タスク概要

この役割では、製造サイトのグローバルオーバーサイトコミュニケーション業務、信頼性保証部国内サイトとの連携業務、およびEHSグループ/輸出管理グループとの連携業務を主な担当とします。また、カンパニーレベルの品質関連グローバル文書の整備、およびライフサイエンスカンパニーにおける各種品質関連のグローバルタスクフォースチームの統括も行います。

必要なスキル

• 医薬品業界での実務経験（GMP製造、品質管理、品質保証、CMC、薬事、製造プロセス開発、分析法開発、GQPのいずれかを推進する業務）
• 上記の必須条件にある関連規制の複数の規制対応経験
• グローバルでのマネジメント経験、海外赴任経験、グローバルプロジェクトへの参画経験

必要な資格

• 化学系、有機化学系、化学工学系、生物学系、微生物学系、薬学系、農学系、医学系、獣医学系、またはこれらに関連する学科系統を履修
• 薬剤師、獣医師

必要な言語スキル

• TOEIC 750点以上、リーディング、ライティング・会議・プレゼンのような英語での業務経験（メール対応等）
• TOEIC 850点以上、グローバルでのマネジメント等で英語での業務経験（ディスカッション、翻訳、通訳等）

所在地

東京都（本社）
国内外への出張の可能性あり
ジョブローテーション等での国内海外のサイトへの赴任の可能性あり

AGCライフサイエンスカンパニーに関する情報

ライフサイエンス事業は戦略事業として拡大を進めております。急成長に伴い、ライフサイエンス事業分野では多くの専門分野の経験を活かしたキャリア入社者にご活躍頂いています。

特に、医薬品業界で求められる信頼性保証レベルの維持向上を目指して体制強化を図っている部門です。
AGCライフサイエンスカンパニー製造サイトのクオリティシステムのオーバーサイトを行う役割を果たし、カンパニー全体の信頼性保証レベルを向上させる責任を果たすべく活動しています。