wdb

仕事内容 ...

仕事内容 ...

仕事内容 ...

仕事内容 ...

仕事内容 ...

仕事内容 ...

仕事内容メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。...

当社について当社は、医薬品・医療機器の開発支援を行うCRO（医薬品開発受託機関）です。クライアントである製薬企業様が時間をかけて開発した医薬品を安全に届け続けられるよう、プロとしてサポートすること。さらなる新薬開発に最大限のリソースを割けるよ�...

仕事内容品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。ご経験をいかし�...

仕事内容品質保証室は、省令や顧客要望・社内課題に基づいた運用規則・SOP等の整備や、適切な委受託業務の実施状況の確認を行う自己点検、委託前・委託中の監査対応などを通して、当社の業務品質の維持・向上を図ることを目的とする部署です。責任者採用を予�...

仕事内容臨床研究・治験・PMSにおいて、顧客との総合窓口として案件全体の進行を支えるポジションです。自ら専門実務を担うのではなく、顧客からの依頼や課題を整理し、社内各グループ（モニタリング、DM、解析等）と連携しながら、案件を円滑に前に進める役割...

オープンポジションこれまでのご経験・スキル、及びご希望条件を総合的に勘案し、適性や志向を踏まえたポジションをご提示する選考です。非公開ポジションも含め、広く検討いたします。医薬品・医療機器メーカー、CROでの医薬品開発に関わるご経験...

仕事内容CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。・CMC薬事領域における申請資料のQC、翻訳等 の書類作成サポート　（対象資料︓CTD、承認申請書、⼀変申請書、軽微変更届出書、照会事項等）...

仕事内容医療知識やコミュニケーション能力を活かして、無理のない働き方とやりがいを実現。 ----------------------...

人々が安心・安全に使用できる医薬品・医療機器を目指して「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。特別な知識や経験は必要ありません。私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身�...

仕事内容Microsoft Azureクラウドエンジニアを募集します。大きく分けて以下、2軸の開発業務があります（ともにリリース後の保守・運用も担当します）・...

仕事内容JavaScript/PHP/Python等の経験があるフルスタックエンジニア/プログラマーを募集します。...

仕事内容医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当。■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG)■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモ�...

仕事内容メーカーでの医薬品安全性情報管理業務を担当します。これまでの経験を活かしながら、安定した環境で専門性をさらに磨くことができます。同じ働くなら、”もっといい環境”で。 安全性情報管理の経験を活かして、次のステージへ。...

人々が安心・安全に使用できる医薬品・医療機器を目指して「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。特別な知識や経験は必要ありません。私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身�...