■協和キリングループでは「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおります。キャリア採用にご応募いただく全応募者の方に関しまして以下を【必須項目】とさせていただきます。ご理解いただけますと幸いです。
【必須項目】非喫煙者

Kyowa Kirin Group strives for Health & Productivity Management aiming to "deliver good health, quality and well-being in each employee's life." We would like to request all the applicants for our mid-career recruitment to observe the following [Essential requirement]. We would appreciate your kind understanding.
[Essential requirement] Nonsmoker

■過去一年以内に応募されたことがあるポジションには原則再応募できません/Reapplication for the same position within one year is not allowed in principle.

本ポジションの魅力

近年、協和キリンはグローバルに事業を展開し、現在海外売上比率は50%を超え、日本発のグローバルスペシャリティファーマとして力強く成長しています。

低分子を中心とした医薬品開発の中心的機能を担うCMC研究センターにおいて、当グループは、非経口製剤のドラッグデリバリーシステム(DDS)の研究・開発を担当しており、探索初期から開発、上市後の維持管理まで長期間にわたって関わっています。

企業として、これからさらにグローバルに飛躍するフェーズにおいて、活躍の場は世界に広がります。CMC開発のグローバル展開を進めていますので、これまでのご経験や知識を存分に発揮いただく環境があります。世の中にない画期的な新薬開発に挑めるやりがいや喜びを感じながら、life-changingな価値創出に貢献いただくことができます。

業務内容

低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。

1、点眼剤の処方・製造法の開発
2、生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善
3、国内外当局に対する申請資料の作成

求める人材像

・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方

必要な業務スキル、経験

【必須要件】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方
・点眼剤の製剤技術の経験と専門的知識を有している方

【歓迎要件】
・国内外において承認申請業務の経験がある方
・日米欧のレギュレーションに精通している方
・ビジネスでの英語使用経験がある方
・放射線滅菌において専門的知識を有している方
・専門分野における研究及び開発業務をリードした経験のある方(チームマネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など)

職種 / 募集ポジション 低分子医薬品に関する製剤研究/DDS研究 雇用形態 正社員 給与 応相談 勤務地

静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 CMC研究センター

※初任地(CMC研究センター)での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり 語学(要件) 【必須要件】ネイティブかそれに相当する日本語力 【歓迎要件】海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができる英語力※電話/メールに加え単独での海外出張も有ります

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