メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります
当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献している会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業を行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発を強力にサポートしております。
メディカルライティングは、治験や臨床研究を実施する際に必要な治験実施計画書、同意説明文書、または、治験の結果をまとめた総括報告書を主に作成する仕事です。 これらの資料の作成およびチェック業務を行っていただきます。 業務詳細 (1)治験や臨床研究の開始時に、依頼者様から提供される資料を基に、下記資料を作成します。 ・治験実施計画書(案) ・同意説明文書(案) ・治験薬概要書(案) (2)治験や臨床研究の終了後、依頼者様や解析部門から受領したデータを基に、下記資料を作成します。 ・総括報告書(案) ご経験を活かし、中心的なメンバーとしてご活躍いただける方を募集しています。
圧倒的部門連携力 同じフロア内に、解析部門やデータマネジメント部門、モニタリング部門があり、いつでもコミュニケーションを取れる環境がございます。 各部署と密に連携を取りながら資料の作成を行うことができるため、業務効率が高く働きやすいのが特徴です。 抜群のワークライフバランス 当社は、社員にとってずっと働き続けたい会社であることを目指しております。 フレックスタイム制や時短勤務を活用して、ご家族とのご予定やプライベートを大切にしながら働いている社員が多く在籍しています。 また、時間単位年休の取得やハイブリッドワークでの勤務も可能です。 充実の福利厚生と研修制度 社員が活躍するために福利厚生と研修制度の充実は会社としても力を入れて取り組んでいることの一つです。 年間120日の休日、残業に関しても月20時間程度で仕事に取り組んでいます。 また、メンタルヘルス、セカンドオピニオンサービスの利用、また、試用期間(6か月)終了後には、会社が契約している団体型の医療保険に加入が可能です。
製薬メーカー、CROにてメディカルライティング業務の実務経験 女性管理職実績あり 教育・研修制度充実 産休・育休取得実績あり 創立30年以上 年間休日120日以上 完全土日休み フレックスタイム Uターン・Iターン歓迎 月平均残業時間20時間以内 マネジメント業務なし
-
Kashiwa インクロムCRO株式会社研究・臨床開発・治験>メディカルライティング · メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献している会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業を行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら ...
-
千葉県 柏市, インクロムCRO株式会社研究・臨床開発・治験> 臨床開発 メディカル> CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわた ...
-
Kashiwa インクロムCRO株式会社研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献していた会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわた ...
-
千葉県 柏市, 非公開医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 完全在宅勤務 安全性情報の管理業務のオシゴト 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、チームマネジメントを行う・メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、 サポーティブで働きやすい環境を実現・維持するメンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う他のマネージャーと協力し、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、 ピーク時のワークロードの予測をし、プロジェクトの実情を確認・報告する・チームの作業プロセス、手順、が継続的に改善されるようリードする成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性を把 ...
-
千葉県 柏市, 非公開医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 大手外資CROで正社員になれるChance/フル在宅×PV(安全性情報)業務 医薬品等の安全性情報の受付・入力業務 当局報告要否の一次評価・QC 経過欄作成(日英)・当局への報告書の作成・QC 安全性評価に必要な情報に関するクエリ(再調査)作成 文献スクリーニング(国内外文献・海外措置情報等) 文献評価に基づくデータベース入力・QC等 当局への報告書の作成・QC 各種報告書の当局報告、提携会社への報告、施設への報告 症例集積検討、シグナル検出・評価 安全性定期報告案、感染症定期報告案等の作成・QC・当 ...
-
千葉県 柏市, 株式会社菱友システムビジネス「平均勤続年数19年」菱友システムズと日本アイ・ビー・エムの合弁会社。エンジニアが慣れ親しんだ技術で活躍できるフィールド。腰を落ち着けて働ける環境。 仕事内容: 私たち菱友システムビジネスは、三菱重工グループに属するシステムインテグレーター「株式会社菱友システムズ」と日本アイ・ビー・エムの合弁会社。親会社のクライアントである大手企業に、親会社のエンジニアとして常駐し、ネットワークやシステムの構築・保守・運用をサポートしています。 「主要取引先」 AT&Tジャパン株式会社 株式会社IIJグローバルソリューションズ キャタピラージャパン合同会社 キンドリルジ ...
-
千葉県 千葉市, 株式会社菱友システムビジネス「平均勤続年数19年」菱友システムズと日本アイ・ビー・エムの合弁会社。エンジニアが慣れ親しんだ技術で活躍できるフィールド。腰を落ち着けて働ける環境。 仕事内容: 私たち菱友システムビジネスは、三菱重工グループに属するシステムインテグレーター「株式会社菱友システムズ」と日本アイ・ビー・エムの合弁会社。親会社のクライアントである大手企業に、親会社のエンジニアとして常駐し、ネットワークやシステムの構築・保守・運用をサポートしています。 「主要取引先」 AT&Tジャパン株式会社 株式会社IIJグローバルソリューションズ キャタピラージャパン合同会社 キンドリルジ ...
