CRA/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 国内大手CROではたらこう>> 治験文書管理 紙/PDFにて受領した治験文書のチェック 文書名/入手日/記載内容の一部/文字切れ等がないか等 専用システム(eTMFシステム)へのアップロード VeevaVaultを使用(未経験でもOKです) その他文書移管、台帳作成、進捗管理表への入力等 それぞれルール&マニュアルがあるのでそれに沿ってチェックすればOK 時給1,750円 月収例:月収例 262,500円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩5分 ...

CRA/治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務 「チーム派遣」仲間がいて安心 >> 大手CRO×治験事務 受領した治験文書のチェック(簡単チェックです)>> 日付や記載内容の一部・文書同士の整合性チェック等 それぞれルール&マニュアルがあるのでそれに沿ってチェックすればOK 専用システム(eTMFシステム)へのアップロード 適宜ファイリングや郵送・移管作業などの付随業務あり 未経験でも最初にしっかりOJTしますので安心です 時給1,700円~1,750円 月収例:月収例 255,000円~262,500円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅 ...

CRA/治験(臨床開発)業務 大手CRO×治験モニタリング(CRA)@飯田橋 モニタリング業務全般試験立ち上げ~終了までの一連をご担当いただきます 具体的な領域/プロジェクトはご経験に応じて決定(医療機器CRAのポジションもございますご希望あればお知らせください) 外出/出張あり(頻度は配属プロジェクトによって異なります) Unblind-CRAのポジションもございます 時給4,500円~5,000円 月収例:月収例 675,000円~750,000円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩5分 2 ...

CRA/治験(臨床開発)業務 治験CRA経験を活かそう 正社員× 治験/臨床研究等の試験立ち上げ・症例収集・終了までの一連を担当 施設選定・スタートアップミーテイング・SDV・モニタリング報告書作成 SAE対応、治験終了時の各種手続き等 配属先プロジェクトは選考を通じて決定となります 年収500万円~1,000万円 月収例:月収例 416,666円~833,333円+残業代 交通費:全額支給 都営大江戸線飯田橋駅から徒歩9分 東京メトロ有楽町線江戸川橋駅から徒歩10分 実際のご就業は,東京都内のクライアント先での就業を想定 2025年04月上旬 入 ...

CRA/治験(臨床開発)業務 大手CRO×治験CRA(モニタリング)業務 治験モニタリング業務全般オンコロジー6割/グローバルスタディ7割のスキルUPが期待できる環境分業ではなく、立ち上げ~終了までの一連をお任せします ご経験・ご希望に応じて配属先&担当プロジェクトが決定します 年収490万円~800万円 月収例:月収例 265,000円 交通費:全額支給 JR総武線飯田橋駅から徒歩7分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩6分 2025年04月上旬 就業時間:09:00~17:30 実働時間:7時間30分 休憩時間:1時間 残業時間:20~30時間 ...

大手医療機関グループの病院で医師主導治験・臨床研究のスタディマネジメントを担当いただきます。 積極的に業務を遂行できる方を募集しています。 試験のタイムライン、進捗の管理 課題整理(実行タスク立案、CROへ依頼) ベンダー管理(CRO窓口、事務局、モニタリング、DM等の実施内容確認) 学内外の実施医療機関や関連部署との協議 試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティング 規制当局対応(治験計画届・安全性情報管理) 安全性評価委員会等の評価資料作成 CSR作成 · 大学病院(来院数:4000~4500人/日) · 20時間程度/月 · 約 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/翻訳業務 大手CRO×メディカルライティング業務 各種承認申請書類の作成・QC(治験総括報告書、概要書、治験届など) 文献スクリーニング/概要の作成 医療機器の申請書類が中心になりますが、医薬品のみのご経験でもOK 更にスキル・経験を積んでみたい方にオススメです 時給2,100円~2,200円 月収例:月収例 315,000円~330,000円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩5分 2025年04月上旬~長期 即日~4月開始までご相談可能です ご希望あ ...

大手医療機関グループの病院の免疫治療研究施設にて、臨床試験担当者をお願いします。 積極的に業務を遂行できる方、歓迎です。 免疫寛容プロジェクトにおける医師主導臨床研究等の研究事務局業務 試験実施計画書、同意説明文書、各種SOP等関連文書のライティング 実施中の各種変更管理 規制当局対応(治験計画届・安全性情報管理) IRB・倫理審査委員会に関する申請対応 安全性評価委員会等の評価資料作成 試験全体・症例進捗管理 外部委託(CRO、検体測定)機関業務の調整、管理 · 情報の調査、文献の調査 施設で実施する治験・臨床研究に関する種々の情報調査 各種臨床試験の ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 大手CRO×「医療機器」メディカルライティング業務 各種書類作成→治験総括報告書、PMDA相談資料、照会事項回答書、治験機器概要書等 文献調査での英文査読や概要の作成など 顧客とのメールやり取り(英文の可能性あり) 作成経験がない文書がある場合でも問題ございません。 作成可能なものからお任せいただけますのでご安心くださいませ 時給1,950円~2,100円 月収例:月収例 292,500円~315,000円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩5分 202 ...

治験(臨床開発)業務/CRA/看護師 · 未経験歓迎SMO大手>>治験コーディネーター 治験に参加する患者様(被験者)への試験内容説明 被験者のスケジュール管理 投薬後のフォローアップ(被験者との面談・服薬状況の確認) 医師との診察・検査時の同席 症例報告書の作成サポート · 年収400万円~600万円 月収例:月収例 266,250円~405,550円+残業代 交通費:全額支給 · 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩3分 JR総武線飯田橋駅から徒歩3分 勤務は各医療施設となります/ご自宅から約1時間以内の施設へ配属 · 2025年04月上旬 · 就業時間 ...

医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/翻訳業務 大手CRO×医療機器のメディカルライティングサポート 申請書類の作成・QC業務(治験総括報告書、概要書、治験届など) 一部翻訳作業も含まれます 作成経験がなくともチャレンジOKです/できるものからお任せいただけます 文献スクリーニング/概要の作成 医療機器の申請書類が中心になりますが、医薬品のみのご経験でもOK 更にスキル・経験を積んでみたい方にオススメです 時給2,300円~2,400円 月収例:月収例 345,000円~360,000円+残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 ...

未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア/研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ · ・治験に関連する契約書(医療機関、CRO等)の確認、修正チーム6名で月150件程度、現在のところ1/10が英文契約・契約相手先との交渉・開発本部長印の押印(月2回程度)・契約書等の電子署名の発信、管理・上記処理作業を行う上で必要な付随業務(文書の送付等)また、業務を遂行する上では臨床開発センター、バイオ ...

時給2200円/スキル活かせる 在宅IT事務仕事 4月スタート 在宅IT事務仕事 語学を活かせる仕事 治験に関連する契約書(医療機関、CRO等)の確認、修正 チーム6名で月150件程度、現在のところ1/10が英文契約 契約相手先との交渉 開発本部長印の押印(月2回程度) 契約書等の電子署名の発信、管理 上記処理作業を行う上で必要な付随業務(文書の送付等) また、業務を遂行する上では臨床開発センター、バイオメトリックス部、医科学薬理部、TRマネジメントオフィスの責任者や担当者、法務知財部の担当者等とも連携(コミュニケーション)を取って頂くこともあります。 ...

CRA/治験(臨床開発)業務 在宅あり 大手CRO× 安全性情報の一括発送 eTMFシステムへの文書保管 治験関連文書の作成(ひな形への入力) CRAからの問い合わせ対応、各種やり取り IRB申請資料、症例ファイル等の作成 資料の発送、ファイリング等 時給1,700円以上 月収例:月収例 255,000円 残業代 交通費:支給あり JR総武線飯田橋駅から徒歩5分 東京メトロ東西線飯田橋駅から徒歩5分 2025年03月下旬~長期 開始日ご相談可能/ご希望の開始日をお知らせ下さい 就業時間:09:00~17:30 実働時間:7時間30分 休憩時間:1 ...

大手商社グループ企業で、秘書と事務をお願いします。 秘書経験がある方歓迎です 在宅勤務も可能:週1日まで(火曜日固定) 5月開始4月開始も相談可能です。 CEO、CTO、マネージャーのスケジュール調整・管理 3割 CEO、CTOの2名は確定、マネージャーは最大3名担当する可能性あり 郵便、電話対応、備品管理(会議機材セッティング、備品の管理・発注)、データ、書類の管理サポート 2割 社内イベント運営サポート(懇親会等の企画運営補助:年4回あり) 2割 各種手配・各種リサーチ・調整(手土産や贈答品・交通・宿泊・会食)・交通費・経費精算のサポート(CECTO ...

4月スタート 経験必須竹橋駅周辺JICA/残業無し/竹橋 コツコツ事務サポ 〈9:30開始〉 多種多様なキャリアを応援します 働き方・仕事内容などのご相談も、お待ちしております 4月スタート 経験必須竹橋駅周辺JICA/残業無し/竹橋 コツコツ事務サポ 〈9:30開始〉 何かしらの事務経験でOKOJT・マニュアル完備で安心 当社派遣社員の方も就業中で安心です〇 朝ゆっくり&17時台終了&残業なしがウレシイ 落ち着いた雰囲気の職場です〇 業務についての詳細 未経験OK〇JICA×コツコツ事務サポート 経理書類の確認・作成 各種数値・データの取りまとめ 海外 ...

翌月開始も相談可 経験必須御茶ノ水駅周辺在宅あり 御茶ノ水 多種多様なキャリアを応援します 働き方・仕事内容などのご相談も、お待ちしております 翌月開始も相談可 経験必須御茶ノ水駅周辺在宅あり 御茶ノ水 週4日在宅勤務早めのエントリお待ちしてます ExcelのVLOOKUP、ピボットテーブルスキル活かす 残業少なめ月初が繁忙です〇 御茶ノ水駅から徒歩2分×駅チカうれしい 業務についての詳細 · 管理台帳更新 各種支払い準備、会計計上(賃料、光熱費、保証金など) 月次・年次決算サポート 取引先情報の登録申請 郵便物仕分け、残高確認書対応など 就業先について ...

信頼性保証室でのシステム管理業務/719519 仕事内容: 信頼性保証室での業務 GMP/QMSシステム文書・記録書類のチェックと文書間の整合確認、文書改訂作業、PC登録作業など MC(Master Control)、COMPASSシステムなど、情報管理システムの管理業務補助 査察対応(要求文書の探索、説明資料の作成、議事録、チャット、ランナーなど) · 医薬品 職種: · IT系(開発) 使用するツール: Excel、Word、PowerPoint 給与: · 2,100円 交通費別途支給 · 32万5500円=時給2100円×155時間(残業代別途) ...

書類作成補助業務/719525 仕事内容: 信頼性保証室での業務 医薬品、医療機器の申請資料の作成及び照査業務のサポート。医薬品、医療機器の規制・規格情報の調査、取りまとめ等。 薬事手順含む手順書の作成及び改訂業務。文書類・記録書の実態調査、文書間の整合確認、MC(Master Control)への入力、PC登録作業等。 各会議体のセッティング、会議報告資料の作成、査察時の対応(要求文書の探索、説明資料の作成、議事録、チャット、ランナーなど) · 医薬品 職種: · IT系(開発) 使用するツール: Excel、Word、PowerPoint 給与: · ...

治験(臨床開発)業務/CRA CRAのおしごと オンコロジー領域 経験によって担当試験が決まります 外勤は週1~2日、宿泊を伴うものは月1~2日を予定しております・試験の立ち上げ業務~終了までモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務モニタリング報告書を作成被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 など 時給4,000円 月収例:月収例 600,000円+残業代 交通費:支給あり JR東海道新幹線新大阪駅から徒歩5分 OsakaMetro御堂筋線新大阪駅から徒歩3分 複数路線あり 2025年05月中旬~長期 1~4月開始の相 ...

経験者歓迎 資材調達のお仕事/713155 仕事内容: 医療物資に関わる資材業務 1.購入原材料に関わる、仕様変更(購買仕様書内容の変更)の手続き業務(変更システムへの変更内容入力、文書改訂、変更内容の説明資料作成など) 取引先との面談、メール、電話の対応あり 2.品質システムに関わる全般 取引先監査に関わる書類作成、整備、管理、ファイリング 資材課に関わる文書の改訂、データ登録等の事務作業 3.購入原材料に関わる、仕様変更(購買仕様書内容の変更の無い)手続き業務(社内説明資料作成など) 取引先との面談、メール、電話の対応あり · 医薬品 職種: · 生 ...