研究・臨床開発・治験>CRA(臨床開発モニター)

メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 新規プロジェクトアワード及び既存プロジェクトの増員リクエストにともないFSP部門のCRAを募集します。フルリモートの在宅勤務とコアタイムの無いフレックス制度下で快適に業務を進めて頂けます。弊社ではFSPのラインマネージャに関して独自のJDをグローバルベースで共有、各スポンサー特有のシステムやプロセスへ対応とCRAサポートを統合してひとつのチームとして機能させる取り組みに成功しています。東京オフィスは2024年11月に丸の内に移転、同じく大阪オフィスも利便性が高く、サイネオスの働きやすさと製薬会社との緊密な連携を両立させたポジションです。 具体的な業務内容 治験を実施する医療機関への治験依頼 実施医療機関への治験依頼や医師の選定 治験薬の交付 症例報告書の回収及び点検 治験の終了手続き等

学士もしくは専門学校以上の最終学歴(医薬品関連分野または理系全般が望ましい) CRA経験およびグローバル試験経験(2-3年以上) GCP、ICHガイドライン、その他適用される規制要件に関する知識 臨床試験の実施に関する知識 基本的なITリテラシー コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力、対人関係能力 外勤可能であること

英語力は読み書きレベルでOK

所属オフィスは東京丸の内・大阪梅田のいずれかになります。在宅勤務を幅広く推奨しており、全体の70-80%の社員がフルリモートで仕事をしております。

東京都 千代田区丸の内2-7-2 JPタワー12階

大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 2年連続売り上げ10%以上UP 従業員数1000人以上 シェアトップクラス 外資系企業 上場企業 自社サービス・製品あり 女性管理職実績あり 教育・研修制度充実 社内公用語が英語 資格支援制度充実 フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 マネジメント業務なし 完全土日休み リモートワーク可

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