求人情報 品質保証 は 文京区 に掲載されています。

Location: Shiodome Office · Division: Quality Management Dept. · Job level: Staff · Report to: Group Manager · Contract type: Full time · Roles & Responsibilities · ・Promote global quality standards/rules standardization · グローバル品質基準・ルールの標準化推進 · ・Establishment and developmen ...

業務内容 製品やサービスの品質向上に関わる業務 · 主たる業務 品質基準の策定や遵守の確認、製品やプロセスの検査・評価、品質改善活動の立案と実行 · 品質関連のトラブルシューティング · 顧客からのフィードバックや苦情に対処し、品質に関する情報を分析して改善策の提案 · 品質保証書類の作成や品質関連のデータ管理、社内外での品質に関するコミュニケーション · 求めるスキル 品質保証業務経験 · ...

· 求人内容 · 製品含有化学物質対応の品質保証エンジニとして、下記業務に携わっていただきます。 · なお、経験やスキルに応じて、初めに担当いただく業務を検討いたします。 · 1【RoHS/REACH/IMDS/ChemSHERPAなどの製品含有化学物質の調査及び報告業務】 · ・材料サプライヤ、組立OSATなどから入手した化学物質の情報から、顧客が指定する報告形式での情報を提供する。 · ・顧客が要求する製品負荷物質の管理基準とルネサスの管理基準の適合を確認する。 · 2【製品環境データベースの管理および改善】 · ・製品含有化学物質の登録データベー ...

Location: Shiodome Office · Division: Quality Management Dept. · Job level: Staff · Report to: Group Manager · Contract type: Full time · Roles & Responsibilities · ・GMP audits of cosmetics manufacturers (domestic and overseas) / 化粧品製造所へのGMP監査(国内、海外) · ・Develop an audit exe ...

Job Summary · 品質保証マネージャーとして、医療機器の品質保証業務を遂行し、品質保証の適切な履行を職責とする。医薬品医療機器等法ならびにQMS省令を遵守した業務、品質情報に係る受付処理業務及び顧客対応、ISO13485:2016要求事項の順守と維持管理などを実施する。外国製造業者への製品品質の維持・改善の積極的な働きかけ、製品回収・改修が必要となった場合の実施の推進、薬務渉外(PMDA・都庁対応)、外国製造業者登録・QMS適合性調査に係る業務などを実施する。品質保証の適切な履行を職責とする。 · Responsibilities · 医薬品 ...

Aufgaben · "製品の最終番人"として、日本市場における品質・安全試験と認証への需要拡大に応えるミッションに貢献しませんか? · 募集事業部部門 Department · MHS事業部能動医療機器部 · 業務内容 About Job · MHS事業部所属・能動医療機器品質マネジメント審査員として下記の業務をお任せします。 · ・能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 · (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(=旧薬事法)認証等の審査) · ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO1 ...

Job Description · At Kyowa Kirin, we are committed to delivering good health, quality, and well-being in each employee's life. We are seeking a talented individual to join our Global Quality Assurance Administration team as a Global QA Administration Staff. · Job Summary · The su ...

製品含有化学物質管理の専門家を求めています · ルネサスでは、製品含有化学物質の管理を効率化するために、管理システムの改善を進めています。製品の新規採用においては、採用される製品に含まれる環境負荷物質の報告は必須であり、事業の拡大とともにその業務も膨大となっています。グローバルに展開する海外チームとの業務プロセス統合も目指しており、これらの業務をグローバルに統合していく人材を募集します。 · 主な業務 · 製品含有化学物質の調査および取引先への報告業務 · 製品環境データベースの管理および改善 · グローバルに展開する海外チームとの業務プロセス統合 · ...

事業概要: 再生医療事業開発室は、毛髪再生医療の開発に大学病院と共に取り組んでいます。この間、医師主導臨床研究を経てエビデンスを構築、臨床研究実施医療機関で治療が開始されました。当室は再生医療等安全性確保法のもと、医療機関が提供する毛髪再生医療を支援するべく工程監理の立場で取り組んでいます。 · 業務内容: 細胞製剤関わる品質システムの構築と維持管理、市場への出荷判定業務、適切な製造管理、品質管理、衛生管理の確保、取引先からのホットライン対応、文書管理業務、製造施設、製造環境の適格性評価、検証およびバリデー��ョン業務、委託先管理、品質保証戦略構築と ...

· 求人内容 · RH850やR-Carシリーズなどルネサス半導体製品に組み込まれるソフトウェア製品の品質保証業務: · Automotive SPICEに準拠したソフトウェア開発プロセスの策定、およびISO 26262、ISO/SAE 21434、IEC 62443など関連する国際標準のソフトウェア開発プロセスへの組み込み、維持。 · ソフトウェア開発部門が主導する品質改善活動への参画を通じた開発プロセスの適用支援。 · 当社ソフトウェア開発部門に対する内部品質監査。1項目で策定した開発プロセスが、実際の開発において適切に運用されているかを監査し、弱 ...

職務内容 · 【業務内容】 · 日本のジェットエンジン生産の60~70%を担うリーディングカンパニーである当社で、民間航空機用エンジン整備の品質保証及び各国航空局及び、エアラインの認証取得のための監査対応をお任せ致します。 · 《業務詳細》 · ◆整備認定を保有する各国航空局および顧客航空会社の監査対応(整備認定を受けている世界各国の航空局やエアラインなどのいずれかを担当予定) · ◆品質システムの構築・維持 · ◆航空局からの整備認可を取得するための品質保証マニュアルの維持・管理 · ◆品質保証活動の教育・支援(エンジンメーカーの整備手順に則った ...

職務内容 · 民間航空機エンジンの新製部品の品質保証業務をお任せしします。 · 国際共同開発企業(OEM)の品質保証要求の展開,不適合事象に対する生産部門やOEMとの品質面の調整、国内/海外企業や社内への品質監査活動、重要製造工程の管理活動等 · 【採用背景】航空エンジン国際品質規格(AS13100)の適用、ゼロディフェクト活動(不適合撲滅)、全工場の品質点検活動を本格化するにあたり品質保証体制の整備とリソースの増強が必要なため。 · 【業務の関係者】社内:設計・開発部門、社外:共同開発相手、エンジンメーカー 等 登録資格 【必須】◇製造業で品質保証や ...

求人会社:株式会社クボタ · 仕事内容 · 【配属先部門の現在の役割・ミッション】 筑波工場検査は品質管理、品質保証を担当している職場で、新機種の立ち上げ、工程品質管理、クレーム対応、及び、品質改善活動の横ぐしを通す役割など、品質に関する全般的な業務を行っています。また、検査課は13名のスタッフ職以外に、約65名の現場部門があり、それぞれ連携して活動を行っています。またマザー工場として海外工場の支援活動も行っています。 · 【具体的な仕事内容】 トラクタ担当グループのスタッフ職として、工場の品質の改善や工程内不良の原因調査、市場クレーム対応を主に行 ...

お仕事内容 · 給与時給 1,100円(一勤務あたり 8,800円) · 勤務地東京都港区赤坂 第35興和ビル · 勤務期間長期(6ヶ月間以上) · 勤務時間・一般事務等 · 9:00~17:45(実働8h)【月~金(週5日)】 · 待遇・交通費1勤務当たり2,600円(当社規定による) · ・ボーナス年2回 · ・スキル評価により昇給チャンス年2回 · ・無期転換制度・正社員登用制度あり · ・休憩室完備 · ・社会保険完備 · ・有給休暇有 · ・屋内原則禁煙(喫煙室設置の事業所あり) · 応募資格・通勤可能な方 · ・パソコン操作可能な方 · ...

お仕事内容 · 給与時給 1,100円(一勤務あたり 8,800円)勤務地東京都港区赤坂 第35興和ビル 地図勤務地はこちら · 勤務期間長期(6ヶ月間以上)※長期アルバイトの場合、試用期間があります(2か月間)勤務時間・一般事務等 · 9:00~17:45(実働8h)【月~金(週5日)】待遇・交通費1勤務当たり2,600円(当社規定による) · ・ボーナス年2回 · ・スキル評価により昇給チャンス年2回 · ・無期転換制度・正社員登用制度あり · ・休憩室完備 · ・社会保険完備 · ・有給休暇有 · ・屋内原則禁煙(喫煙室設置の事業所あり) 応募資 ...

職務内容* · フッ素樹脂・ゴム製品の品質保証業務全般(新品種、新用途における品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援) · ・グループのチームリーダーとして部下マネジメントを実施する 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】 · 化学全般に関する知識、経験。インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、品質向上をけん引していく能力。お客様対応を適切に行える対人交渉力。 · ※10年弱程度の職務経験は必要 · 【歓迎条 ...

職務内容* · ■フッ素樹脂・ゴム製品の品質保証業務全般(新品種、新用途における品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援) · ■微量分析手法の開発と実製造工程等への適用 · ■フッ素を原料として、低分子量から高分子量の樹脂製品及びそれを用いた成型品(フィルム/膜/ゴム等)に関係する分析技術開発 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】 · ■品質保証業務に従事したことがある · ■化学物質に関する各種分析技術を保有 · ■インテグリティー意 ...

職務内容* · 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 · ※ご経験に応じ、直ちに又は中長期的に弊社各拠点の医薬品製造管理者業務を担って頂く事が期待されています。 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】 · ・医学、薬学、化学、農学の専攻 · ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験2年以上、もしく ...

●Company: Shiseido Co., Ltd. · ●Location: Global Innovation Center, Kanagawa · ●Department: Regenerative Medicine Business Development Group, Regenerative Medicine Research & Business Development Department, Frontier Business R&D Center · ●Position Title: 品質保証担当 · ●Job Level: S ...

職務内容* · 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 · ■工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 · ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) · ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセス・分析法・洗浄バリデーション、コンピュータ化システムの管理など) · ・GMPシステムの構築(手順、SOPの策定など)。 · ■製造販売業者様との連携をとっていただきます。 · ・品質に関するコミュニケーション(変更や逸脱のご ...