Tokyo 旭化成株式会社

仕事内容

ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。

■具体的な業務
(1)創薬研究の企画
・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引
自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。
・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り
既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、当社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。
(2)創薬研究の推進
・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価
見つけ出した新薬候補化合物(タンパクや抗体、ペプチドなどむ含む)や標的分子が実際にその疾患の治療に役立つかどうかを、細胞や動物を使って評価する。
・医薬品候補化合物の作用機序研究
さらに研究のステージが進むと、医薬品候補化合物の前臨床薬効試験の立案と遂行に携わる。
(3)育薬研究の推進
・間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究
・医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究

■その他
・(2)創薬研究ならびに(3)育薬研究では、薬理部門だけではなく有機合成、薬物代謝、毒性、製剤などさまざまな関係部門と連携して情報交換や意見交換を行いながら進めます。
・海外顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります。

会社が定める業務

旭化成グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。
時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。
また、当社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価~臨床開発提案~新薬製造販売承認申請~育薬研究まで新薬開発研究の複数のプロセスに、テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。

▼1~3年後
研究センターで稼働中の創薬テーマの研究に従事していただきます。
課題の解決やテーマのステージアップに貢献していただきます。
▼3~5年後
研究グループリーダーや、特定技術領域の専門家押してのご活躍を期待しています。
(適性に応じて)研究部門を牽引していただく中核人財としてご活躍してください。

応募資格
大学院以上

以下、いずれかの経験を有する方
・薬理学的研究に従事していた経験(5年以上)
・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識

不問

・TOEIC点超の英語力

・創薬研究に強い関心があり、広い視野で独創的かつ柔軟な発想ができる方
・課題を自ら発見し解決できる方
・情報感度や成果に対する訴求力が非常に高い方
・コミュニケーション能力、協調性に優れ、周囲を巻き込んで行動できる方
・TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方 雇用形態 正社員 契約期間 期間の定めなし(試用期間2か月、65歳定年制) 勤務地 静岡県伊豆の国市(大仁) / 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅
【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所
【受動喫煙対策】敷地内喫煙可能場所あり≪年4月より敷地内全面禁煙/宴席中禁煙≫ 勤務時間 大仁:08:00~16:45 休憩時間:12:00~13:00
フレックスタイム有り(コアタイム10:00~15:00)※ただし試用期間中は適用されません 所定時間外労働 あり 給与 昇 給:年1回
賞 与:年2回(年度賞与実績5.56ヶ月)
諸手当:休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当 など

総合職 ,円以上
(35歳標準 月給:,円 年収:7,,円)
(40歳標準 月給:,円 年収:9,,円)
※上記金額は手当・残業代を含みません。
経歴を考慮し当社規程により優遇します。詳しくは選考過程でご案内致します。 待遇 各種制度:寮・社宅(借り上げ社宅・寮含む)、持ち家支援、各種財産形成支援、自己啓発支援、海外留学、育児短時間勤務など
その他 :福祉共済会(共済生保・医療共済・がん保険・慶弔見舞金共済など)や各種福利厚生施設利用制度(スポーツクラブやホテル・旅館など)、各種福利が充実しており、安心して仕事が出来る仕組みが整っています。 休日・休暇 【休日】年間日前後
【休暇】週休2日制、祝日、年末年始、年次有給休暇など
特別休暇(忌引や結婚等)、家族看護休暇など
※詳しくは選考過程でご案内いたします。 加入保険 雇用保険・労災保険・厚生年金・健康保険

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    仕事内容 · ■具体的な業務内容 · ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー · ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント · ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 · ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 · 会社が定める業務 · 薬理活性​、蛋白質の立体構造、薬物動態、物性​など多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラスです。 · 各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環境​を有しており、メディシナルケミストの専門性を最大 ...


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    仕事内容 · ■創薬研究における共同研究・導入機会の探索 · ・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成 · ・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索 · ・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索 · ・各種ネットワーキング活動を行い、協業の機会を探索 · ・その他の協業機会の探索を企画・実行 · ■創薬研究における共同研究・導入機会の評価 · ・社内関係部門と連携し、案件の科学的評価、事業性評価、当社適合性評価、競合分析、枠組み提案等を実施 · ・評価結果を基に提携判断を実施 · ■創薬研究における共同研究・導入機会の契約交渉、締結 · ...


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    仕事内容 · ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 · 【具体的な職務内容】 · 1分析研究 · ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 · ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 · ・導入候補パイプラインの評価(抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象) · ・国内外の試験委託先の管理 · 2製剤研究 · ・製剤開発、治験薬供給 · ・製剤設計(処方、製造方法の検討、設定) · ・製剤の製造スケールアップ検討 · ・治験薬製造 · ・製剤製造技術移管 · ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 · 3原薬プロセス研 ...