【農薬・化学品規制スペシャリスト】経験者優遇・年間休日126日
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社
完全週休2日制/フレックスタイム制/リモートOK/退職金あり
【新着】
情報更新日:2025/12/26
掲載終了予定日:2026/02/26
この求人のポイント
グローバル規制の知見を武器にして、世界を舞台にスペシャリストとして活躍しよう
- アメリカ最大級のライフサイエンス企業の日本法人
- 規制関連分野に関するスキル・経験を活かせる
- グローバル企業ならではのオープンな社風
- 社内外への研修参加でスキルアップを目指せる
- 在宅ワークとオフィスワークのハイブリッド勤務もOK
- 完全週休2日制/年間休日126日/退職金制度あり
<アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ>法規対応を通してクライアントの信頼・社会の安心を守る
私たちは、世界中のライフサイエンス企業や化学品メーカーのパートナーとして、製品の安全性と規制対応を支えるグローバル企業です。医薬・環境・化学分野における試験・分析に加え、各国の法規制に対応したコンサルティングサービスも展開。登録申請から当局対応、登録後のフォローまでサポートし、クライアントの安心と信頼を支えています。
「規制の知識で社会の安全を守る」という使命感を持つ仲間を、私たちは歓迎します。
仕事内容
化学物質にまつわる国内外の規制関連の文書作成・提出がメインですクライアント企業のサポート、規制当局との交渉、国内ラボとの連携もお任せします
具体的には
規制関連文書の作成・提出をメインでお任せします。
【主な業務】
CSCL(化審法)関連(30%)
・規制に関する理解
・顧客向けサポート(対象物質に応じた戦略立案・問い合わせ対応)
・顧客および国内試験機関との連携
・主要な試験の技術的成果の理解
・規制当局との交渉
・ドシエ(申請書類)および要約の作成
科学会議への参加およびサポート (10%)
EU、英国、韓国の当社拠点チームの支援 (30%)
・各国の規制(REACH)の理解と登録業務のコンサルティング
・日本国内の登録および登録後の顧客支援
JMAFF(農林水産省)指定データベースを用いた文献調査 (20%)
・学術データベース「Web of Science」を使用した文献検索とレビュー報告書の作成
農薬有効成分・製品登録に関する化学的観点でのドシエ作成(10%)
・JMAFF通知に基づく要件の理解とドシエ作成
入社後の流れ
【社内業務・運営支援】
社内プロジェクトの計画・管理
コストや納期を意識したプロジェクト進行・記録業務
社内外研修への参加と部門へのフィードバック
業務を円滑に進めるための補助的な役割もお任せします。
グローバル企業ならではのオープンな社風
ラボコープは、約100ヶ国で67,000人以上の社員が活躍するグローバル企業。独自の検査・開発ネットワークで世界各国の顧客のニーズを満たしています。
また、肩書などに関わらないオープンなコミュニケーションも特徴的。直属の上司とは隔週で1on1ミーティングがあり、業務やキャリアについてなど、何でも相談できます。
対象となる方
規制関連分野での実務経験をお持ちの方日本語および英語が堪能な方化学系出身の方歓迎柔軟性があり臨機応変な対応が可能な方
<応募条件>
- 規制関連分野での実務経験3年以上(うち1年以上は専門分野での経験)
- EUまたはグローバルな規制申請の実務経験/化学品・殺生物剤・農薬のいずれかの分野での高度な規制プロジェクトの管理経験
- 日本語および英語での会話・読み書きができる方
※理系分野の学士号、大学院修了資格、または博士号が推奨されますが、関連する実務経験で代替可能な場合があります。
<求める人物像>
- チームワークを重視できる方
- 柔軟性があり臨機応変な対応ができる方
- コミュニケーションを大切にできる方
あなたらしいワークスタイルを実現可能
- 年間休日126日
- 完全週休2日制(土日祝休み)
- フレックスタイム制(コアタイムなし)
- 在宅勤務とのハイブリッドワークOK
- 半日または1時間単位での有給休暇の取得可能
など、オンとオフのメリハリをつけながら柔軟に働ける環境が整っています。
マイナビ転職編集部より
取材担当者からみた「向いている人」「向いていない人」をお伝えします
この仕事に向いている人
専門知識や英語力を活かしたい方 国際的な規制プロジェクトで高い専門性を発揮し、グローバルなキャリア形成に挑戦したい方に向いています。
この仕事に向いていない人
自分から学ぼうとしない方 変化する規制や新しい業務内容への理解に消極的な方は、スキルを活かしづらく、成長が難しい環境となってしまいます。
募集要項
雇用形態:正社員
勤務時間:フレックスタイム制
※標準労働時間1日7時間30分
※コアタイムなし
<標準勤務時間帯>
9:00~17:30
勤務地:<転勤なし/在宅勤務も可能>
- 本社
東京都中央区晴海1-8-11
晴海トリトンスクエアオフィスタワーY11F
※基本的に出社ですが、在宅勤務と出社を組み合わせたハイブリッド勤務も可能です。
マイナビ転職の勤務地区分では…
東京都
交通アクセス:都営大江戸線『勝どき駅』より徒歩4分
東京メトロ有楽町線・都営地下鉄大江戸線『月島駅』徒歩9分
給与:年俸600万~800万円
※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。
※試用期間3ヶ月あり(その間の待遇に変更はありません)
※残業代は別途支給します(固定残業代制ではございません)
昇給・賞与:昇給あり(年1回/7月)
諸手当:通勤交通費支給
時間外手当
休日・休暇:<年間休日126日>
完全週休2日制(土日休み)
祝日
年末年始休暇
有給休暇(半日または1時間単位で取得可能)
慶弔休暇
産前産後休暇
育児休暇
看護休暇
子の看護休暇
家族の介護休暇
裁判員休暇
福利厚生:社会保険完備
(健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険)
※東京薬業健康保険組合加入
健康診断
リソルライフサポート倶楽部
こころの健康相談(EAP※外部機関と提携し、無料でカウンセリング)
退職金制度(確定拠出企業年金)
この求人の特徴
急募
業界経験者優遇
U・Iターン歓迎
転勤なし
英語を使う仕事
産休・育休取得実績あり
5日以上連続休暇取得可能
オフィス内禁煙・分煙
会社情報
この企業の特徴
急募
業界経験者優遇
U・Iターン歓迎
転勤なし
英語を使う仕事
産休・育休取得実績あり
5日以上連続休暇取得可能
オフィス内禁煙・分煙
医薬品・医療機器
サービス
マネージャ採用対象外
設立:2023年1月
代表者:Jin Fan
資本金:-
事業内容:診断薬および医療機器などの開発並びにコンサルティング業務
- 診断薬及び医療機器の品質管理並びに安全性管理業務
- 医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務
- 臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性検査業務
- 臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売
- 上記に付帯又は関連する一切の業務
本社所在地:東京都中央区晴海 晴海トリトンスクエアオフィスタワー Y 棟 11 階
企業ホームページ
応募方法
選考の特徴
WEB面接OK
応募方法:マイナビ転職よりエントリーしてください。
※応募の秘密は厳守いたします。
※個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での使用や第三者へ譲渡・開示することはありません。
応募受付後の連絡:メールにて書類選考の為の履歴書送付の依頼をさせていただきます。
採用プロセス:※現在、在職中の方もお気軽にご相談ください。
※応募から内定までは2~3週間程度の予定です。
書類選考
ご送付いただいた履歴書を元に書類選考を行います。
面接
面接は3回を予定しています。 ※英語での面接もございます
内定
面接日・入社日はご相談に応じます。
面接地:WEB面接
対面面接をご希望の場合、相談可
問い合わせ先:完全週休2日制/フレックスタイム制/リモートOK/退職金あり
住所
〒
東京都中央区晴海 晴海トリトンスクエアオフィスタワー Y 棟 11 階
採用担当
備考
※地図に設定されている住所は、勤務先オフィスの住所です。
会社・仕事の魅力
プロフェッショナルとして、社会に貢献するキャリアを
- グローバルな規制業務での達成感を味わえる
世界中の案件に携わり、複雑かつ多様な規制義務の遵守をサポートするポジションです。人々の健康や環境保護、企業の適正運営を支える重要な役割を担い、グローバル規模で社会的責任を果たす仕事に誇りを持てるでしょう。自分の仕事がクライアントの成功につながり、チームメンバーや顧客から感謝される機会も豊富。化学知識と語学力を活かせるやりがいを感じながら、国際的なキャリアの第一歩を踏み出せます。
- 専門性とプロジェクト力を高める環境
実務を通して規制関連の知識やプロジェクト推進力が磨かれることはもちろん、国内外のプロジェクト業務を通じて、幅広い学習や成長の機会が得られることも特徴。経験を積むほど、より難易度の高い案件やマネジメント業務へステップアップが可能です。自身の知識とスキルを次のレベルへ引き上げ、長期的なキャリアパスも描きやすい環境です。
- 柔軟な働き方ができる職場環境
フレックスタイム制でリモートワークも可能なため、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が叶います。休日・休暇制度も整っており、家庭との両立やプライベートの充実もサポート。規制業務の最前線で活躍しながら、自分のペースでスケジュールを調整できる自由度の高さが、働く意欲にもつながります。
マイナビ転職編集部より
農薬・化学品・医薬品領域で規制コンサルティングや試験・分析サービスを提供する外資系企業である同社。グローバルなネットワークと専門性を強みに、国内外の規制対応や製品登録をサポートしている。
今回の募集は、農薬・化学品分野の規制の経験を活かして専門知識を最大限に発揮できるポジションだ。グローバルなプロジェクトへの挑戦を通じて、自身のスキルを磨きながらキャリアアップが可能な環境が整っている。
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東京都 中央区, ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社職務内容 · 化学物質にまつわる国内外の規制関連の文書作成・提出がメインですクライアント企業のサポート、規制当局との交渉、国内ラボとの連携もお任せします · 具体的には · CSCL(化審法)関連(30%) · 規制に関する理解 · 顧客向けサポート(対象物質に応じた戦略立案・問い合わせ対応) · 顧客および国内試験機関との連携 · 主要な試験の技術的成果の理解 ...
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Associate Consultant
2ヶ月前
Minato IQVIA ￥1,000,000 - ￥10,000,000 per yearWe are seeking an experienced Associate Consultant to join our Health Economics Outcome Research (HEOR) team. · As a key member of our team, · You will lead multiple projects with diverse scales and difficulties · And manage project teams composed of experts with advanced knowled ...
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Minato IQVIA ￥4,000,000 - ￥10,500,000 per yearWe are seeking a Health Economic Outcome Research Associate Consultant PRO to join our team at IQVIA Japan. · This role will involve conducting outcome research to generate evidence in healthcare and public health domains,Designing and implementing diverse research methodologies ...
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Minato IQVIAThis position requires the successful candidate to support the activities in RADDS Japan which includes contributing to the scoping, integrated proposal compilation, and delivery oversight of multi-disciplinary biopharmaceutical development advisory/clinical trial enablement proj ...
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Tokyo IQVIA Full timeWe are seeking an Associate Consultant (PRO) to join our team at IQVIA Japan. · Conduct Outcome Research to generate evidence in healthcare and public health domains. · Design and implement diverse research methodologies. · ...
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Minato IQVIA ￥7,000,000 - ￥14,000,000 per yearConduct Outcome Research to generate evidence in healthcare and public health domains. Design and implement diverse research methodologies, perform Concept Elicitation interviews and Cognitive Debriefing, execute quantitative and qualitative analyses, manage IRB submissions and e ...
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Chūō Astellas Pharma ￥50,000 - ￥100,000Astellas Pharma Co., Ltd. is looking for an Associate Manager SCM to contribute to the realization of its Vision by creating value from product creation to customer delivery through end-to-end supply chain management. · ...
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Tokyo Galderma OTHER+ Job summary: Galderma is seeking a Sales Representative to join their team. The ideal candidate will have experience in sales and be able to communicate effectively with customers. · + Qualifications: 5+ years of experience in pharmaceutical sales or equivalent · Excellent proj ...
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Senior Consultant
2ヶ月前
Minato IQVIA ￥4,000,000 - ￥12,000,000 per year+Job summary · As a Senior Consultant you will play a pivotal role in delivering high-impact consulting solutions to clients in the life sciences industry.+ · +Lead or support the design execution delivery of consulting engagements focused on CNS therapeutic areas such as depress ...
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Minato IQVIA ￥9,000,000 - ￥12,000,000 per yearAs a Project Lead in Cronos Study Operations, you will play a pivotal role in accelerating clinical trial delivery, helping bring new treatments to patients faster. · ...
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東京都 港区, IQVIA ￥600,000 - ￥1,800,000 per yearWe are seeking a Project Manager to accelerate clinical trial delivery and help bring new treatments to patients faster. As a Project Lead in Cronos Study Operations, you will be part of a core project team responsible for executing clinical studies. ...
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Tokyo Galderma OTHERWe look for people who focus on getting results, embrace learning and bring a positive energy. They must combine initiative with a sense of teamwork and collaboration. Above all, they must be passionate about doing something meaningful for consumers,/patients,/and the healthcare ...
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Product Manager
4週間前
Tokyo Danaher Corporation Full time￥5,600,000 - ￥7,840,000Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? · ...
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東京都 中央区, 中外製薬グループ ￥2,000,000 - ￥2,800,000 per yearThe Biometrics Department at Roche is seeking a Data Engineer to leverage healthcare data, including Real-World Data (RWD), to optimize drug development, enhance decision-making precision, and maximize pharmaceutical product value. · Execute data engineering tasks to leverage RWD ...
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Koto-ku, Tokyo, Japan IQVIAFSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー、評価、データ処理等をご担当頂きます。一つまたは複数の分野におけるスペシャリストとして、小~中規模のオペレーションプロジェクトに対する管理・監督を行うとともに、ジュニアメンバーの指導・育成をお任せします。 · ...
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Tokyo オリンパス株式会社This role will drive the enhancement and maturation of project management capabilities across the organization. · ...
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Tokyo IQVIA Full time￥4,800,000 - ￥10,800,000 per yearWe are seeking a Senior Consultant or Consultant to join our team at IQVIA. The successful candidate will have experience in HEOR (Health Economic Outcome Research) and be able to design and implement diverse research methodologies. ...
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Chiyoda Johnson & Johnson Innovative Medicine Full timeWe believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, · `Plan, prepare and execute necessary regulatory actions to support business objectives. · `}`Company's business strategy ...
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Chiyoda Johnson & Johnson MedTech+ Job summary: At Johnson & Johnson we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented treated and cured. · + Qualifications:At least 5 years of pharmaceutical business experience with medical d ...
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Tokyo Medtronic Full timeClinical Research Specialist role involves leading clinical trials planning and execution in collaboration with various departments. The specialist will be responsible for creating or reviewing related documents such as SOPs and managing trial milestones. · ...
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東京都 千代田区, Johnson & JohnsonAt Johnson & Johnson, · We believe health is everything. · Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented,treated,and cured, · where treatments are smarter and less invasive, · and solutions are personal. · ...
