治験(臨床開発)業務 内勤モニター 配属先の一例でございます 契約書・同意書の書類作成、GCP関連書類のQC 安全性情報報告書対応、治験届出願書類作成 各施設の情報管理、研究費用などの精算サポート 押印申請処理、IRB審議資料作成 同意説明文書の施設版の作成・QC業務 資料管理、研究費の精算補助 など 年収350万円~500万円 交通費:支給なし 東京メトロ日比谷線小伝馬町駅から徒歩3分 JR総武本線新日本橋駅から徒歩3分 2025年03月下旬 入社日相談可能 毎月1日が入社日となります。 就業時間:08:45~17:20 実働時間:7時間50分 ...

研究開発業務/臨床検査業務 研究職×正社員:働き方いろいろ サポート環境 学術研究機関:細胞培養、細胞実験、遺伝子実験、生化学実験、動物実験 製薬メーカー:低分子合成、薬物動態試験、薬理試験、医薬品分析 化学メーカー:有機合成、試作、理化学試験、物性評価 食品メーカー:基礎研究、分析・検査、試作開発、品質保証製薬業界をはじめとして、バイオ・化学・食品など、多様な業界で活躍していただける環境が整っています。~理系人材100人100通りのキャリアプランを実現 「人を大切にする」DNAが脈々と受け継がれている風通しのよい社風です。 個々のニーズに合わせ、型に ...

CRA/治験(臨床開発)業務 在宅あり 大手CRO× 安全性情報の一括発送 eTMFシステムへの文書保管 治験関連文書の作成(ひな形への入力) CRAからの問い合わせ対応、各種やり取り IRB申請資料、症例ファイル等の作成 資料の発送、ファイリング等 時給1,700円以上 月収例:月収例 255,000円 残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩5分 2025年03月下旬~長期 開始日ご相談可能/ご希望の開始日をお知らせ下さい 就業時間:09:00~17:30 実働時間:7時間30分 休憩時間:1 ...

CRA/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 国内大手CROではたらこう>> 治験文書管理 紙/PDFにて受領した治験文書のチェック 文書名/入手日/記載内容の一部/文字切れ等がないか等 専用システム(eTMFシステム)へのアップロード VeevaVaultを使用(未経験でもOKです) その他文書移管、台帳作成、進捗管理表への入力等 それぞれルール&マニュアルがあるのでそれに沿ってチェックすればOK 時給1,750円 月収例:月収例 262,500円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩5分 ...

CRA/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 「チーム派遣」仲間がいて安心 >> 大手CRO×治験事務 受領した治験文書のチェック(簡単チェックです)>> 日付や記載内容の一部・文書同士の整合性チェック等 それぞれルール&マニュアルがあるのでそれに沿ってチェックすればOK 専用システム(eTMFシステム)へのアップロード 適宜ファイリングや郵送・移管作業などの付随業務あり 未経験でも最初にしっかりOJTしますので安心です 時給1,700円~1,750円 月収例:月収例 255,000円~262,500円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅 ...

医薬情報関連業務/CRA/治験(臨床開発)業務 · スタートアップ企業での治験コーディネーター業務 試験開始前~試験実施中~試験終了まで一連の業務を対応いただきます・治験実施のためのトレーニング、スタートアップミーティング参加・同意説明文書作成サポート、治験関連部署との連携・適格性確認、同意説明、患者スケジュール調整・SDV対応、治験資材管理、EDC対応、有害事象対応・終了報告、治験資材返却、監査・実地調査対応 等 · 時給1,800円~2,100円 月収例:月収例 288,000円~336,000円+残業代 交通費:支給あり · 東京メトロ南北線目黒駅 ...

治験(臨床開発)業務/法務文書作成業務/PMS業務 大手医薬品メーカー× 契約書(病院・外部委託先との契約等)のチェック・修正 GCP観点でのチェックではなく、不利益等がないかの法務的な観点からのチェックになります 適宜法務部門とのやりとり 契約相手先との契約内容の相談 その他部内のアドミ(文書の郵送対応、電子署名の発信など) 時給2,100円~2,200円 月収例:月収例 322,140円~337,480円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ千代田線大手町(東京都)駅から徒歩2分 東京メトロ半蔵門線大手町(東京都)駅から徒歩2分 東京駅からも地下 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 有名医薬品メーカー×安全性評価管理業務 施設伝達帳票の作成・確認(ARGUS入力内容・評価内容の確認を含む) Argus登録支援(コンフィグレーション確認、稼働テスト) 外国当局、中央倫理委員会への報告のクオリティチェック 提携品に関するMR、提携会社、委託会社からの問い合わせ対応 再審査申請、Audit準備(過去情報クリーニング・データ修正・書類確認) その他付随業務 時給1,900円~2,100円 月収例:月収例 294,500円~325,500円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ銀座線三 ...

業務内容: 治験一般事務 うつ病および統合失調症の両試験における、Study managerのサポート業務((Study assistant業務、内勤中心) 公印対応、請求書処理対応、治験関連文書・各種手順書等の作成・改訂作業・改訂管理、CRO窓口対応、機器リース等の各種Vendor窓口、データクリーニング補助、eTMF格納業務、QC業務 担当製品: 遺伝子組換え実験 職種: (化学系) 分析・解析、試験・実験・評価、実験補助、関連業務 ツール: Excel Word 必要スキル: こんなスキルや経験のある方を歓迎します モニタリング経験 治験の内勤業務 ...

PMS業務/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 在宅勤務有 恵比寿 CROでのデータマネージメント業務 製造販売後調査(PMS)における登録・DM業務 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等(紙多め) ご経験に応じてマニュアルチェックの二次チェックもお任せします データ固定業務 各種システム構築時のUAT 当番制で、電話対応業務(MRから1日数件、受電対応)など 時給1,750円~1,900円 月収例:月収例 280,000円~304,000円+残業代 交通費:支給あり JR山手線恵比寿駅から徒歩5分 東京メトロ日比谷線恵比 ...

治験(臨床開発)業務/CRA 在宅あり 残業少なめ/大手医薬品メーカー×治験事務「契約書確認」 契約書(施設契約/CRO等との委託契約)の確認・修正 内容により法務部門への連携・確認 チーム6名で月150件程度、現在約1/10が英文契約 契約相手先との契約内容のやりとり、必要に応じて交渉も含む 電子署名の管理 文書の郵送対応等 時給2,000円~2,100円 月収例:月収例 306,800円~322,140円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ千代田線大手町(東京都)駅から徒歩2分 東京メトロ半蔵門線大手町(東京都)駅から徒歩2分 東京駅からも地 ...

研究開発業務 · 正社員 創薬/臨床開発のお仕事 在宅アリ・年収600万円 国内外における臨床開発推進業務・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務・プロトコル立案や開発戦略の策定・海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーションが必要となります · 年収600万円~1,000万円 交通費:全額支給 · 神戸新交通ポートアイランド線(三宮-神戸空港)医療センター駅から徒歩3分 · 2025年07月上旬 開始時期の相談可能です · 就業時間:09:00~18:00 実働時間:8時間 休憩時間:1時間 勤務曜日:月~金 週5日 在宅 ...

治験コーディネーター/医療資格保有者歓迎/月給24.5万円以上スタート昇給・賞与あり/日勤のみ/自デスク有/新大阪駅より徒歩5分/入社時期相談可 職歴&資格を活かしてキャリアチェンジ これからもニーズが高まる治験業界でのお仕事での、安定の正社員を目指しませんか。 治験業界の経験が無くても、以下いずれかに当てはまれば応募可能です 1医療系有資格者 2CRC経験者 3CRA経験者 4その他治験に関わる業務経験者 治験業界や治験コーディネーターに興味がある 理系大卒の方も歓迎 仕事内容 治験専門病院を持つSMOで(大阪市内中心の)提携実施医療機関にてCRC(治 ...

治験コーディネーター/医療資格保有者歓迎/月給24.5万円以上スタート昇給・賞与あり/日勤のみ/自デスク有/新大阪駅より徒歩5分/入社時期相談可 職歴&資格を活かしてキャリアチェンジ これからもニーズが高まる治験業界でのお仕事での、安定の正社員を目指しませんか。 治験業界の経験が無くても、以下いずれかに当てはまれば応募可能です 1医療系有資格者 · 2CRC経験者 3CRA経験者 4その他治験に関わる業務経験者 治験業界や治験コーディネーターに興味がある 理系大卒の方も歓迎 仕事内容 治験専門病院を持つSMOで(大阪市内中心の)提携実施医療機関にてCRC ...

治験(臨床開発)業務/CRA CRAのおしごと オンコロジー領域 経験によって担当試験が決まります 外勤は週1~2日、宿泊を伴うものは月1~2日を予定しております・試験の立ち上げ業務~終了までモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務モニタリング報告書を作成被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 など 時給4,000円 月収例:月収例 600,000円+残業代 交通費:支給あり JR東海道新幹線新大阪駅から徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線新大阪駅から徒歩3分 複数路線あり 2025年05月中旬~長期 1~4月開始の相 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 穏やか社風医薬品メーカー×部門サポート 取り決め協定書を作成するにあたり、Excelでデータ抽出や・文書の改定・ 管理・保管等(2000項目の製品の中から薬剤の組み合わせパターンを探る)・取り決め協定書を電子で管理表の記録や更新、表の管理等・製造所が取決した製剤・原薬に関する書類の管理 取決に必要な情報の検索及びダウンロード、取決書の体裁修正・その他業務(ファイリング、データ整理) ご経験内容によって順次ご依頼 時給1,750円~1,800円 月収例:月収例 268,450円~276,120円+残業 ...

PMS業務/医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 DM経験者必見 大手企業でスキル磨ける>> 外資CRO×データマネジメント データ入力、コーディング・マニュアルチェック 再調査依頼書の作成、データ読み合わせ、PDF作成 メール・電話対応、定型文書作成・ファイリング作業 ドキュメントの受領・発送、バリデーション(テストデータ入力・チェック) マニュアル等のドキュメント作成 ヘルプデスク対応(電話/メール) 時給1,800円~1,850円 月収例:月収例 270,000円~277,500円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ東西線落合(東京都)駅か ...

研究開発業務/治験(臨床開発)業務 · 研究開発や品質管理にて分析・理化学実験 · 医薬品メーカーA社:製剤化検討に関わる研究部門で分析・検討・HPLCを用いた分析、溶出試験、各種理化学試験、データのとりまとめ 医薬品メーカーB社:錠剤や液剤などの品質管理(原料・製品の分析)・HPLC、GCを用いた機器分析、滴定など理化学試験、データのとりまとめ 派遣会社の「正社員」として各配属先へ出向して働く働き方です配属先はキャリアプランを伺い決定、希望しない転居含む配属はありません。入社後には、キャリア面談・研修制度などの成長の機会を設けています。 · 全国でも有 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 紹介予定派遣/医療機器メーカー×安全管理業務 医療機器の安全管理業務・苦情処理の窓口としての対応・安全情報の収集・添付文書の改訂(1,2年に1回程度) 経験に応じてご相談 QMSの記録作成サポート、薬事申請サポート等 時給2,000円~2,500円 月収例:月収例 320,000円~400,000円+残業代 交通費:支給あり JR総武線浅草橋駅から徒歩6分 都営浅草線蔵前駅から徒歩6分 「浅草橋駅」都営浅草線、「蔵前駅」都営大江戸線 2025年03月下旬~長期 開始日はご相談ください 就業時間: ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 · 紹介予定派遣 医薬品メーカー×薬事業務 バイオ医薬品に関する薬事業務 申請書類、CTD、相談資料等の文書作成・QC文献検索、QCチェック、体裁修正添付文書作成・改定サポートSOP更新、トレーニング受講など > · 時給2,000円~2,200円 月収例:月収例 320,000円~352,000円+残業代 交通費:支給あり · 東京メトロ日比谷線茅場町駅から徒歩5分 東京メトロ日比谷線八丁堀(東京都)駅から徒歩7分 · 2025年04月上旬~長期 開始日相談可能です · 就業時間:09:00~18:0 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/一般事務・OA事務 有名国内医薬品メーカー×安全性サポート業務 安全性情報管理業務のサポート業務・社内文書の作成・チェック、保管・集計業務(システムからの帳票出力、Excelを用いた演算処理 ・データ取り纏め)・グループ内、他部署、他拠点(Global含む)とのメール交換(メール返信、リマインドを含む) 時給1,700円~1,830円 月収例:月収例 263,500円~283,650円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ銀座線三越前駅から徒歩2分 JR総武本線新日本橋駅から徒歩2分 2025年04月上旬~長期 ...