CRA/治験(臨床開発)業務 治験CRA経験を活かそう 正社員× 治験/臨床研究等の試験立ち上げ・症例収集・終了までの一連を担当 施設選定・スタートアップミーテイング・SDV・モニタリング報告書作成 SAE対応、治験終了時の各種手続き等 配属先プロジェクトは選考を通じて決定となります 年収500万円~1,000万円 月収例:月収例 416,666円~833,333円+残業代 交通費:全額支給 都営大江戸線飯田橋駅から徒歩9分 東京メトロ有楽町線江戸川橋駅から徒歩10分 実際のご就業は,東京都内のクライアント先での就業を想定 2025年04月上旬 入社日は先付けでもご相談可能です 就業時間:09:00~18:00 実働時間:8時間 休憩時間:1時間 残業時間:0~20時間/月 勤務曜日:月~金 週5日 在宅勤務:週1~2日 配属先プロジェクトの状況等に応じて相談可 1名 人材サービス 人材サービス/大手国内CROグループ 臨床試験/臨床研究等のモニタリング(CRA)のご経験を1年以上お持ちの方 Word:文書入力・修正 Excel:文字入力・修正 PowerPoint:文字入力・修正 書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒最終面接 時短勤務を活用しながら、キャリアを諦めずに続けていきたい方将来的にメーカーでの就業にチャレンジしたい方ワークライフバランスも重視しながら働いていきたい方 休憩室あり 禁煙(敷地内/屋内)40代特徴・やりがい: 落ち着いた雰囲気 質問しやすい チームワークがよい 世の中の役に立つ実感がある 多くの人と接する機会がある 経験を活かしてスキルアップ 治験CRA(モニタリング)×日系大手CROグループ 様々な製薬メーカー等のプロジェクトで経験が積めます 安定性&定着率Good CRA経験があればご応募可能ですイマ注目のグローバル×オンコロジーの試験が豊富おだやか社風 コミュニケーション取りやすい方々が多いです カジュアルでの通勤OK,休憩室あり,新卒・第二新卒歓迎 パーソルテンプスタッフ(株) メディカルコーディネートセンター TEL: お問い合わせの際は以下の仕事№をお伝えいただくとスムーズです。 仕事№:TS 労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。 臨床試験/臨床研究等のモニタリング(CRA)のご経験を1年以上お持ちの方 Word:文書入力・修正 Excel:文字入力・修正 PowerPoint:文字入力・修正 書類選考 ⇒ 1次面接 ⇒最終面接 時短勤務を活用しながら、キャリアを諦めずに続けていきたい方将来的にメーカーでの就業にチャレンジしたい方ワークライフバランスも重視しながら働いていきたい方