求人情報 臨床検査技師 は 京都市 に掲載されています。

■事業内容 · 同社は、医療用レポーティングシステムの開発・販売・保守を行うシステムメーカーです。同社代表は、20年にわたり放射線技師として活躍した経歴の持ち主。その時代には、検査結果の画像をデータ化し管理するようなシステムはなく、報告書などを含めて保管方法や保管場所に大変な苦労を経験し、その経験が医療現場を支えるシステムの開発と起業を決意するきっかけとなったそうです。臨床現場で得たノウハウを核にして、他システムとの連携やデザインなど、東芝メディカルシステムズ(現:キヤノンメディカルシステム)とともに開発を進め、現在はパートナー企業となったキヤノンメディ ...

株式会社堀場製作所での採用となります。 · 仕事内容 · バイオヘルスケア事業のプロダクトマネージャ、海外事業展開推進をご担当いただきます。 · HORIBAのバイオヘルスケア事業は、高齢化社会、医療費の抑制、予防医療への取り組みや専門病院への医療の集中化・地域診療による医療の分散化、パンデミック(感染症の世界的大流行)からの回避などの社会課題の解決に貢献する製品・サービスを提供していきます。 · 市場情報の収集、顧客ニーズの把握を行い新製品を企画、ビジネスプラン作成、社内各部署との調整を経て、製品を国内外に発売し、販売期間中は様々な販促活動を実施、 ...

Job Title · 【2025年新卒】Cinical Support SpecialistJob Description · Job Title · Cinical Support Specialist クリニカルサポートスペシャリスト【新卒】 · 職務説明 · 放射線技師の資格を活かした、 血管撮影装置・外科用イメージ装置専属のアプリケーションスペシャリストの業務です。 · ・新規導入前に行う顧客集中トレーニング、または事前説明 · ・納品時の初期トレーニングおよびフォローアップトレーニング · ・展示会、研究会、講演会、見学会でのデモンストレーシ ...

When our values align, there's no limit to what we can achieve. · X月入社限定 未経験CRA · 【業務内容】 · ・治験を実施する医療機関や医師の選定 · ・治験の依頼・契約 · ・治験薬の搬入及び回収 · ・モニタリング · ・GCP、治験実施計画書、SOPに則って治験が進んでいるかを確認 · ・直接閲覧(SDV)を実施し、症例報告書とカルテ等が一致しているかを照合し、回収 · ・IRB(治験審査委員会)への文書提出及び手続き · ・医療機関における保管必須文書が適切に保管されてい ...

【URO】 · 【職務概要】 · 泌尿器科・放射線科の営業活動全般 · 国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。 · 具体的には、 · 1 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供 · 2 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など) · 3 医師トレーニング(製品の適正使用指針に則り安全に製品を使 ...

· ■ 仕事内容 · ルート営業(病院の臨床検査をサポート)◆未経験歓迎/昨年度賞与4.6ヶ月分/医師に頼られる人材に · 開業医などの中小規模の病院に訪問し、臨床検査を代わりに行なう当社。あなたには、検査する検体の回収・配送や、検査キットを購入してくださる医師との関係構築などをお任せします。 · 【Q. 臨床検査って何?】 · 血液や尿などの検体で調べた細胞の形・数などから、病気やケガの状態を確認するための検査です。病気や進行度合いを診断し、どのような治療が必要なのかを判断します。 · 【Q. どんな仕事なの?】 · 取引先医院は15~20件ほど。支 ...

レポートライン:営業統括本部 西日本営業本部 大阪営業所セールスゾーンマネージャー · シーメンス製品とこれに関係する医学臨床の知識をもとに、顧客の信頼獲得およびFunnelの発掘を行い、社内関連部署との連携をもとに顧客要望への対応、製品ならびに保守の受注を行う。 · 【職務内容】 · "Financials 財務分野 Areas of Responsibility/Tasks 責任分野/業務" · 個人の製品販売受注額・販売製品台数の予算達成 · 担当地域における受注計画の作成および遂行 · "Employees 従業員分野 Areas of Resp ...

■担当業務(担当者相当のポジション) · 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務。 · 安全性情報の受領・トリアージ・発番・データベース入力・PMDA報告要否の一次評価・QC。 · 症例経過の説明文(日英)・PMDAへの報告書の作成・QC。 · 安全性評価に必要な情報に関する再調査(クエリ)の作成。 · 国内外文献・海外措置情報からの個別症例・研究報告・措置報告の検出。 · 国内外文献・海外措置情報の評価に基づくデータベース入力・QC、PMDAへの報告書の作成・QC。 · 各種報告書のPMDA報告、顧客の提携会社への報告、治験実 ...