製品に対し開発部門が作成した英語文書(設計開発関連文書、DHF、DMR)のレビュー 規制当局への申請文書、国際関連規格、文献、手順書、技術文書整合性を検証 整合性に疑問がある箇所に英語でフィードバック 日本国内開発部門や薬事部門とは日本語でコミュケーション 疑問が解消したかを指揮命令者へ報告 専門知識不要、社員の方に教わりながらスタート 海外業者、社内外国籍社員とで英語を日常的に使用 · 英語 · 事務/デスクワ-ク全般 · TOEIC 使用外国語 : 英語 読書:読解 会話:会話 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契 ...

医薬安全性情報の評価、入力のポジション 一部受付のサポートをいただく場合があります · 英語を使ったお仕事に興味のある方 貴重な未経験OKの専門事務職手に職を付けたい方にもオススメ · PV(安全性情報管理) 使用外国語 : 英語 読書:定型文作成、読解 会話:なし 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を指します。) 就業場所の変更の範囲:上記勤務地から変更無 業務内容変更の範囲:上記職務から変更無 長期/即日OK/土日休/日数相談可/時間相談可/残業20H以上/大手企業/駅5 ...

医療機器の品質保証に関するお仕事として データ入力 苦情情報の翻訳(日⇔英)→数行程度、翻訳ツール使用OK 書類作成 メール、電話対応 その他庶務業務 医療機器、品質保証に関する知識は不問です · TOEIC or TOEFL or 実用英語技能検定(英検) or 英語 使用外国語 : 英語 読書:入力するデータが英語、メール、翻訳(日⇔英・翻訳ツール使用OK) 会話:無し 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を指します。) 就業場所の変更の範囲:上記勤務地から変更無 業務内容 ...

副作用奨励の評価とその他付随するお仕事 社外ベンダーが入力した内容の評価 MRからの電話問い合わせ対応(副作用収集に関するもの) 使用システム:クリニカルワーク · PV(安全性情報管理) 使用外国語 : 英語 シオムス読解程度は必要。 英語が堪能な方なら、国内外の研究・措置報告の翻訳できるチャンスあり。 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を指します。) 就業場所の変更の範囲:上記勤務地から変更無 業務内容変更の範囲:上記職務から変更無 長期/即日OK/土日休/日数相談可/時 ...

品質保証部におけるサポート業務 社内変更管理システムへの入力や対応 医薬品、医療機器のリスクマネジメント 医薬品、医療機器の許可管理業務全般(サポート業務) 会議の議事録作成 資料作成サポート など 使用外国語 : 英語 読書:ドイツ本社と主にE-mailでのやりとり(毎日)、SOPの翻訳 会話:電話取次(月1回程度) 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を指します。) 就業場所の変更の範囲:上記勤務地から変更無 業務内容変更の範囲:上記職務から変更無 長期/未経験歓迎/即日O ...

新製品の商品テスト テスト結果のデータ入力 報告書の作成 1年間で1人当たり約300~400くらいの試験です · SUM・AVERAGE関数や、四則演算の利用 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を指します。) 就業場所の変更の範囲:上記勤務地から変更無 業務内容変更の範囲:上記職務から変更無 長期/未経験歓迎/即日OK/土日休/フルタイム/残業なし/駅5分以内/Excel基礎 ...

医薬品の副作用/医療機器の不具合に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ入力、書類作成をお願いします。 副作用報告/不具合情報の受領、内容チェック、評価、不足情報の問合せ(システム/文書による) システムへのデータ入力(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使用可能) 当局への報告等、上記に関連するその他業務 · 想定年収:331万円 月給:27.6万円 · TOEIC 使用外国語 : 英語 読書:海外症例が英文となります 会話:なし 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を ...

医薬安全性情報の入力のポジション 一部受付のサポートをいただく場合があります · PV(安全性情報管理) 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を指します。) 就業場所の変更の範囲:上記勤務地から変更無 業務内容変更の範囲:上記職務から変更無 長期/即日OK/土日休/フルタイム/残業20H以上/大手企業/駅5分以内 ...

医薬安全性情報の再調査に関わる事務のお仕事 一部受付のサポートをいただく場合があります 安全性情報の再調査 · 英語を使ったお仕事に興味のある方 · PV(安全性情報管理) 使用外国語 : 英語 読書:ビジネス文書の読解や作成 会話:なし 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数に ...

治験管理グループ4名のチームにて以下業務をお願いします 治験に関連する契約書関連業務 医療機関、CROとの契約書の確認 修正 内容提案 契約の管理 契約書の捺印申請 郵送 ファイリング 他部署との電話やメールでのコミュニケーション →臨床開発センター、バイオメトリックス部の責任者や担当者、法務知財部の担当者など · 医薬品メ-カ or CRO(医薬品開発業務受託機関) or SMO ...

安全性を扱う部門で、事務アシスタント GVP関連資料作成(メール対応、進捗確認、QC含む) 会議サポート(議事録、会議予約) 請求書チェック 社内サイトの更新 など · 医薬・化学系事務全般 · ピボットテーブル等を用いたデータ集計 · IF関数の利用 · VLOOKUP関数の利用 英語 使用外国語 : 英語 読書:e-mail、書類読解 対応書類には英語で作成されたものもあり読解能力が必要(翻訳サイト使用もOK) 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を指します。) 就業場所の ...

大手医薬品メーカーにてDIに関わるお仕事をお願いします DI問い合わせ対応 データ入力 会議参加 電話対応 その他付随する業務 · 薬剤師免許お持ちの方、DI業務経験ある方、大歓迎です 現金取り扱い:無/業務上車両利用:無 更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を指します。) 就業場所の変更の範囲:上記勤務地から変更無 業務内容変更の範囲:上記職務から変更無 長期/未経験歓迎/即日OK/土日休/日数相談可/時間相談可/残業なし/大手企業/駅5分以内/食堂あり ...

メール対応+総務のお仕事/636660 仕事内容: 英文事務 ノルウェー本社からのメール等に対し、返信や文章の変換 総務として経費関係のやり取り 本社との電話対応も多少あり · 医薬品 職種: · 化学系 使用するツール: 給与: · 1,550円 交通費別途支給 · 23万2500円=時給1550円×150時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険 有給休暇 就労日数に応じて、有給休暇が付与されます。 健康診断 定期健康診断精度を設けています。 メンタルヘルスライン 悩みや心配事の解決をカウンセラ ...

急募 時給1800円飯田橋での治験関連 · 入社後の研修やサポートがあるので安心です 弊社スタッフも多数活躍中 オンライン職場見学もOK 自宅(在宅)のみで終日(実働6時間/日以上)就業した場合に、 規定に基づき月額で支給あり 履歴書不要&来社不要、オンラインですぐにWeb登録OK #初めての派遣歓迎 #WEB登録OK 職種:英文事務 派遣先:CRO(医薬品開発業務受託機関) 仕事内容: 文献情報のスクリーニング(40%) 文献情報の査読業務 業務に関する周辺業務(進捗管理データ入力や格納) 安全性情報の受付業務及び転送業務(45%) 業務に慣れた後。他 ...

英語実務経験ある方歓迎です 多様性を重んじるフラットな社風です 職種:事務系->一般事務・OA事務,事務系->営業事務,事務系->通訳・翻訳・英文事務,購買・物流・貿易系->間接購買・総務購買 障がい者|障碍者|障害者 年収300万円~400万円 勤務地:大阪府神戸市中央区小野柄通4-1-22アーバンエース三宮ビル9F 応募資格: · ? 企業での事務経験 ? Excel、Word、PowerPoint 等のOA スキル ? 正確にスピード感をもって業務を行う能力 ? コミュニケーション能力 · ? 外資系企業での勤務経験 ? 製薬企業、CRO において ...

新薬開発の臨床支援/695854 仕事内容: 〇新薬開発の臨床支援業務 新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 · 治験コーディネーター 職種: · 化学系 使用するツール: Excel 給与: · 2,250円 交通費別途支給 · 33万7500円=時給2250円×150時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険 有給休暇 就労日数に応じて、有給休暇が付与されます。 健康診断 定期健康診断精度を設けています。 メンタルヘルスライン 悩みや心配事の解決をカウンセラーがお手 ...

急募時給1900円京橋での英文事務 · 大手外資メーカー 派遣スタッフの方も活躍中京橋駅からも5分駅近 履歴書不要&来社不要、オンラインですぐにWeb登録OK #初めての派遣歓迎 #WEB登録OK 職種:英文事務 派遣先:電機・電子・OA・精密機器メ-カ 仕事内容: · 製品開発の進捗確認や納期管理をする部署にて 新製品の仕様確認 スケジュール確認 納期回答、調整 関連部門との連絡 派遣から直接雇用(正社員化)の可能性あり。但し、試験・選考有り 同業務の方もいらっしゃるので不明点は聞きやすいです。 エン派遣 経験者歓迎/未経験歓迎 特記事項なし。 ...

おすすめポイント 派遣先は第一三共です 経験者歓迎モニタリング業務のご経験をお持ちの方におすすめです。 土日祝休み英語のスキルも活かせます。 · がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている 大手製薬会社です。 · モニタリング · モニター(CRA)兼Study Assistant(SA)として、 臨床開発におけるCRA業務及び付随する業務を行う。 主に、がん領域PJ開発のCRAとして 国内医療機関のモニタリング業務を担当 SAとして、臨床試験の運営に係る業務のサポート · 時給 5,000円 5,200円 交通費支給あり ...

一般病院における看護業務 院内治験事務局のCRC(治験コーディネーター)として勤務頂きます。 · 治験患者さんの対応、スタッフ調整などの実施体制整備と医師のサポート業務 臨床研究の実施計画書や同意説明書などの作成支援や患者さんへの補足説明、検査や診察の準備、来院予定管理や患者さんへの連絡 臨床研究実施計画書、調査票等の作成支援、患者登録、データベース管理、臨床研究データのチェック・入力・修正、研究結果を公表する際の支援 製造販売後調査(患者さんの薬の使用状況や診察・検査内容などの報告)の登録、調査支援 その他、上記に係わる事務業務全般 · 血液製剤、がん ...

急募 医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発/660093 仕事内容: · 臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査、確認する · 医薬品・医療機器・再生医療製品 職種: · 化学系 使用するツール: Excel、Word 給与: · 2,400円 交通費別途支給 · 33万6000円=時給2400円×140時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険 有給休暇 就労日数に応じて、有給休暇が付与されます。 健康診断 定期健康診断精度を設けています。 メンタルヘルスライン 悩みや心配事の解決 ...

時給2500円新宿三丁目での治験関連 · 不妊治療に関する技術開発・コンサル会社での医療機器申請サポート 週4日~OK/勤務時間も選べます 電話対応なし 履歴書不要&来社不要、オンラインですぐにWeb登録OK #初めての派遣歓迎 #WEB登録OK このお仕事は給与即受取りサービスを利用できます(利用規定あり)。 職種:英文事務 派遣先:不妊治療に関する技術開発・コンサル会社 仕事内容: 海外への医療機器申請業務のサポートのお仕事(ご経験者募集です) 医療機器申請の文書作成 ⇒申請書に添付する(エビデンスなど)書類。社員さんからの指示があります。 メール対 ...