東京都 中央区, リクルートエージェント

企業名


第一三共株式会社

求人名


【本社】安全管理/薬剤疫学リード

企業・求人の特色

  • 「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を2030年ビジョンに掲げています。
  • 国内での圧倒的なシェアを武器に抗がん剤等の先進的医薬品の創出に挑戦し、グローバル展開を加速させています。

想定年収


800万円~1,400万円

予定勤務地


東京都中央区

仕事の内容


薬剤疫学の安全領域における重要性は増すばかりで、グローバルレベルでもその必要性が認識されています。当ポジションにて安全管理をリードしていただくことを期待しております。

・安全性部門やグローバルの疫学と協業してRQを設定する。

・RWD分析(DBをデータソースとし、RQに応じたデータセット構築・解析を行う

・シグナルディテクション・バリデーション

・Literature Review:必要に応じSysteamatic Literature Reviewを実施したりMata Analysisを実施する場合もある。

・製造販売後調査業務

必要な経験・能力等


【必須】

・SAS, R, Pythonを用いて、データセット構築、解析を行うスキル

・解析計画、仕様書の作成スキル

・プロジェクトやチームのリード(規模を問わず)

・グローバルのコミュニケーション

・疫学もしくは公衆衛生領域の博士号

配属先情報


安全管理本部

安全性症例管理部症例管理グループ

募集職種


【本社】安全管理/薬剤疫学リード

学歴・資格


学歴:大学院

語学力:英語

資格:

雇用形態


正社員

期間の定め:無

賃金形態


形態:月給制

備考:月給¥400,000~ 基本給¥400,000~を含む/月

諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給)

試用期間


勤務地


勤務地①

事業所名:本社

所在地:東京都 中央区 日本橋本町3-5-1

最寄駅:

喫煙環境:敷地内全面禁煙

備考:※リモートワークも可能です。

転勤:当面無

就業時間


(1日あたり所定労働時間07時間45分)フレックスタイム制あり(コアタイム無)

休憩:60分

残業:有

備考:

制度、設備


在宅勤務 (全従業員利用可)

時短制度 (一部従業員利用可)

出産・育児支援制度 (全従業員利用可)

資格取得支援制度 (全従業員利用可)

研修支援制度 (全従業員利用可)

託児所あり (全従業員利用可)

休日


休日:124日

(内訳) 土曜 日曜 祝日 夏季2日 年末年始6日

その他(創業記念休暇(4月30日)、5月1日、2日)

有給休暇:有(~20日)(初年度20日(入社月によって按分))

その他制度


退職金:有

社会保険:健康保険 厚生年金保険 雇用保険 労災保険

寮・社宅:有

その他制度:住宅手当、リフレッシュ休暇、育児休業、産前・産後休業、介護休業制度、ボランティア休暇等

選考内容


面接回数:2~3回(目安)

筆記試験:有 その他(適性検査)

採用人数:1名

求人エントリーにあたって


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採用企業情報・求人取扱いエージェント

  • 求人取扱いエージェント

リクルートエージェント

https://www.r-

  • 採用企業情報

事業内容:国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。

設立:2005年09月

代表者:代表取締役社長兼CEO 奥澤 宏幸

従業員数:17,435人

平均年齢:42.5歳

資本金:50,000百万円

株式公開:プライム市場

本社所在地:〒 東京都中央区 日本橋本町3-5-1

本社以外の事業所:支店:全国14拠点/研究所:全国4拠点/工場:全国5拠点 ※他海外拠点多数

関連会社:第一三共ヘルスケア、第一三共ビジネスアソシエ、第一三共バイオテック

その他備考・企業からのフリーコメント:※健康関連産業として、国内グループにおいて喫煙率ゼロに向けた取り組みを実施、全事業場での敷地内全面禁煙化、営業車両の全面禁 煙化、就業規則への就業時間禁煙ならびに敷地内禁煙 等

【第一三共について】第一三共は、「病に苦しむ人々を救いたい」という想いを胸に、革新的新薬を継続的に創出して患者さんに一日 も早く新薬を届けることで社会に貢献していきたいと考えています。

  • 2030年ビジョンとして「サステナブルな社会の発展に貢献する先進的グローバルヘルスケアカンパニー」を掲げています。
  • 世界100ヵ国以上で医薬品を販売しており、海外での売上は全体の3割以上(35.9%【2018年度実績】)となっています。
  • 2019年2月、仕事と育児の両立支援における優良企業として、厚生労働大臣より「プラチナくるみん」の認定を取得しました。

決算情報:

決算期2023/04 売上高1,601,700百万円

決算期2024/04 売上高1,886,300百万円

※決済単位:連結



  • 東京都 中央区, リクルートエージェント ¥8,000,000 - ¥14,000,000 per year

    薬剤疫学の安全領域における重要性は増すばかりで、グローバルレベルでもその必要性が認識されています。 · 当ポジションにて安全管理をリードしていただくことを期待しております。 · ...


  • Akasaka, Tokyo GSK ¥9,000,000 - ¥12,000,000 per year

    Principal Safety Evaluation is responsible for ensuring the safety of products and patients throughout the product lifecycle. This includes conducting cross-functional activities to support the development of GSK Japan's projects, designing and implementing safety plans for clini ...


  • Tokyo Alexion Pharmaceuticals, Inc. ¥5,000,000 - ¥10,000,000 per year

    This is a Manager, Medical Customer Care GMT Business Unit position at Alexion Japan. The job involves working with medical professionals and being the primary point of contact for Alexion. The role requires building good relationships with medical professionals, providing custom ...


  • Chiyoda MSD Full time¥4,000,000 - ¥8,400,000 per year

    Medical Representatives are responsible for providing medical information to healthcare professionals about Merck's pharmaceutical products and collecting and reporting data from the field about the use of these products. · Account Management · Clinical Medicine · Customer Needs ...


  • Chiyoda MSD Full time¥2,000,000 - ¥2,800,000 per year

    Medical Representatives provide medical information to healthcare professionals about Merck's pharmaceutical products. They collect and report efficacy and safety information from healthcare settings to ensure proper use of medications. · ...


  • Tokyo Alexion Pharmaceuticals, Inc. ¥1,200,000 - ¥1,900,000 per year

    This is what you will do: You will be responsible for managing the medical customer care team in the hematology department at Alexion Japan. · ...

  • RWE Specialist

    2ヶ月前


    Tokyo Sanofi Full time¥500,000 - ¥1,200,000 per year

    The RWE Specialist will support the development of scientifically appropriate research design, selection of data sources, planning and implementation of analysis, and publication as an expert. The role will also involve building a network with external data scientists and promoti ...


  • Chiyoda Johnson & Johnson MedTech ¥4,000,000 - ¥8,000,000 per year

    At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. · Lead the construction, ...


  • Chiyoda Johnson & Johnson MedTech ¥900,000 - ¥1,200,000 per year

    We believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. · ...


  • Chiyoda Johnson & Johnson MedTech ¥5,000,000 - ¥10,000,000 per year

    At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. · External sales activit ...


  • Chiyoda Johnson & Johnson MedTech ¥900,000 - ¥1,200,000 per year

    + Job summary · As a Customer Quality Specialist at Johnson & Johnson, you will be responsible for ensuring the quality of our products and services. You will work closely with internal departments and external stakeholders to resolve customer complaints and improve product quali ...


  • Tokyo ICON plc ¥6,000,000 - ¥9,000,000 per year

    · We're proud to foster an inclusive environment driving innovation and excellence, · a Pharmacovigilance Reporting Associate is responsible for the accurate and timely preparation of safety reports related to clinical trials and post-marketing activities. ...


  • Tokyo パーソルキャリア株式会社 BRS

    +Job summary · Nxera Group is an international biopharmaceutical company group focusing on drug discovery and initial development. · +ResponsibilitiesLead end-to-end evaluation of potential assets. · ...


  • Tokyo ICON plc Full time¥4,032,000 - ¥6,048,000 per year

    ICON plc is seeking a Pharmacovigilance Reporting Associate to join its diverse and dynamic team. · ...


  • Tokyo Medtronic Full time¥1,500,000 - ¥1,950,000 per year

    An exciting opportunity to join Medtronic's Diabetes business unit as an Administrative Assistant I (DIAB @ Tokyo). This role involves supporting various administrative tasks related to product quality assurance. · ...


  • Minato GSK

    This position is responsible for conducting scientific evaluations of drug characteristics from a non-clinical perspective, developing domestic development strategies, and preparing materials to meet regulatory requirements. It also contributes to the implementation and approval ...


  • Tokyo MSD

    The Job Description · Swine Customer Team Manager manages sales of animal health products for swine (vaccines antibiotics hormones) in their area. · This role involves leading team members to achieve targets through effective action plans strategic thinking communication skills t ...


  • Chiyoda Johnson & Johnson MedTech ¥4,000,000 - ¥6,000,000 per year

    We are seeking a RegulatoryAffairs Specialist to join our team at JohnsonandJohnson.The successful candidate will be responsible for maintainingand managing regulatory approvals for pharmaceutical products including surgical suturesand adhesives. · ...


  • Akasaka, Tokyo GSK

    Nonclinica Project Specialist job description and requirements in Japan. · ...


  • Chiyoda Johnson & Johnson Innovative Medicine Full time¥4,000 - ¥10,500 per year

    + · The company seeks an experienced professional for its regulatory affairs team responsible for maintaining management of Japan general surgery field products including sutures tissue adhesives etc. ...


  • Chiyoda myGwork - LGBTQ+ Business Community ¥1,800,000 - ¥2,500,000 per year

    +This role involves maintaining regulatory approvals for general surgery products including sutures and tissue adhesives. · +Promptly managing regulatory compliance activities across various regions. · Establishing strong relationships with key stakeholders within local authoriti ...