業務内容: 無菌保証室 微生物試験Gにて 環境モニタリングのための試験業務(培地観察、水の微生物試験、微生物同定試験およびエンドトキシン試験)及び準備業務 上述の業務にかかわる記録の作成 付随業務 環境モニタリングのための微生物試験業務 試験に用いる試薬、培地の調製、滅菌作業 試験関連手順書ならびに試験成績書などの文書作成補助、試験記録 担当製品: 医薬品関連 職種: [化学系] 関連業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: こんなスキルや経験のある方を歓迎します 高校卒業以上。ピペット、ガラス器具など一般的な試験器具の使用経験。微生物試験に関する試験経験。 活かせる経験 Excel 勤務地: 山口県 光市 プロジェクト先での勤務となります。 最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 山陽本線 光駅 車15分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いただきます。 給与 月給220,000円 各種手当あり 経験や能力を考慮し、当社規定により優遇します 交通費・残業代全額支給 年収709万円/47歳(入社10年目)/月給59万円 年収603万円/35歳(リーダー)/月給50.3万円 年収360万円/25歳(入社1年目)/月給30万円 上記年収例には平均残業時間分の残業代が含まれます 年1回 休日休暇: 週休2日制(土・日)/祝日/夏期・年末年始休暇 有給休暇10~20日 平均取得実績12日(直近実績) 休日は就業先により異なります。 福利厚生: 諸手当 通勤手当・残業手当(全額支給) 就業手当・地域/住宅手当・役職手当・単身赴任手当(当社規定による) 各種制度 社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) 定年制度(満60歳) 再雇用制度あり 寮・社宅制度 業務上、自宅通勤できない場合のみ会社が手配 転任旅費 実費支給 引越補助 育児休業・介護休業 入社1年後以降 各種提携施設 表彰制度 キャリア自己申告(職種や勤務地など実現したいキャリアを申告できる制度) リモートワーク・在宅勤務実績あり 教育・研修: 通信教育講座約300種類、 e-learning約400講座 講座受講費や書籍購入費の補助あり 資格取得奨励金制度(最大30万円) 勉強会・講習会(所属組織やユニット単位で実施) 専任カウンセラー(エンジニア経験者)によるスキルアップ支援 提携スクールあり 資格取得後は最高30万円の奨励金支給 キャリア自己申告制度 対象となる方: エンジニアとして成長していきたい方 専門スキルを身につけたい方 学んだ知識を活かしたい方 経験を活かし、新たな技術にチャレンジしたい方 当社でキャリアを積み、将来はメーカーに就職したい方 オンオフのメリハリをつけて働きたい方 など スタッフサービス・エンジニアリングの特長 業界トップクラスのプロジェクト数/豊富な案件/年間70,000件を超えるプロジェクト 働きやすさ抜群 残業月10時間/年間休日125日、有給取得実績:平均12日/年 相談できる面接/キャリアカウンセラーがサポート 採用人数50名以上/面接1回/オンライン面接OK・スマホからも可/応募~面接まで最短2日 選べる勤務地/転勤なし/面接地エリアでの就業率92%以上/在宅案件もあり スキルアップ支援 充実の研修制度・サポート体制/個別型研修あり 在籍エンジニア数 約13,000人、経験者優遇。未経験者でもOK先輩社員もいるから安心 選考の流れ: STEP.1 応募・書類選考 応募フォームよりご応募ください。 STEP.2 面接(1~2回) Web面接実施中 採用担当者による人事面談で、今後のキャリアについて一緒に考えていく面接です。 STEP.3 内定 ご希望やスキルをもとに就業先を選定します。職場見学も可能です。 ご応募から約3営業日以内にご連絡します。 所属: スタッフサービス・エンジニアリング 山口テクニカルセンター 土日休み|資格取得支援|学歴不問|ブランクOK|社会保険あり|昇給あり|交通費支給|産休・育休取得実績あり|急募|リモート面接OK|第二新卒歓迎|U・Iターン歓迎 高校卒業以上。ピペット、ガラス器具など一般的な試験器具の使用経験。微生物試験に関する試験経験。 Excel 大手企業で安定的に働くチャンス便利なマイカー通勤も可能制服貸与、休憩室には無料のカフェテリアあり、社員食堂も完備基本的にほ土日祝お休みで予定も立てやすいです
-
千葉県 千葉市, 株式会社スタッフサービス エンジニアガイド大手企業で安定的に働くチャンス医薬品関連/727963 仕事内容: 無菌保証室 微生物試験Gにて 環境モニタリングのための試験業務(培地観察、水の微生物試験、微生物同定試験およびエンドトキシン試験)及び準備業務 上述の業務にかかわる記録の作成 環境モニタリングのための微生物試験業務 試験に用いる試薬、培地の調製、滅菌作業 試験関連手順書ならびに試験成績書などの文書作成補助、試験記録 医薬品関連 職種: 化学系 使用するツール: Excel、Word、PowerPoint 給与: 2,000円 交通費別途支給 31万円=時給2000円×155時間(残 ...
-
Kashiwa 株式会社スタッフサービス今は、理科の実験みたいな毎日です。 化学・素材・医療・食品メーカーなどの研究部門で基礎研究・製品開発を担当します。 無菌保証室微生物試験Gにて・環境モニタリングのための試験業務(培地観察、水の微生物試験、微生物同定試験およびエンドトキシン試験)及び準備業務・上述の業務にかかわる記録の作成 ・環境モニタリングのための微生物試験業務・試験に用いる試薬、培地の調製、滅菌作業・試験関連手順書ならびに試験成績書などの文書作成補助、試験記録 · Excel、Word、PowerPoint まずは補助的な業務からスタートするので、ご安心ください。 スマートフォン向け液 ...
-
Kashiwa サノフィ株式会社研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...
-
Kashiwa ソニー・ホンダモビリティ株式会社IT技術職>データサイエンティスト · メーカー>自動車・自動車部品 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります (English follows Japanese) · ソニー・ホンダモビリティで発売予定の車両およびそれに繋がるクラウドサービス、モバイルアプリ、Webアプリなどから収集されるお客様データ、またソニー・ホンダモビリティにおける様々な事業活動で得られるデータを利用し、ビジネス課題やお客様UX向上などの課題についてデータを活用して何をやるべきかを決定し、実際にデータを分析し、課題提起部署(マーケ、品質 ...
-
製造・品質管理責任者
2日前
Kashiwa ニールメッド株式会社生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) · メディカル>医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · アメリカに本社を置く、 業界世界シェアトップクラスのOTC 製造メーカーです。 メイン商材は 「サイナスリンス」という鼻洗浄器です。 北米ではシェア率60%以上、 日本では40%のシェア率まで伸びています。 ドラッグストアでの鼻洗浄市場はここ3年で1.5倍に伸長、 弊社の成長率は1,157%です 他社製品との差異が明確でエビデンスのある製品の為、 他社を突き放して売上は好調に伸び続 ...
-
Pricing Manager
2日前
Kashiwa マニュライフ生命保険株式会社金融>アクチュアリー · 保険>生命保険 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · マニュライフ・ファイナンシャル・コーポレーションは、「あなたの未来に、わかりやすさを」を提供する、国際的な大手金融サービスグループです。カナダのトロントにグローバル本社を構え、アジア、カナダ、ヨーロッパの拠点ではマニュライフとして、米国では主にジョン・ハンコックとして事業を展開しています。当社は、個人、グループ、機関向けに金融アドバイス、保険、および資産管理ソリューションを提供しています。2022年末時点で、40,000人以 ...
-
千葉県 千葉市, サノフィ株式会社研究・臨床開発・治験> PV(安全性情報担当) メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...
-
千葉県 千葉市, サノフィ株式会社研究・臨床開発・治験> PV(安全性情報担当) メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 社内外のステークホルダーとの協働による医薬品リスク管理の実施 重要な安全性シグナルのタイムリーな検出および評価 製品の安全性検討事項に基づく、規制当局およびグローバルPVとの緊密なコミュニケーション 必要なリスク ...
-
Kashiwa DIAGEO Japan株式会社経営>経営企画・経営戦略 · メーカー>食品・飲料 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Job Title: Customer Marketing Analyst Location: Tokyo, Japan Contract Term: Permanent About us 私たちについて ディアジオ社は、世界有数のプレミアム飲料メーカーであり、数多くのブランドを擁しています。ディアジオ・ジャパン株式会社はディアジオ社の日本法人で、I.W.Harper Tanqueray & Gordons Gin, ...
-
千葉県 柏市, コーアイセイ株式会社生産管理・品質管理・品質保証> QA(品質保証) メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 業務内容: 品質保証業務(製造販売業としてのGQP関連業務) 品質情報(クレーム)業務 自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット(製造所監査)業務 申請関連業務 その他、GQP関連業務 配属先: 品質保証部門 募集背景: 専門的な知識をお持ちの方を採用し、品質保証体制を強化するとともに、 品質に関わる部門員の育成にも携わって ...
-
Kashiwa ゴージョージャパン株式会社生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) · メーカー>日用品 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 販売製品について、日本国法に準拠し、製造販売・輸入・保管に関する品質保証及び行政許可を滞りなく事業活動が行われるよう体制を整備し運営を行う部門の業務推進および管理・取得・維持し、社内及び本社関連部門と緊密に連携・サポートしながら役割をスピーディーかつ正確に遂行する。 会社のコンプライアンス向上と品質の向上に努める。 安定した品質と科学的情報の提供による顧客ロイヤルティの獲得に努める。 具体的には下 ...
-
Kashiwa コーアイセイ株式会社医療・看護・薬剤>薬剤師・管理薬剤師 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 業務内容: 1品質管理業務(原料・資材・製品のQA、QC業務) 品質情報に係る調査・報告業務 査察、監査対応業務 教育訓練計画の立案実施に関する業務 その他、GMP関連品質管理業務 2品質保証業務(製造販売業としてのGQP関連業務) 品質情報(クレーム)業務 自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所との連絡業務 自社製造所、委託製造所、原薬等の製造所へのオーディット(製造所監査)業務 申請関連業務 その ...
-
Kashiwa ゴージョージャパン株式会社生産管理・品質管理・品質保証>QC(品質管理) · メーカー>日用品 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 販売製品について、日本国法に準拠し、製造販売・輸入・保管に関する品質保証及び行政許可を滞りなく事業活動が行われるよう体制を整備し運営を行う部門の業務推進および管理・取得・維持し、社内及び本社関連部門と緊密に連携・サポートしながら役割をスピーディーかつ正確に遂行する。 会社のコンプライアンス向上と品質の向上に努める。 安定した品質と科学的情報の提供による顧客ロイヤルティの獲得に努める。 具体的には下 ...
-
千葉県 柏市, パーソルテンプスタッフ株式会社PMS業務/治験(臨床開発)業務/CRA 大手外資製薬メーカー 製造販売後調査業務 調査票(EDC)の入力方法や症例の取扱いに関してチームで検討 データレビュー(チェック項目を元にEDCデータを確認)→適正使用されているか、有害事象や副作用の発現状況を把握する 他部門(営業、マーケ、MA)とのミーティング 総括報告書・再審査申請資料の確認・ドラフトレビュー GPSP適合性調査の対応 時給2,500円~2,800円 月収例:月収例 387,500円~434,000円 交通費:支給あり 東京メトロ日比谷線虎ノ門ヒルズ駅から徒歩1分 東京メトロ銀座線虎ノ ...
-
千葉県 柏市, 株式会社大塚製薬工場医療営業> 医療機器営業 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の持続的成長に向け、医療機器事業の拡大は経営方針における重要ミッションとなっており、 医療機器事業の更なる事業拡大に向け、国内における、情報提供担当(営業)・マーケティング人員の拡充を目的に ご活躍いただける即戦力人財を募集しております。 新規医療機器の啓発・普及のための情報提供活動またはマーケティング業務を担っていただきます。 情報提供活動(営業:全国) 市場分析、販売戦略(企画)の立案・実施(本部/エリ ...
-
日本発のグローバル製薬企業」クリニカルpk解析
11時間前
千葉県 柏市, アステラス製薬株式会社研究・臨床開発・治験> 非臨床研究 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期 ...
-
千葉県 柏市, パーソルテンプスタッフ株式会社医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 国内症例の二次評価当局提出前の最終評価まで 安全性情報の評価・二次評価業務 当局報告 MRからの副作用情報の収集 電話対応・会議への出席 使用システム:ClinicalWorks → Argusへ移行中 時給2,500円以上 月収例:月収例 362,500円 残業代 交通費:支給あり JR山手線田町(東京都)駅から徒歩3分 都営三田線三田(東京都)駅から徒歩5分 2025年04月上旬~長期 契約更新のある長期のお仕事です 開始日はご相談可能です 就業時間:09:00~17:15 実働時間:7時間1 ...
-
Kashiwa WDB株式会社おすすめポイント バイオ医薬品で有名な製薬会社です JR埼京線で一本(大宮市から24分、新宿から21分) 大手企業らしい社員食堂、カフェなど福利厚生が充実しており丁寧な指導がある職場です。 · バイオ医薬品で有名メーカーです。 · 医薬品の開発 · 主に以下の業務を行います。 細胞培養(384, 96, 24 well plate, Shake Flask、1L Jar、500L Single-Use Bioreactorなど) 遺伝子操作 細胞株スクリーニング 抗体定量などの定型業務 実験データ記録やドキュメント作成 実験室管理等の庶務業務 · 遺伝子 ...
-
Kashiwa 生化学工業株式会社研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 当社は創業以来半世紀以上にわたり複合糖質分野における独創的な研究開発に取り組み、糖質科学の発展と共に歩んできた医薬品メーカーです。 「独創・公正・夢と情熱」を経営綱領として掲げ、学問尊重の理念のもと、世界の人々の健康で心豊かな生活(クオリティー・オブ・ライフ)の向上に貢献する独創的な医薬品等の創製に取り組んでいます。 創薬領域における糖質科学の可能性が高まりつつある中で、複合糖質とその関連分野に軸足をお ...
-
Kashiwa ダイト株式会社経営>事業企画・事業統括 · メーカー>化学・石油 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 当社は、"原薬(医薬品の有効成分)"から"製剤(医療用医薬品・一般用医薬品)"の一貫開発・製造を行う医薬品メーカーです。 国内医薬品メーカー様の9割以上と取引実績を有し、ジェネリック医薬品向け原薬・ジェネリック医薬品の開発・生産・販売のほか、大手医薬品メーカーの新薬・OTC医薬品の受託製造も多く行っています。更には今後は新薬のオーファンドラッグ領域のCDMO事業をスタートします。 中でもリーズナブルな価格のジェネリ ...
-
千葉県 柏市, アストラゼネカ株式会社学術・PMS・薬事> 薬事 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 本ポジションの魅力 勤務地:大阪本社または東京支社 豊富なパイプラインのもと、開発薬事全般をご担当いただきます。社内の多様なファンクションと協業しながら多くのプロジェクトに携わることができるポジションです。ご興味のある方はぜひご応募ください 主な業務内容 ・ 本ポジションでは、割り当てられた製品/プロジェクトの日本規制戦略の計画と実行を担当し、次の業務を行います。 日本プロジェクトチームおよびグローバル規制戦 ...