希少疾患領域におけるドラッグロス案件の事業計画立案・実行
研究開発(TR)と臨床開発の統括
IND/CTA、臨床試験、承認申請に向けた開発戦略の策定・実行
外部アライアンス(アカデミア、バイオ、製薬企業、VC、基金等)の推進
新規事業の立ち上げ(組織設計、採用、プロジェクト運営、予算管理)
多様なステークホルダー(当局、CRO/CMO、KOL、患者団体)との調整
経営層としての意思決定・リスク管理・KPI管理
応募要件(必須)
製薬/バイオ/医療機器領域での新規事業立ち上げ経験
希少疾患領域の**臨床開発経験(早期〜後期)**または事業戦略経験
ドラッグロス(既存薬の適応拡大、再活用)に関する知見・経験
研究開発(TR)と臨床開発の両方を理解し、統括できる能力
外部連携・アライアンスの推進経験(共同研究、インライセンス、基金活用等)
経営層としての判断・意思決定ができるリーダーシップ
ビジネス英語(グローバルチームとのコミュニケーションが可能なレベル)
歓迎要件
希少疾患のオーファン薬開発、または当局対応(FDA/PMDA)経験
事業開発(BD/LIC)経験
研究所設立、組織マネジメント、採用経験
ベンチャー企業の経営経験、またはC-suite経験
医療系ファンド・基金の活用経験
ポジションの魅力
希少疾患×ドラッグロスという社会的意義の高い領域で、事業の中核を担う重要ポジション
既存薬の再活用により、開発リスクを低減しつつ新規治療の創出を推進
外部連携(アカデミア/バイオ/製薬)を通じて、事業をスピーディに拡大できる
新規事業の立ち上げから実行までを主導できる裁量の大きさ
事業成長に伴う組織拡大・資金調達フェーズにも関与できる
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最高執行責任者
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