのポジションです。医薬品業界の規制や基準、有害事象の聴取・収集とその報告などを担い、クライアントと当社のポリシーに従って業務します。 · ...
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東京都 港区, IQVIA私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など · ...
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Tokyo IQVIA Full timeヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。 · ...
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Minato GSK Full time￥9,000,000 - ￥12,000,000 per yearPMSやPharmacovigilance(PV/安全性)は、患者さんの安全を守る重要な仕事であり、日本だけでなく世界各国で厳しい法規制が設けられています。我々の業務は、これら法規制を守りながら、自社製品の市販後の有効性や安全性の情報を収集、評価し、適切な対策を実施することです。また、昨今、様々な会社と提携したり、これまでとは異なるデータやAIなども活用してビジネスを行う必要性も増しており、このような環境変化にも対応しながら、上記の業務を適切に実施する必要があります。 · ...
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Minato IQVIA ￥4,000,000 - ￥10,500,000 per yearWe are seeking a Health Economic Outcome Research Associate Consultant PRO to join our team at IQVIA Japan. · This role will involve conducting outcome research to generate evidence in healthcare and public health domains,Designing and implementing diverse research methodologies ...
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Tokyo GSK Full timePMS and pharmacovigilance are important jobs to protect patients' safety in Japan and around the world. Our business is to collect, evaluate, and implement appropriate measures for post-marketing information on our products while following laws. · ...
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Tokyo GSK Full timeJob summary: The Safety Control Associate is responsible for ensuring compliance with regulatory requirements in Japan. They will coordinate safety control activities such as pharmacovigilance (PV) monitoring, risk management planning (RMP), and third-party audits. Key skills inc ...
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Japan - Tokyo - Akasaka GSKPMSやPharmacovigilance(PV/安全性)は、患者さんの安全を守る重要な仕事であり、日本だけでなく世界各国で厳しい法規制が設けられています。 · Company-provided training and development opportunitiesCompetitive salary and benefits packageAchievement-based bonus structure ...
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Tokyo GSK Full timePMS (Pharmacovigilance) is an important function that ensures patient safety worldwide under strict regulations. · ...
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Akasaka, Tokyo GSKThe Site Safety Control Scientist will perform various duties related to Pharmacovigilance (PV) in Japan. · ...
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Minato IQVIA ￥7,000,000 - ￥14,000,000 per yearConduct Outcome Research to generate evidence in healthcare and public health domains. Design and implement diverse research methodologies, perform Concept Elicitation interviews and Cognitive Debriefing, execute quantitative and qualitative analyses, manage IRB submissions and e ...
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PK specialist
2ヶ月前
Tokyo SERVIER MONDE Full time￥1,000,000 - ￥1,300,000 per yearLeveraging the latest insights in pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD), we apply advanced kinetic analysis to drive efficient drug development, regulatory registration and maximize compound value. · ...
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Minato IQVIAThis position requires the successful candidate to support the activities in RADDS Japan which includes contributing to the scoping, integrated proposal compilation, and delivery oversight of multi-disciplinary biopharmaceutical development advisory/clinical trial enablement proj ...
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Tokyo Takeda Full timeBy clicking the Apply button I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takadas Privacy Notice and Terms of Use. · ...
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Associate Consultant
2ヶ月前
Minato IQVIA ￥1,000,000 - ￥10,000,000 per yearWe are seeking an experienced Associate Consultant to join our Health Economics Outcome Research (HEOR) team. · As a key member of our team, · You will lead multiple projects with diverse scales and difficulties · And manage project teams composed of experts with advanced knowled ...
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PK specialist
2週間前
Tokyo ServierWe are seeking an experienced PK specialist to join our team in Japan. As a PK specialist, you will play a critical role in driving efficient drug development and regulatory registration. · ...
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PK specialist
2ヶ月前
Tokyo Servier ￥900,000 - ￥1,200,000 per yearLeveraging advanced kinetic analysis to drive efficient drug development · and maximize compound value. · ...
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Tokyo Medtronic Full timeClinical Research Specialist role involves leading clinical trials planning and execution in collaboration with various departments. The specialist will be responsible for creating or reviewing related documents such as SOPs and managing trial milestones. · ...
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Tokyo IQVIA Full timeWe are seeking an Associate Consultant (PRO) to join our team at IQVIA Japan. · Conduct Outcome Research to generate evidence in healthcare and public health domains. · Design and implement diverse research methodologies. · ...
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Tokyo PhilipsThis is a customer support position responsible for installing maintaining inspecting repairing medical equipment such as MRI X-ray ultrasound devices and monitoring systems The role involves working with healthcare professionals patients providing quality services throughout pro ...
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Tokyo Takeda Full time￥1,200,000 - ￥2,400,000 per yearThis is a senior marketing manager position in the Immunology Group, Gastrointestinal and Inflammation Therapeutic Area Marketing, JPBU. The job requires business level Japanese in speaking, writing, and reading. The successful candidate will be responsible for developing and exe ...
