Major accountabilities:
Contributes to all operational trial deliverables, according to timelines, budget, operational procedures, quality /compliance and performance standards.
Ensuring proper handling of all study close out activities including but not limited to site close out, final drug accountability and audit readiness of Trial Master File documentation.
Reporting of technical complaints / adverse events / special case scenarios related to Sandoz products within 24 hours of receipt -Distribution of marketing samples (where applicable)Key Performance Indicators
Timely, efficient and quality execution of assigned trials and trial related activities within budget, and in compliance with quality standards.
Adherence to Sandoz policy and guidelines and external regulations
Minimum Requirements
Work Experience:
Financial Management.
Project Management.
Collaborating across boundaries.
Operations Management and Execution.
Skills
Auditing.
Clinical Monitoring.
Clinical Research.
Clinical Study Reports.
Clinical Trial Management Systems.
Clinical Trials.
Data Auditing.
Data Management.
Health Sciences.
Lifesciences.
Project Management.
Project Planning.
Vendor Management.
Languages
English.
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