製品環境・製品安全の法規制対応を推進する品質保証スタッフ

1週間前

神奈川県 川崎市 幸区 塚越, キヤノン株式会社

仕事内容

  • キヤノンのプリンティング製品群である

インクジェットプリンターにおける

各国・地域の製品安全認証、

製品環境適合の法規制対応・推進業務。

  • 製品安全・製品環境の品質管理に

関心があり、協調性とチャレンジ精神を

持って業務に取り組める方を歓迎。

  • 国際認証を通じて、キヤノンの成長を

加速させる仲間を募集しています。

グローバルな製品展開を支える

重要なポジションで新しいことに挑戦し、

社会に貢献したい方を歓迎します。

<業務内容>

インクジェットプリンターの

品質保証・製品安全・環境適合対応に

関する業務は、企業の信頼性や

社会的責任を支える重要な役割です。

法規制の変化や市場ニーズに柔軟に対応し、

関係部門と連携しながら、製品の

安全性・環境適合性を確保するための

業務を担当していただきます。

  • 製品の品質保証体制の構築・運用
  • 製品安全・環境に関する

国内外の法規制の内容確認

  • 関係部門との調整・対応推進

(商品企画・開発/設計・

生産・関連工場など)

  • 製品安全・環境適合の国際認証の取得
  • 品質不具合・法規制違反リスクの

予防・是正活動

  • 社内教育・啓発活動の企画・実施
  • 新製品・新技術の法規制適合性評価
  • 品質・安全・環境に関する監査対応

<募集背景>

製品の品質保証・安全・環境対応は、

企業の信頼と持続的成長に不可欠です。

国内外で法規制が強化され市場ニーズも

多様化する中、当社では、専門性を持った

人材の採用を強化しています。

品質保証・製品安全・製品環境の

法規制対応を推進し、事業成長を

牽引していただける方を募集します。

また、キヤノンでは、

グローバルに事業を展開しており、

世界各国での認証対応が必要です。

そのため、企画から開発、生産拠点まで

幅広く連携しながら課題解決に

取り組める方を歓迎します。

自ら考え、積極的に新しい仕組みづくりや

改善活動に挑戦できる方の

ご応募をお待ちしています。

<キャリアイメージ>

基礎業務を習得し、

国内外規制対応・認証業務を担当。

推進役として部門間調整、

プロジェクトリーダーを経験。

外部認証機関や海外拠点との連携のもと、

専門家・管理職候補として、法規制戦略の

立案・組織マネジメントを担当。

<やりがい>

キヤノンで品質保証や法規制対応に

携わることは、世界中のお客様に

安全・安心を届ける社会的責任があります。

自身の取り組みが、グローバルな

製品展開や企業の信頼につながります。

認証機関や社内の複数部門と連携しながら、

正確な情報管理とスケジュール調整を

行うことで、ものづくりの現場を

支える実感を得られます。

国際規格や法規制に関する知識を

身につけながら、自身のスキルを

グローバルレベルに高められます。

求めている人材

  • 大学卒業以上
  • 困難な課題にも前向きに取り組み、

切り開いていける方

  • チームメンバーや関係部門と協調し、

コミュニケーションを大切にできる方

  • 新しい規制や技術を吸収する意欲のある方
  • 失敗を恐れずチャレンジし、

改善活動や新しい仕組みづくりに

積極的に関わりたい方

【必須条件】

  • 電気/電子機器の製品安全または

製品環境分野での実務経験

(いずれかでも可)

  • Excel、PowerPointによる資料作成経験
  • 部門間調整の経験

【歓迎条件】

  • 製造業での品質管理・監査経験
  • 認証代行業務や試験所での勤務経験
  • 国内外法規制(IEC,UL,CCC,RE指令、

RoHS、REACHなど)の対応経験

  • ISO9001、ISO14001等の

認証取得・運用に関わる経験

  • 英語による業務経験

(TOEIC:500点以上、

海外拠点・規制対応)

勤務時間詳細


実働時間:1日あたり7時間30分

平均勤務日数:1ヶ月あたり20日

8:30~17:00

  • 残業について

当社では、「生産性向上」と

「ワーク・ライフ・バランス」の

双方を推進し、時間外労働の削減や

有給休暇の取得を促進しています。

その結果、年間総実労働時間は

1720時間(2020年平均)を実現。

これからも、安心して働くことのできる

環境の整備に努めてまいります。

休日休暇

  • 完全週休2日制(原則土日)
  • 祝日
  • 年末年始
  • 5月連休
  • 夏期休暇
  • 年間休日125日

<休暇制度>

  • 年次有給休暇

(20日、初年度は入社月による)

  • フリーバカンス休暇

社員自身が1年間の中で連続した

5日間の休暇を設定できる制度です。

(土日と合わせると連続9日間)

  • リフレッシュ休暇

勤続5年ごとに表彰が行われ、

表彰者は勤続年数により

3日~10日間の連続休暇と

金一封からなるリフレッシュ休暇

付与の対象者となります。

  • 慶弔休暇

交通・アクセス


JR南武線「矢向駅」より徒歩約7分

給与詳細


基本給:月給 30万円 〜 70万円

固定残業代:なし

【一律手当】

全員に一律で支払われる通勤・皆勤・家族手当金額:なし

全員に一律で支払われるその他手当金額:なし

時間外手当は別途支給します。

(管理監督者採用の場合は除く)

入社時の処遇(基本給・賞与)は

経験・能力を考慮の上、

当社規程により決定します。

具体的な金額は、採用選考合格後に

採用内定通知書にてお伝えします。

昇給:年1回

賞与:年2回(6月・12月)

待遇・福利厚生


【福利厚生】

  • 交通費全額支給
  • 時間外手当全額支給
  • 退職金制度
  • 企業年金
  • 財形貯蓄
  • 社員持株会
  • 共済会
  • 教育制度(スキル別、階層別など)
  • 育児に関する短時間勤務あり

(子供が小学校3年を終了するまで)

  • 保養所・スポーツ施設

(体育館、テニスコートなど)あり

  • 各種社内イベント

~育児休業について~

個々の考え方や家庭環境を尊重し

育児休業の取得を支援しています。

2024年の取得率は、

男性64.6%、女性100%で、

復職率は98%です。

男性の育児休業取得期間も長く、

取得者の半分以上が1ヶ月以上

取得しています。

(平均取得日数:76日)

職場環境


ワークライフバランスを重視しており

メリハリをつけて仕事をしています。

また新しい分野へ挑戦する

アイデア活動も活発です。

選考プロセス


<選考の流れ>

エントリー

書類選考・適性検査

一次面接

最終面接

内定

※面接回数は変更の場合あり

書類選考では、履歴書と職務経歴書の

2点の提出と適性検査の受検が必須

※面接はオンラインでも実施

※面接日など応相談

  • 製品環境・製品安全の法規制対応を推進する品質保証スタッフ

    1週間前

    神奈川県 川崎市 幸区 塚越, キヤノン株式会社

    キヤノンのプリンティング製品群であるインクジェットプリンターにおける各国・地域の製品安全認証、 · 製品環境適合の法規制対応・推進業務。国際認証を通じて、キヤノンの成長を加速させる仲間を募集しています。 · ...

  • インクジェットプリンターの法規制対応スタッフ(製品安全/製品環境)

    2週間前

    神奈川県 川崎市 幸区 塚越, キヤノン株式会社

    インクジェットプリンターの品質保証・製品安全・環境適合対応に関する業務は、企業の信頼性や社会的責任を支える重要な役割です。法規制の変化や市場ニーズに柔軟に対応し、関係部門と連携しながら、製品の安全性・環境適合性を確保するための業務を担当していただきます。 · ...

  • Principal Specialist, Commercial QARA

    1ヶ月前

    Ota Danaher Full time

    We're looking for a Principal Specialist to join our QARA team in Tokyo. As a General Marketing Supervisor under the PMD Act, you'll ensure compliance with all applicable QMS and GVP requirements. · ...

  • 品質マネージャー - 横浜

    2ヶ月前

    神奈川県 横浜市, Telix Pharmaceuticals (APAC) ￥2,000,000 - ￥2,800,000 per year

    The Quality Manager will support the international roll-out of our approved prostate cancer imaging agent and help advance our portfolio of late clinical-stage products that address significant unmet need in oncology and rare diseases. · ...

  • 品質マネージャー - 横浜

    2ヶ月前

    Yokohama, Kanagawa Telix Pharmaceuticals Limited ￥9,000,000 - ￥12,000,000 per year

    Telix Pharmaceuticals seeks Quality Manager to oversee manufacturing quality control management at its Japanese facilities. This role ensures compliance with Japanese regulatory requirements (PMDA Ministry of Health Labour Welfare JNMT) The main responsibilities include: GMP(適正製造 ...

  • Principal Specialist, Commercial QARA

    1ヶ月前

    Tokyo, Tokyo Radiometer

    Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, · diagnostics and biotechnology? · ...

  • 製造スペシャリスト - 横浜、興味の表明

    2ヶ月前

    Yokohama, Kanagawa Telix Pharmaceuticals Limited ￥2,000,000 - ￥2,800,000 per year

    +Job summary · Telix Pharmaceuticals is a dynamic, fast-growing radiopharmaceutical company with offices in Australia (HQ), Belgium, Japan, Switzerland, and the United States. You will be supporting the international roll-out of our approved prostate cancer imaging agent and help ...

  • 3PQMスタッフ/スタッフorノンラインマネージャー/クォリティーマネジメント部3PQMグループ(大崎)

    3週間前

    Shinagawa Boehringer Ingelheim

    We are seeking a Quality Assurance/Control Specialist to join our team at Boehringer Ingelheim Corporate. As a key member of our quality assurance team, you will play a crucial role in ensuring high-quality products reach customers safely and effectively. · You will be responsibl ...

  • 3PQMスタッフ/スタッフorノンラインマネージャー/クォリティーマネジメント部3PQMグループ(大崎)

    2週間前

    Shinagawa, Japan Boehringer Ingelheim

    The main responsibilities of this role include ensuring compliance with GQP Ordinance regulations by creating SOPs for drug products. · ...

  • 3PQMスタッフ/スタッフorノンラインマネージャー/クォリティーマネジメント部3PQMグループ(大崎)

    2時間前

    Shinagawa, Japan Boehringer Ingelheim

    This is a summary of the job. · Supervise document control defined in GQP Ordinance (SOP, Quality Standard Codes)Release products to market ensuring manufacturing control and quality control are appropriately assessed Investigate and analyze quality problems of products before s ...

  • 3PQMスタッフ/スタッフorノンラインマネージャー/クォリティーマネジメント部3PQMグループ(大崎)

    3週間前

    Shinagawa-ku, Tokyo Boehringer Ingelheim

    Perform GXP activities according to GQP/GMP Ministerial Ordinance and GDP guideline. · SUPVISE DOCUMENT CONTROL DEFINED IN GQP ORDINANCE · ...

  • 3PQMスタッフ/スタッフorノンラインマネージャー/クォリティーマネジメント部3PQMグループ

    4週間前

    東京都 品川区 大崎, Boehringer Ingelheim

    +Job summary · The GXP Quality Assurance Specialist will oversee all aspects of quality assurance in accordance with regulatory requirements. · +ResponsibilitiesSUPervise document control defined in GQP Ordinance (SOP Quality Standard Codes) · ...

  • 技術マーケティングアドバンスド

    3日前

    Tokyo, Tokyo PERSOL CAREER BRS (Bilingual Recruitment Solutions)

    We are one of the world's largest manufacturers providing sales and support for life science research equipment laboratory analytical instruments in vitro diagnostic pharmaceuticals medical devices and reagents. · ICP-MS to handle · Mandatory qualifications: ICP-MS related experi ...

  • Senior Scientist

    2週間前

    Shinagawa Henkel

    We are looking for a Senior Scientist to join our team responsible for developing new hair color products for the Asian market. · The successful candidate will be responsible for developing formulations, conducting evaluations, and preparing products for launch while collaboratin ...

  • Specialist or Senior Specialist Customer Quality Surgical Vision

    1ヶ月前

    Chiyoda Johnson & Johnson MedTech ￥900,000 - ￥1,200,000 per year

    + Job summary · As a Customer Quality Specialist at Johnson & Johnson, you will be responsible for ensuring the quality of our products and services. You will work closely with internal departments and external stakeholders to resolve customer complaints and improve product quali ...

  • Associate, Country QA Operations, Products, ATMP

    3週間前

    Minato Novartis

    Helping people with disease and their families takes more than innovative science. · Collaborating supporting and inspiring each other. · Combining to achieve breakthroughs that change patients' lives. · ...

  • Manufacturing Engineer

    2週間前

    Hino GE HEALTHCARE OTHER

    Manufacturing Engineer responsible for building and improving stable production systems through process optimization and equipment maintenance. · ...

  • Quality Assurance Technical Service Specialist

    4週間前

    Tokyo Servier

    We are seeking a Quality Assurance Technical Service Specialist to join our team in Tokyo. The successful candidate will have experience in CMC-related business, including product collaboration, technology transfer, and maintenance management. · ...

  • Quality Assurance Technical Service Specialist

    2週間前

    Tokyo Servier

    The company is seeking a Quality Assurance Technical Service Specialist to handle the following responsibilities: Product-related collaboration with manufacturing contractors · Technical transfer and maintenance management of products · This role requires experience in CMC-relate ...

  • Manufacturing Engineer

    2週間前

    Hino GE HealthCare

    The role involves promoting the construction and continuous improvement of a stable production system through the optimization of manufacturing processes and maintenance activities for equipment. · ...

  • Senior Scientist

    2週間前

    Shinagawa Henkel group Full time

    We are seeking a member to join our color team responsible for developing new hair color products for the Asian market including Japan. · Develop new hair color formulations. · Create various documents for product launch. · Analyze and evaluate competitor products. · ...