PR・職場情報
東証プライム上場グループ/医薬品のライフサイクルすべてにサービス提供できるCDMO/年間休日120日
雇用形態
正社員
職種
研究(素材・食品・医薬品)
仕事内容
製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務)をお願いします。
【具体的には】
・試験法の開発、規格・試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation(物性評価等)
給与詳細
月給246,000~400,000円
【想定年収400-550万円】
※交通費は別途支給いたします。
※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。
- 賞与:業績連動/個人評価や勤怠状況により変動
- 管理職以外は時間外手当を別途支給
店舗名
シミックCMO株式会社
勤務地
【住所】 静岡県静岡県島田市金谷東1丁目588番地
勤務時間・シフト詳細
08:30~17:15
固定残業代
無し
試用期間
有り
3ヶ月
試用期間中の給与:月給246,000円〜
試用期間中の固定残業代:無し
休日・休暇
年末年始、慶弔休暇、年次有給休暇、
その他会社指定の休日
福利厚生
社会保険完備 退職金制度
在宅勤務制度、提携保養所
ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度/毎月1日に8時間分付与)
財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引あり
介護支援制度(時短勤務)
育児支援制度(時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)、企業型確定拠出年金、団体総合生活保険
応募条件
必要スキル・資格
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
(1)製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
(2)品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
求めるスキル
・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓口経験
求人の特徴
【求人について】
この求人は、転職エージェント「株式会社リンク・アンビション」が企業からお預かりしているものです。
ご応募いただいても選考には直結しませんので「求人について詳しく知りたい」というお気持ちでお気軽にご連絡ください。
専任コンサルタントが企業や仕事内容について丁寧にご説明いたします。
※転職サービスのご利用はすべて無料です。
【株式会社リンク・アンビションとは】
静岡県・愛知県のミドル〜ハイクラス転職に特化した転職エージェントです。
地域求人サイト『リージョナルキャリア静岡』『リージョナルキャリア愛知』を運営しています。
地元の優良企業の求人を多数取り扱っており、キャリア面談にてご希望やご経験を伺い、非公開求人も含めたて最適な求人をご紹介します。
<紹介実績は1700名以上特に30代〜40代のミドル・ハイクラス転職の実績が豊富です。>
- 実績:ヤマハ発動機社において、最も内定獲得率が高い転職エージェントに贈られる「最高内定受託決定率賞」など
- 転職成功の事例をご紹介:これまでに以下のような方々のサポートをしています。
・41歳 2社経験/地方銀行(金融関連専門職)年収1,218万円
・48歳 1社経験/自動車部品メーカー(研究開発)年収1,200万円
・43歳 2社経験/ソフトウェアメーカー(リードエンジニア)年収1,000万円
・37歳 1社経験/大手PC機器メーカー(企画営業) 900万円
・44歳 1社経験/大手輸送機器メーカー(グローバル企画・管理)年収876万円
ご応募後の流れ
(1)【応募〜ご連絡】ご応募後3営業日以内に、弊社からご連絡します。
(2)【面談実施】Webまたはお電話でのキャリア面談を実施。
(3)【求人紹介】面談後、ご希望にマッチする求人をご紹介。
(4)【書類選考】強みをしっかりアピールし、応募希望の企業へ推薦します。書類添削なども行います。
(5)【面接〜内定】企業ごとの面接対策なども可能。面接日程調整や確認しづらい質問など、企業とのやりとりをすべて弊社が行います。
(6)【内定後サポート】内定後は条件交渉・退職準備などをサポート。
(7)【入社後フォロー】入社後も継続的にキャリア相談を承ります。
採用担当部署
採用担当
通勤手当
無し
掲載開始日
2026/02/04 23:11
契約期間
求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します。
受動喫煙防止措置事項
求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します。
掲載情報
掲載企業名:株式会社リンク・アンビション
提供元:JOBOLE
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