治験(臨床開発)業務/CRA 在宅あり 残業少なめ/大手医薬品メーカー×治験事務「契約書確認」 契約書(施設契約/CRO等との委託契約)の確認・修正 内容により法務部門への連携・確認 チーム6名で月150件程度、現在約1/10が英文契約 契約相手先との契約内容のやりとり、必要に応じて交渉も含む 電子署名の管理 文書の郵送対応等 時給2,000円~2,100円 月収例:月収例 306,800円~322,140円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ千代田線大手町(東京都)駅から徒歩2分 東京メトロ半蔵門線大手町(東京都)駅から徒歩2分 東京駅からも地 ...

治験(臨床開発)業務/法務文書作成業務/PMS業務 大手医薬品メーカー× 契約書(病院・外部委託先との契約等)のチェック・修正 GCP観点でのチェックではなく、不利益等がないかの法務的な観点からのチェックになります 適宜法務部門とのやりとり 契約相手先との契約内容の相談 その他部内のアドミ(文書の郵送対応、電子署名の発信など) 時給2,100円~2,200円 月収例:月収例 322,140円~337,480円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ千代田線大手町(東京都)駅から徒歩2分 東京メトロ半蔵門線大手町(東京都)駅から徒歩2分 東京駅からも地下 ...

CRA/治験(臨床開発)業務 在宅あり 大手CRO× 安全性情報の一括発送 eTMFシステムへの文書保管 治験関連文書の作成(ひな形への入力) CRAからの問い合わせ対応、各種やり取り IRB申請資料、症例ファイル等の作成 資料の発送、ファイリング等 時給1,700円以上 月収例:月収例 255,000円 残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩5分 2025年03月下旬~長期 開始日ご相談可能/ご希望の開始日をお知らせ下さい 就業時間:09:00~17:30 実働時間:7時間30分 休憩時間:1 ...

CRA/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 国内大手CROではたらこう>> 治験文書管理 紙/PDFにて受領した治験文書のチェック 文書名/入手日/記載内容の一部/文字切れ等がないか等 専用システム(eTMFシステム)へのアップロード VeevaVaultを使用(未経験でもOKです) その他文書移管、台帳作成、進捗管理表への入力等 それぞれルール&マニュアルがあるのでそれに沿ってチェックすればOK 時給1,750円 月収例:月収例 262,500円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩5分 ...

CRA/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 「チーム派遣」仲間がいて安心 >> 大手CRO×治験事務 受領した治験文書のチェック(簡単チェックです)>> 日付や記載内容の一部・文書同士の整合性チェック等 それぞれルール&マニュアルがあるのでそれに沿ってチェックすればOK 専用システム(eTMFシステム)へのアップロード 適宜ファイリングや郵送・移管作業などの付随業務あり 未経験でも最初にしっかりOJTしますので安心です 時給1,700円~1,750円 月収例:月収例 255,000円~262,500円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 有名医薬品メーカー×安全性評価管理業務 施設伝達帳票の作成・確認(ARGUS入力内容・評価内容の確認を含む) Argus登録支援(コンフィグレーション確認、稼働テスト) 外国当局、中央倫理委員会への報告のクオリティチェック 提携品に関するMR、提携会社、委託会社からの問い合わせ対応 再審査申請、Audit準備(過去情報クリーニング・データ修正・書類確認) その他付随業務 時給1,900円~2,100円 月収例:月収例 294,500円~325,500円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ銀座線三 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 穏やか社風医薬品メーカー×部門サポート 取り決め協定書を作成するにあたり、Excelでデータ抽出や・文書の改定・ 管理・保管等(2000項目の製品の中から薬剤の組み合わせパターンを探る)・取り決め協定書を電子で管理表の記録や更新、表の管理等・製造所が取決した製剤・原薬に関する書類の管理 取決に必要な情報の検索及びダウンロード、取決書の体裁修正・その他業務(ファイリング、データ整理) ご経験内容によって順次ご依頼 時給1,750円~1,800円 月収例:月収例 268,450円~276,120円+残業 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/一般事務・OA事務 有名国内医薬品メーカー×安全性サポート業務 安全性情報管理業務のサポート業務・社内文書の作成・チェック、保管・集計業務(システムからの帳票出力、Excelを用いた演算処理 ・データ取り纏め)・グループ内、他部署、他拠点(Global含む)とのメール交換(メール返信、リマインドを含む) 時給1,700円~1,830円 月収例:月収例 263,500円~283,650円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ銀座線三越前駅から徒歩2分 JR総武本線新日本橋駅から徒歩2分 2025年04月上旬~長期 ...

PMS業務/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 在宅勤務有 恵比寿 CROでのデータマネージメント業務 製造販売後調査(PMS)における登録・DM業務 調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等(紙多め) ご経験に応じてマニュアルチェックの二次チェックもお任せします データ固定業務 各種システム構築時のUAT 当番制で、電話対応業務(MRから1日数件、受電対応)など 時給1,750円~1,900円 月収例:月収例 280,000円~304,000円+残業代 交通費:支給あり JR山手線恵比寿駅から徒歩5分 東京メトロ日比谷線恵比 ...

治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務/CRA 〇 臨床開発文書の作成サポート・翻訳QC・ハンドリング業務 〇 取扱い文書;治験実施計画書・同意説明文書・テンプレ―トに合わせてWord文書の編集作業・臨床開発文書の一部翻訳・ベンダーとのやり取り、スケジュール管理・翻訳された文書のチェック 時給1,700円~1,800円 月収例:月収例 246,500円~261,000円+残業代 交通費:支給あり JR大阪環状線大阪駅から徒歩10分 OsakaMetro御堂筋線梅田(地下鉄)駅から徒歩12分 複数路線あり 2025年04月中旬~長期 就業時間:09: ...

治験(臨床開発)業務 内勤モニター 配属先の一例でございます 契約書・同意書の書類作成、GCP関連書類のQC 安全性情報報告書対応、治験届出願書類作成 各施設の情報管理、研究費用などの精算サポート 押印申請処理、IRB審議資料作成 同意説明文書の施設版の作成・QC業務 資料管理、研究費の精算補助 など 年収350万円~500万円 交通費:支給なし 東京メトロ日比谷線小伝馬町駅から徒歩3分 JR総武本線新日本橋駅から徒歩3分 2025年03月下旬 入社日相談可能 毎月1日が入社日となります。 就業時間:08:45~17:20 実働時間:7時間50分 ...

PMS業務/医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 DM経験者必見 大手企業でスキル磨ける>> 外資CRO×データマネジメント データ入力、コーディング・マニュアルチェック 再調査依頼書の作成、データ読み合わせ、PDF作成 メール・電話対応、定型文書作成・ファイリング作業 ドキュメントの受領・発送、バリデーション(テストデータ入力・チェック) マニュアル等のドキュメント作成 ヘルプデスク対応(電話/メール) 時給1,800円~1,850円 月収例:月収例 270,000円~277,500円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ東西線落合(東京都)駅か ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 ほぼリモート勤務/外資系CRO×安全性情報業務 人気なお仕事です 安全性入力、症例経過翻訳QC(英訳)、再調査案の作成 日本語で入力した内容をその後自動でシステムが英語翻訳しますので、 その英訳QC 翻訳機能の使用も可能です 国内製薬メーカープロジェクトの国内症例担当 使用システム:Argus 時給1,900円~2,000円 月収例:月収例 304,000円~320,000円+残業代 交通費:支給あり JR山手線東京駅から徒歩1分 東京メトロ東西線大手町(東京都)駅から徒歩4分 「東京駅」「大手町 ...

精神病試験におけるマネージャーサポート業務/712796 仕事内容: · うつ病および統合失調症の両試験における、Study managerのサポート業務((Study assistant業務、内勤中心) 公印対応、請求書処理対応、治験関連文書・各種手順書等の作成・改訂作業・改訂管理、CRO窓口対応、機器リース等の各種Vendor窓口、データクリーニング補助、eTMF格納業務、QC業務 · 遺伝子組換え実験 職種: · 化学系 使用するツール: Excel、Word 給与: · 2,560円 交通費別途支給 · 39万6800円=時給2560円×155時 ...

制御設計経験者求/728674 仕事内容: 制御システム制作設計 制御盤の設計や製作、改造、トラブル対応をします。 制御用ソフトウェアやタッチパネル画面を作成します。 省エネシステムやIoTシステムの開発 プラント設備 職種: 機械系 使用するツール: Excel、シーケンサ(三菱) 給与: 2,480円 交通費別途支給 39万1840円=時給2480円×158時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険 有給休暇 就労日数に応じて、有給休暇が付与されます。 健康診断 定期健康診断精度を設けていま ...

研究開発業務 · 正社員 創薬/臨床開発のお仕事 在宅アリ・年収600万円 国内外における臨床開発推進業務・治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務・プロトコル立案や開発戦略の策定・海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーションが必要となります · 年収600万円~1,000万円 交通費:全額支給 · 神戸新交通ポートアイランド線(三宮-神戸空港)医療センター駅から徒歩3分 · 2025年07月上旬 開始時期の相談可能です · 就業時間:09:00~18:00 実働時間:8時間 休憩時間:1時間 勤務曜日:月~金 週5日 在宅 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 · 日数×時間数相談可 大手製薬会社×医薬品・食品パッケージ版下校正 主に医薬品・食品関連のアイテムをご担当いただきます 食品/医療用医薬品/OTC医薬品パッケージ版下校正、原稿や版下の社内回覧 印刷メーカーへの出稿、及び校了 会議、ミーティングへの参加 包装関連書類の起案(発行は専門スタッフが対応) パッケージの原稿作成業務(他部署とのスケジュール調整、製品の原材料の 情報収集、原稿作成、原稿回覧およびデザイナーへの版下作成依頼・受領 · 時給1,850円~2,100円 月収例:月収例 286,750 ...

医薬情報関連業務/その他(専門職種)/治験(臨床開発)業務 外資医薬品メーカー×品質保証業務 品質苦情、GMP/GQP 製造記録書のレビュー、出荷業務 変更管理・逸脱 GMP 適合性調査(新規申請、一変申請、定期)の申請、照会対応 FMA海外製造所の登録内容の定期確認、承認書と製造・品質管理文書の点検 承認書と製造・品質管理文書の点検,会議資料の作成,会議参加,議事録作成 品質技術、品質情報等資料の英訳及びTechnical Writing、部内サポート 時給2,200円~2,350円 月収例:月収例 352,000円~376,000円+残業代 交通 ...

治験(臨床開発)業務/CRA CRAのおしごと オンコロジー領域 経験によって担当試験が決まります 外勤は週1~2日、宿泊を伴うものは月1~2日を予定しております・試験の立ち上げ業務~終了までモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務モニタリング報告書を作成被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 など 時給4,000円 月収例:月収例 600,000円+残業代 交通費:支給あり JR東海道新幹線新大阪駅から徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線新大阪駅から徒歩3分 複数路線あり 2025年05月中旬~長期 1~4月開始の相 ...

研究開発業務 · 微生物限度試験、生菌数試験、エンドトキシン試験等の各種微生物試験 試験に必要な培地の作製、製薬用水の評価 環境モニタリング(空中浮遊菌/落下菌/表面付着菌等) 報告書の作成など クリーンベンチ、アイソレーター、TOC計、導電率計等を使用します 研修体制が整っているので安心してご就業いただける環境です · 時給1,750円~1,800円 月収例:月収例 271,250円~279,000円+残業代 交通費:支給あり · 阪急伊丹線伊丹(阪急線)駅から徒歩10分 自転車通勤OK · 2025年05月上旬~長期 契約更新のある長期のお仕事です。 ...

医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 PV経験者集まれ/大手CROで安全性の評価業務 国内症例の評価業務(メイン)・国内症例の入力、当局報告書の作成(ヘルプ)・その他、コピー、ファイリング等の付随業務 時給1,700円 月収例:月収例 255,000円+残業代 交通費:支給あり OsakaMetro堺筋線堺筋本町駅から徒歩3分 OsakaMetro御堂筋線本町駅から徒歩10分 駅から近くアクセス抜群です 2025年07月上旬~長期 就業時間:09:00~17:30 実働時間:7時間30分 休憩時間:1時間 残業時間:10~20時間/ ...