私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。
世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。
【業務内容】
倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメント
・プロジェクト体制全体を構築・管理
・試験に関わる各種プランの立案(リスクマネジメントプランなど)
・試験タイムライン・マイルストンに対する責任者
・文書全体管理、予算・請求管理
・各ファンクションの統括
・ベンダーとのコミュニケーション
・クライアントとの主な連絡窓口
<必須要件>
クリニカルまたはリアルワールド部門での
・Project Manager経験(試験立案から論文作成までの流れを熟知)
・進捗管理及び関連部署との調整をした経験
・イノベイティブ、提案力のある人
・交渉力
・専門の疾患領域を持っている人
・英語力(読み書きは必須。スピーキングは出来れば尚可)
【このポジションの魅力 】
IQVIAリアルワールド部門は"Contract Research Organization"から"Consulting Research Organization"に変化しつつあります。
CL/PLとしての業務以外にも次のような機会を提供しています。
①データ活用したコンサルティング:IQVIA保有のリアルワールドデータを活用したプロトコル相談業務
②専門家トレーニングの受講:社内の疫学専門家や統計専門家からのトレーニングの機会
③事業開発への参画:イノベーションコンテストを開催し、事業立ち上げの機会
④Beyond CRO業務への参画:製薬企業以外の顧客へのサービス参画機会
一緒に"Beyond CRO"を切り開くことのできる仲間の参画をお待ちしています。
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<勤務地>
品川/大阪/福岡
【雇用形態・勤務時間・福利厚生・休日休暇】
雇用形態:正社員
勤務時間:9:00-17:30
フレックス勤務:あり (フルフレックス)
在宅勤務制度:あり
福利厚生:法定内(社会保険制度)・法定外(IQVIA独自制度)の両面から充実した福利厚生制度あり
受動喫煙対策:あり
休日休暇:年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など
試用期間:あり(通常6か月)
【給与・待遇】
給与:当社規定により優遇します
昇給:あり
賞与:あり
時間外手当:あり
【選考プロセス】
書類選考→人事面談→部門面接
【応募方法】
日本語の履歴書及び職務経歴書をご準備ください。
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at
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