研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...

生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) · メディカル>医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · アメリカに本社を置く、 業界世界シェアトップクラスのOTC 製造メーカーです。 メイン商材は 「サイナスリンス」という鼻洗浄器です。 北米ではシェア率60%以上、 日本では40%のシェア率まで伸びています。 ドラッグストアでの鼻洗浄市場はここ3年で1.5倍に伸長、 弊社の成長率は1,157%です 他社製品との差異が明確でエビデンスのある製品の為、 他社を突き放して売上は好調に伸び続 ...

研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に ...

研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に ...

生産管理・品質管理・品質保証> QA(品質保証) メーカー> バイオ 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社で扱う治験薬/医薬品のGMP・GDP管理業務ならびに薬制対応業務を担当いただきます。 医薬品品質システムに則った製造管理及び品質管理を、適切に実施するための手順や文書の整備や 製造管理及び品質管理部門などから上がってくる品質イベントの評価、各部門への基準や規制の周知徹底などを通して、 治験薬/医薬品づくり全体のQualityの維持・向上に貢献いただく業務です。 製造工程及び品質試験の品質保証業務 ...

生産管理・品質管理・品質保証>QA(品質保証) · メーカー>化学・石油 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社について 包装・パッケージを企画・開発まで手掛けているのが当社。特殊な加工、機能をもたせたそれらの製品は、医薬品・化粧品・食品になくてはならないもの。業界での強みは「包装材料」「包装加工」「包装機械」のすべてをグループで連携して手掛けている点。日本でも珍しい「総合包装企業」というポジションを築いています。 仕事内容 神戸工場内の品質部にて、品質保証業務をお任せします。 · 品質保証システムの維 ...

生産管理・品質管理・品質保証>QA(品質保証) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 「医薬品の品質管理責任者候補」~国内唯一のプラセンタ製剤メーカーで活躍しませんか? · 創業70年超の信頼と実績:更年期障害の治療薬を国内唯一製造販売する専門メーカー。 働きやすさを重視:1日7時間勤務、残業平均5時間、年間休日129日(2025年実績)でワークライフバランス。 キャリアパスを応援:マネジメントスキルや専門知識を深められる環境。 福利厚生が充実:家族手当・住宅手当・退職金制度 ...

生産管理・品質管理・品質保証>QA(品質保証) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして現在約800品目ものジェネリック医薬品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 シェア拡大と増産体制に対応して、品質保証部門強化のために 信頼性保証部門の品質保証部におけるGQP業務担当者を募集します。 以下 ...

学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在意義が高まって ...

生産管理・品質管理・品質保証>QA(品質保証) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 工場における製造管理および品質管理の更なる向上に向け組織力強化を図るため。 · 一般職(経営職手前のリーダークラス)もしくは経営職 経営職は、世間でいう所の管理職であり部下の有無関係なく、時間外手当非対象の方 · 品質管理に関する業務 原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む) (原料試験、微生物試験、製品理化学試験など) 製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務 ...

食品> 研究・開発 メーカー> 食品・飲料 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 創業73年を迎えた、飲料の開発・製造を行うODM・OEMメーカーです。 現在は7工場・15ラインを保有し、年間400種類・12億本以上を製造しており、全国トップクラスの生産数を誇ります。 取引先は大手企業が中心であり、独自技術とチャレンジ精神をもって、全国に飲料を届けております。 独自の技術を磨き挑戦を続けてきた当社ですが、変化の時代に伴い、より強い会社を築く必要があります。 当社の成長に欠かせない「開発力」のさらなる強化 ...

生産管理・品質管理・品質保証>QA(品質保証) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 3Dバイオプリンティング技術という独自のプラットフォーム技術 サイフューズは、細胞を直接プリントし様々な加工製品を創出することのできる独自の3Dバイオプリンティング技術を開発・保有。 この世界初・当社独自の基盤技術を使用して、移植医療向けの組織や臓器、創薬や食品等の研究開発向けのデバイスなどの「3D細胞製品」を開発。 この独自の革新的な医療製品を生み出す基盤技術は、内閣府の「バイオ戦略2 ...

生産管理・品質管理・品質保証> QC(品質管理) メーカー> 日用品 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 販売製品について、日本国法に準拠し、製造販売・輸入・保管に関する品質保証及び行政許可を滞りなく事業活動が行われるよう体制を整備し運営を行う部門の業務推進および管理・取得・維持し、社内及び本社関連部門と緊密に連携・サポートしながら役割をスピーディーかつ正確に遂行する。 会社のコンプライアンス向上と品質の向上に努める。 安定した品質と科学的情報の提供による顧客ロイヤルティの獲得に努める。 具体的には下記 ...

医療・看護・薬剤>薬剤師・管理薬剤師 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 当社は2026年に創業300周年を迎える医薬品卸売事業を主軸とした企業ですが、医薬品の研究開発および生産を行う製薬部門(愛知・北海道)も有しています。 愛知県津島市の工場では、消毒剤や経口液剤を中心とした医薬品および医薬部外品を製造しています。 アフターコロナの時代を迎えた今、当社は国民の皆様の健康を守るために、消毒剤の製造と、飲みやすく効果の早い経口液剤の提供に注力しています。 安心して安全にご ...

生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 輸入医療機器を主とした国内製造業における品質保証部門の一員として、日本の関連法規制、品質管理及び品質マネジメントシステムを実施し、必要に応じて 改善する。 (具体的な業務としては、以下) ・ 製造販売業者として、製造業者(外国、国内、委託製造業者)がそれぞれの QMS に従って、適正に運営されて いることを確実にする。 ・ 内部監査を実施して、品質管理システム規格の遵守、ならびに規制要件およ ...

経営> 経営企画・経営戦略 メーカー> 素材 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 管理部門の統括責任者候補として、 財務・税務や事業企画を中心に管理部門の業務をご担当いただきます。 財務戦略の立案 月次の試算表・決算書を分析し経営層と協議 資金調達、銀行への決算説明、事業計画、資金計画の立案 原価計算 営業部門・製造部門との連携・調整 コストダウン策の協議 新規事業への投資協議 経営者のサポート グループ会社含めた統括業務 など 業務の変更の範囲:会社の定める業務 新領域への展開も視野に、経営層と共 ...

生産管理・品質管理・品質保証>QA(品質保証) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 大塚製薬株式会社は、1964年に設立され、トータルヘルスケアカンパニーとして医療関連事業とニュートラシューティカルズ関連事業の二本柱で成長を続けています。 私たちの企業理念「Otsuka-people creating new products for better health worldwide」に基づき、全世界の人々の健康に寄与する革新的な製品を創造することを目指しています。 · ...

化学>研究・開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます · 1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます 2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施 動物種:マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ ...

研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 本ポジションの魅力 · 勤務地:大阪本社または東京支社 日本の研究開発部門で、アサインされた臨床試験、または臨床プロジェクトの作業パッケージ/活動を時間、コスト、適切な品質で運用的に実施するために、専門家の臨床実施チームを率いて管理する責任を持ちます。(例: 試験の実現可能性、試験の仕様など) また、英語を使ってグローバルの開発チームとの連携に携わることができます。 業務内容 ・ 日本の研究チームが実施する ...

食品> 研究・開発 メーカー> 食品・飲料 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社はスウェーデンで創業以来、全世界の 100カ国に愛され販路を広げて参りました。 既に65億食以上消費がなされ高い安全性と 健康維持に評価いただいております。 今回は"ロイテリ菌"(WHOのプロバイオティクスの定義を満たすヒト由来の乳酸菌)における 研究開発業務における組織体制の強化に伴い新たな仲間を増員する運びとなりました。 善玉菌を利用して小児医療や創薬、疾病の予防や治療に役立てることをめざして、小児医療や創薬の分野 ...

学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら、医薬品のライフサイクルにおいて、各段階(開発、承認申請、市販後)に要求される申請資料のレビュー、作成及び取得作業を実施する. · 医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD、新規申請、変更申請、Annual/Renewal資料、照会対応)について、レビュー又は作成 承認・登録情報の維持管理 GMP証明書・製剤 ...