応募資格について

【必須資格・経験】

• 普通自動車運転免許
• GMP医薬品工場での品質保証(QA)経験をお持ちの方

【歓迎資格・経験】

• 下記のような経験・スキルをお持ちの方、歓迎

・サプライヤー管理や公定書改正/当局通知への対応経験をお持ちの方

・読み書きできるレベルの英語力をお持ちの方

<求める人物像>

• 優先順位を考えながら臨機応変に仕事を進められる方
• 協調性があり、前向きな考え方のできる方
• まじめで粘り強く、積極性と責任感を持って業務を完成させる方

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仕事内容

医薬品の品質保証【福井県】年収~900万円/グローバルレベルの品質管理体制で品質なサービスを提供

【仕事内容】

医薬品製造工場の品質保証部として管理運営を担っていただきます。

例)

• 医薬品の品質保持のための活動
• 突発的事象の対応
• 当局対応 等

GMPに従った作業、適切なコミュニケーション・報連相(部署内外)、

必要に応じた改善提案を期待します。

• 配属先となる生産品質保証部は77名で構成されています。
• サプライヤーとのやり取りを通じて自身が選定に携わった製品が、病院、薬局、患者様に

届けられることで社会貢献していることを感じることができます。

• 自身のGMPに関する考え方を向上させ、公定書や当局からの通知を確認することで、

現在の規制に関する知識を深めることができます。

勝山ファーマは、インドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点です。

1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、きれいな環境と繊維産業の隆盛期からの

良い働き手に支えられ、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行ってきまいた。

グローバル基準に基づく品質管理システムにより、高品質な医薬品を安定供給するとともに、

お客様に満足していただける顧客サービスを目指しています。

使命は「人々の健康で豊かな暮らし」の実現です。錠剤、カプセル剤、顆粒剤、軟膏剤、

クリーム剤からシロップ剤、ドライシロップ剤および坐剤に至るまで、ニッチで独自性のある

医薬品の開発および製造・供給を通じ日本をはじめ世界中の患者様の治療に日々貢献しています。

人と技術を育て、要求される品質水準と顧客ニーズ(コスト低減、製剤改良、サービスの差別化)

を満たす製品を生産し、医療現場に安定供給することで、今後も人々の健康と医療の発展に

貢献していきます。

【雇用形態】

正社員 試用期間:3ヶ月(待遇変動 無し)

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待遇面(給与・福利厚生など)

【年収・給与】

想定年収:450万円~900万円月給:292,000円~ ※知識・経験に応じて決定いたします昇給あり(年1回:前年度実績1,000円?)賞与あり(年1回:前年実績3.00ヶ月分)諸手当:住宅手当、家族手当、時間外勤務手当、深夜割増手当、休日出勤手当

【待遇・福利厚生】

社会保険完備(雇用保険・健康保険・労災保険・厚生年金)

財形貯蓄制度、団体傷害保険、確定拠出年金、確定給付年金

年1回の定期健康診断、人間ドック(35歳以上)

カフェテリアプラン(3万ポイント/年)

総合福祉団体定期保険

付加弔慰金

長期障害所得補償保険(GLTD)

社員食堂、社有寮・社宅・借り上げ社宅制度あり

【勤務地】

福井県勝市猪野37字2番1号

• 配属拠点:本社
• マイカー通勤:可
• 転勤 なし

【勤務時間】

標準労働時間 8:00~16:30フレックスタイム制あり(コアタイム無)7:00~22:00の間で実働7時間30分休憩60分※残業月平均25時間程度

【休日休暇】

土曜、日曜、祝日、その他会社カレンダーによる

夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、裁判員休暇、

リフレッシュ休暇、年次有給休暇

• 年間休日126日

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選考について

【選考プロセス】

書類選考SPI(オンライン)・面接(2~3回を予定) 内定

会社情報

【事業内容・会社の特長】

錠剤、カプセル剤、顆粒剤、軟膏剤、クリーム剤、シロップ剤、ドライシロップ剤、坐剤といった

ニッチで独性のある医薬品の開発および製造供給

【募集背景】

• 1920年に北陸衛生化学実験所として創業して以来、100年以上にわたり

高品質な医薬品を安定製造しています。

• iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開。

会社の変革期のため、挑戦を続けています。

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